由D-木糖出发，经过杂D-A 反应、Henry反应、合成了中间体(1αS，2αR， 3αS，4S，7E，9αR，10αR)-1，2∶9，10-O-二异丙叉基-3-硝甲基-5，6-二脱氧-7-烯-4-氧化-1，4∶7，10-二呋喃-4，8-吡喃糖（化合物1），再经催化氢化，立体选择性地得到了含高碳糖结构片断的β-氨基醇(1αS，2αR， 3αS，4S，7αS，8βR，9αR，10αR)-1，2∶9，10-O-二异丙叉基-3-氨甲基-5，6-二脱氧-4-氧化-1，4∶7，10-二呋喃-4，8-吡喃糖（化合物2）， 通过DEPT和¹H-¹H COSY，HMQC，HMBC等2D NMR 技术对化合物1的¹H和¹³C NMR数据进行了全归属和较详细的解析并探讨了其ESI-MS/MS质谱裂解规律. 同时得到化合物1的还原产物化合物2的¹H，¹³C NMR归属.

凝血酶适体DNA\[thrombin binding DNA aptamer d (G₁G₂T₃T₄G₅G₆T₇G₈T₉G₁₀G₁₁T₁₂T₁₃G₁₄G₁₅)，TBA]是对凝血酶有极高亲和性、并能有效抑制凝血酶凝血功能的单链DNA适体. 凝血酶适体DNA在K⁺等离子存在时呈现出椅式构象，其中2个堆积的四碱基体（G-quartet）构成椅子的主体部分，而1个TGT loop环和2个TT loop环分别构成椅子的靠背和椅脚. 我们测定了在K⁺存在时凝血酶适体DNA中亚氨基质子的交换速率， 发现位于TGT loop环和TT loop环内的亚氨基质子G6、G5和G14由于受TGT loop环和TT loop环的保护有比较小的交换速率，而位于环之外的亚氨基质子G2、G11和G15有较大的交换速率； TGT loop环稳定性同TT loop环相似；碱基T4、T13和T9在稳定凝血酶适体DNA结构中起着很大的作用. 这些证据进一步支持了凝血酶适体DNA的去折叠机制：位于TGT loop环和TT loop环之外的碱基对G1G15、G2G14和G5G11首先断裂其Hoogsteen氢键，而TGT loop环、TT loop环和其内的Hoogsteen氢键保持完好；当温度进一步升高时，TGT loop环和两个TT loop环打开环状结构，凝血酶适体DNA的椅式构象彻底解体，转变为自由单链. 

用¹H NMR分析测定35种从福建、云南、广州、江西等地采集及购买的不同种类的茶叶.检测出约20种物质，包括多种氨基酸、茶氨酸、多种儿茶素(表没食子儿茶素(EGC)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）、表儿茶素没食子酸酯（ECG）和一些未知的儿茶素)、蔗糖、未知糖类、脂肪酸、 咖啡因等.所得谱图经主成分分析，实现了不同种类的茶叶以及铁观音产地的区分，并且发现了引起区分的化学成分：红茶和黑茶与绿茶和乌龙茶相比，部分氨基酸和一些未知成分的含量较高，而儿茶素的含量较低；安溪西坪铁观音与安溪祥华和感德铁观音相比，部分氨基酸、咖啡因、EGCG、ECG以及一些未知成分的含量较高，而EC、EGC含量相对低.另外，谱图的聚类分析也显示了与主成分分析类似的结果.

利用PFT-NMR 核磁共振波谱仪测定了金银花特征提取物的¹³C NMR图谱，对金银花提取物的¹³C NMR指纹图谱进行了解析，与其有效成分绿原酸进行了比较，获得了金银花提取物的特征峰，并比较了不同金银花的优劣. 结果表明不同金银花提取物(M1, M2, Z1, Z2)的¹³C NMR指纹图谱都显示出绿原酸的特征共振峰，并具有很好的重现性和高度的特征性，可以成为金银花真伪鉴别的依据；优质(M1, Z1)与劣质(劣质M1，劣质Z1)金银花¹³C NMR图谱的差异进一步说明¹³C NMR指纹图谱可作为鉴别金银花质量的依据.

用¹H NMR、¹³C NMR谱、自旋-晶格弛豫时间（T₁）和自旋-自旋弛豫时间（T₂）研究了丙烯腈在⁶⁰Co γ射线辐射聚合后的大分子结构变化与大分子链的运动. 结果表明随着辐射剂量增大，在单体形成聚合物的过程中，聚合物主链上出现了少量的-OH基团，继续增大辐射剂量， -OH部分被氧化. 对聚合物溶液的变温氢谱的研究表明，溶剂中的残余水与上述-OH形成氢键，且随着温度升高氢键被破坏，同时H₂O与-OH之间还存在着质子交换. 利用¹³C NMR谱对丙烯腈辐射聚合的产物进行了序列结构分析. 对T₁和T₂的研究表明，辐射剂量的增大并未影响到聚丙烯腈的链运动，证明了在丙烯腈的辐射聚合过程交联反应未发生.

用核磁共振谱和质谱表征了4-（3-甲氧基-4-羟基苯基）-2,3-二氮杂萘-1-酮 (OO-DHPZ) ，对其结构的¹H和¹³Ｃ NMR谱的化学位移作了全归属.

将平板间单量子相干受限扩散理论表述推广到多量子相干，并结合积算符矩阵、Bloch方程和有限差分方法进行模拟. 通过模拟找出平板间受限扩散信号衰减随平板间距变化的规律，并与实际体系比较. 结果表明：平板间n量子相干的自旋回波信号衰减曲线与单量子类似，且其产生同样衍射图样所需的脉冲梯度场强度仅为单量子的1/|n|，可用于测量微小的平板间距. 本文的模拟方法可进一步推广到复杂体系的研究.

介绍了一种适用于核磁共振谱仪的全功能数字化频率源，它能够直接输出0~135 MHz的信号，且信号的频率、相位和幅度可以快速切换. 该频率源设计成基于计算机PCI总线的板卡结构，可以直接插入PC机的PCI插槽内. 在板上包含了128 k用于预先存储波形数据的静态内存，外部设备提供触发信号即可输出所需的射频波形. 该频率源具有结构简单，性能良好，成本低廉等特点，特别适用于较低设计成本的核磁共振谱仪.

针对基于AD9874芯片的数字接收机的最小谱宽和谱宽允许设置的数目均不能满足常规临床用磁共振成像技术的要求，本文从软件角度提出了一种扩展数字接收机谱宽的二次抽取算法. 该算法具体实现过程主要包括两个步骤：(1) 自适应过采样倍率和自动谱宽调整；(2) 数字滤波和抽取. 为了验证这个二次抽取算法的有效性，本文分别用单脉冲实验和磁共振成像实验加以了验证.

提出了计算脂肪胺类化合物的¹⁵N NMR化学位移的经验公式：δ_cal（¹⁵N）=-380.2+ΣΔα+ΣΔβ+ΣΔγ+ΣΔδ+ΣC，结合最小二乘法通过线性回归得到了11种取代基参数，计算结果以133种化合物的133个¹⁵N NMR化学位移数据为样本点进行回归检验，置信度为99.5 %，约有94.7 %的¹⁵N NMR化学位移计算值的计算误差小于5.0（相对误差小于0.5 %）.

应用一种反映分子局部微环境描述子——原子电性相互作用矢量（vector of atomic electronegative interaction，AEIV）和原子杂化状态指数（Atomic Hybridation State Index， AHSI）对饱和脂肪酮类化合物的55种分子中的153个¹³C NMR谱建模模拟，应用多元线性回归方法得到定量结构波谱关系(QSSR)模型的复相关系数R_MM=0.997， 标准偏差为SD_MM=7.155.  采用留一法交互检验的结果是R_CV=0.993，SD_CV=10.195. 并随机抽出三部分分子进行检验，得到的相关系数分别是R_MM1=0.996，R_MM2=0.996，R_MM3=0.999. 研究结果表明使用AEIV和AHSI所建模型预测能力是相当稳定的.

炎琥宁为中药提取物穿心莲内酯经结构改造后获得的一个抗菌、抗病毒新药，本文应用1D NMR和脉冲梯度场2D NMR实验技术（gCOSY，gHSQC，gHSQC-TOCOSY，gHMBC）对其结构进行了研究，并首次对其¹H NMR、¹³C NMR谱信号进行了全归属.

应用1D  NMR、2D  NMR （COSY、HMQC、HMBC、NOESY）及脉冲梯度场2D  NMR技术[gHSQC（¹H-¹⁵N）、gHMBC（¹H-¹⁵N）]深入研究了第四代新型超广谱头孢菌素类抗生素硫酸头孢匹罗的结构，并首次对其¹H  NMR、¹³C NMR谱和¹⁵N NMR谱的信号进行了全归属，通过NOESY实验对其立体结构提供有力依据.

利用离子性指数(INI)和立体效应参数（α、β、γ）对100个膦化合物中磷原子进行结构表征，并与其核磁共振磷谱(³¹P NMR)建立了优良的定量构谱相关(QSSR)模型：δ_P=-163.695 3-1.003 1INI+34.632 7α+13.892 9β-3.331 7γ. 建模的计算值、留一法(Leave-One-Out, LOO)交互校验(Cross-Validation, CV)预测值的复相关系数(R)分别为0.976 5和0.973 9. 所建模型不仅在一定程度上阐明了膦类化合物³¹P NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系，同时也提供了一种从理论上计算膦类化合物³¹P NMR谱化学位移的新方法，并对深入了解膦类化合物结构与性能的关系及解析、预测其³¹P NMR谱提供了一定的理论依据.

介绍了利用NMR T₂ 弛豫数据求取岩心物性参数——渗透率的方法. 国外学者在分析了大量数据的基础上，建立了3种由T₂ 弛豫数据计算渗透率的模型，分别简称为SDR，Coates-cutoff和Coates-sbvi. 其中SDR模型不受束缚水计算方法的影响，但对岩心孔隙中流体的性质很灵敏，比较适合于水基泥浆地层. coates-cutoff和Coates-sbvi模型对束缚水的计算精度很敏感，可动和不可动流体孔隙体积的测定对渗透率的计算结果影响也很大. 此外，这三种模型对于低渗透率岩石的计算误差都较大. 通过对不同类型岩心的T₂ 弛豫特性和用常规方法测得的渗透率进行系统分析，在SDR模型的基础上所建立的渗透率测定方法（SDR-REV）有三个可调整参数，计算渗透率适用范围更大，计算的结果与常规实验值更接近. 把SDR-REV方法用于砂岩、砾岩、凝灰岩和火成岩四类岩心样品渗透率的测定，说明SDR-REV方法具有更普遍的适用性. 特别是对于中国普遍存在的低渗透岩心，测定结果更为准确.