波谱学杂志

2006年, 第23卷, 第3期　刊出日期：2006-09-05

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研究论文

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单边磁共振成像仪磁体系统研究

张艳丽，谢德馨，白保东，曾林锁

波谱学杂志, 2006, 23(3): 283-292.

摘要 ( 1831 )

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单边磁共振成像（MRI）系统由于其良好的开放性引起了越来越多的关注，这种系统的成像样品区位于磁体外侧，其形状为薄片形，其磁体结构设计是一个全新的问题. 本文基于鞍点理论，探索这种单边磁体在其外侧产生均匀样品区的可行性，通过对几种单边磁体结构磁场特性的研究，指出适当设计的永磁磁体能够在磁体外侧产生鞍点. 最后给出一种符合成像要求的单边永磁MRI磁体结构. 单边MRI磁体结构的可行性分析及磁体结构的成功设计，为开展完全开放式磁共振成像装置的研究打下了坚实的基础.

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药物小分子化学位移的量子化学计算研究

苏永超，郑安民，李申慧，陈雷，邓风

波谱学杂志, 2006, 23(3): 293-301.

摘要 ( 1785 )

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核磁共振的谱峰归属对分子结构的确定至关重要，用理论计算方法预测化学位移对谱峰的正确归属是极其有帮助的. 我们用量子化学的方法预测了乙酰水杨酸及其衍生物分子上碳原子的化学位移，并通过比较计算值和实验值得到不同理论计算方法的误差范围. 用HF和DFT理论计算芳环碳的化学位移时，CSGT方法比GIAO方法更为准确. 与其它方法相比，B3PW91//CSGT 在6-311G(d，p)基组下得到的芳环碳的化学位移最接近实验值. 采用B3LYP//GIAO计算时，使用不同的基组 6-31G(d，p)和6-311++G(3df，3pd)得到的化学位移计算值只有δ 0.01~2.04的差异. MP2方法非常耗时，且对于计算精度的改善并不显著; 并且，由于电子相关性的影响，碳原子周围的电子环境对化学位移计算的准确性影响很大. 与实验值比较，HF方法由于忽略电子相关效应所以表现较差. 另外，碳链的增长对计算准确性也存在一定影响. 

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螺旋MRI的网格化数据重建算法比较

黄敏，官金安，黄立，卢松涛

波谱学杂志, 2006, 23(3): 303-311.

摘要 ( 1752 )

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螺旋MRI的原始数据是在不均匀的 k- 空间螺旋轨迹上采样得到的，需要通过网格化算法等手段将数据变成等间距的网格数据后，才能采用FFT进行重建，最后得到供临床使用的图像. 本文对Jackson网格化算法和Claudia大矩阵算法的重建速度和图像结果进行了比较，并得出以下结论：1）在获得相近图像质量的情况下，Claudia大矩阵重采样算法比Jackson算法要快且更方便在仪器上实现. 2）在Jackson双倍细网格算法的实现方式中，数据驱动插值比网格驱动插值更有效率. 3）在Claudia大矩阵重采样算法中，对冗余比大于310∶1的数据进行图像重建的时候，网格点的幅值不平均化比平均化后的效果还要好. 这几个结论都将有利于MRI图像重建技术的进一步提高. 

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拉呋替丁的波谱学数据和结构确证

赵如胜，杨日芳，恽榴红，刘河

波谱学杂志, 2006, 23(3): 313-319.

摘要 ( 1656 )

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对拉呋替丁的氢谱（¹H NMR）、碳谱（¹³C NMR，DEPT）、异核多键相关谱（HMBC）予以解析并进行了报道，对其所有的¹H NMR和¹³C NMR谱信号进行了归属；讨论了红外特征吸收，热差和热重分析；质谱的裂解途径和离子特征也与拉呋替丁的分子结构相符. 

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人参茎叶中一个新天然产物的结构研究

王立波，高慧媛，吴斌，宋小妹，唐志书，王薇，吴立军

波谱学杂志, 2006, 23(3): 321-326.

摘要 ( 1498 )

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采用多种色谱方法从人参茎叶中分离得到一个新天然产物-达玛烷型三萜皂苷元dammar20(22), 24-diene-3β，6α，12β-triol，并利用质谱、核磁共振谱和化学方法对此化合物进行了结构解析. 通过2D NMR（HMQC、HMBC）进行了¹H和¹³C NMR信号全归属，并纠正了文献中的个别化学位移的信号指认错误.

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Dictamdiol的¹H NMR 和¹³C NMR数据全归属

姜勇，屠鹏飞，张娜

波谱学杂志, 2006, 23(3): 327-332.

摘要 ( 1456 )

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通过二维核磁技术，尤其是HMBC、HMQC和NOESY实验对一个从白鲜皮中分离得到的柠檬苦素类化合物-dictamdiol的¹H NMR 和¹³C NMR数据进行了全归属，并对文献中归属的错误进行了纠正.

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一种双香豆蒽衍生物的NMR研究

蒋虹, 屠树江, 刘新友, 杨峻山, 冯友建

波谱学杂志, 2006, 23(3): 333-339.

摘要 ( 1504 )

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应用核磁共振技术（¹H NMR, ¹3C NMR, DEPT, ¹H-¹H COSY, HSQC, HMBC），确定了7-(4-溴苯甲基)-7H-吡喃[3,2-c:5,6-c′]二香豆蒽-6,8二酮的结构，排除了其他可能结构，准确归属了它的¹H, ¹³C信号. 

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新药盐酸洛美利嗪的波谱特征与结构确证

陈玥, 李剑峰, 韦亚兵, 沈敬山

波谱学杂志, 2006, 23(3): 341-348.

摘要 ( 1594 )

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对盐酸洛美利嗪的紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、一维及二维核磁共振谱（¹H NMR、 ¹³C NMR、¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC）以及质谱(MS)进行了解析和报道, 对其所有的NMR谱信号进行了归属, 同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式. 通过多种波谱技术确证了盐酸洛美利嗪的结构.

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取代苯甲酸羧基中的¹⁷O NMR 化学位移研究

李临生，李利东，兰云军，熊静

波谱学杂志, 2006, 23(3): 349-354.

摘要 ( 1477 )

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提出了计算取代苯甲酸羧基¹⁷O NMR化学位移的公式：δ_cal（¹⁷O）=250.0+Δo+Δm+Δp，通过线性回归法确定了8种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5 %，羧基¹⁷O NMR化学位移计算值与实验值的偏差Δδ全部在2.0以内.

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原子电性作用矢量用于呋喃糖核磁共振碳谱化学位移计算

田菲菲, 李志良, 吴世容, 周鹏

波谱学杂志, 2006, 23(3): 355-359.

摘要 ( 1824 )

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从分子二维拓扑结构出发，借助用于描述原子所处分子微观化学环境的原子电性作用矢量(Atomic Elementary Electronegativity Interaction Vector, AEIV)对25种呋喃单糖中共计148个等价共振碳原子进行了表征，并以此建立起用于模拟单糖分子¹³C NMR化学位移的两参数多元线性回归方程，所得模型的复相关系数R_cum、交叉检验Q_LOO及均方根误差RMS分别达到0.907、0.901和6.757，并采用对半划分样本集交叉验证的方法来测试模型的稳定性能和预测能力. 结果表明AEIV能够很好的模拟糖类物质¹³C化学位移值. 

研究简报

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新型抗肿瘤卡铂类衍生物的氢谱特征

刘伟平, 高传柱, 谌喜珠, 邱明华

波谱学杂志, 2006, 23(3): 361-365.

摘要 ( 1347 )

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卡铂是第二代铂类金属抗癌药物最重要的药物之一，广泛应用于临床. 为发现抗肿瘤活性更强的卡铂类药物，我们合成了6个新的卡铂类衍生物. 本文详细报道4个合成的新型卡铂衍生物的氢谱特征和归属. 

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一种薯蓣皂苷的NMR研究

崔艳，张秀凤，胡高飞，刘扬，严宝珍

波谱学杂志, 2006, 23(3): 367-372.

摘要 ( 1319 )

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从七叶一枝花中分离得到一种薯蓣皂苷薯蓣皂苷元3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖基- (1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖苷. 应用1D和2D NMR 实验技术（包括¹H-¹H COSY, HSQC和HMBC）对化合物结构进行研究，对其¹H和¹³C化学位移进行了完全归属. 实验中运用了选择性1D TOCSY技术对糖环的质子峰进行了归属.

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CdGd₂(WO₂)₄单晶的顺磁共振谱研究

孙桂芳, 侯碧辉, 阮树仁, 肖效光

波谱学杂志, 2006, 23(3): 373-378.

摘要 ( 1497 )

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通过粉末XRD测定了CdGd₂(WO₂)₄单晶的晶格常数，由σ- T和ESR实验得出晶体具有顺磁性，但又具有磁各向异性，探讨了晶体的磁各向异性与晶体结构的关系，计算了各向异性g²张量，所得结果和实验符合甚好. 

综述评论

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岩心孔隙介质中流体的核磁共振弛豫

龚国波，孙伯勤，刘买利，叶朝辉，高秉钧

波谱学杂志, 2006, 23(3): 379-395.

摘要 ( 2607 )

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弛豫时间是核磁共振研究中的一个重要参数，岩心孔隙介质流体的弛豫过程是自由流体弛豫机制、表面弛豫机制和流体的扩散弛豫机制共同作用的结果，它包含了丰富的孔隙和流体本身的信息. 弛豫时间和自扩散系数的测量及对弛豫时间的分析是核磁共振技术应用于岩心分析和石油勘测的重要内容.

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NMR指纹图谱与模式识别方法

陈波，康海宁，韩超，王小如

波谱学杂志, 2006, 23(3): 397-407.

摘要 ( 1192 )

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NMR指纹图谱与模式识别方法相结合在食物的研究中得到广泛应用，已经成功应用于食品的产地的区分，质量判定和转基因食品的安全考察等领域中. 本文综述了近些年NMR指纹图谱与模式识别方法在这些领域的应用. 

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MRS定量检测活体γ-氨基丁酸浓度的研究现状

陈耀文, 沈智威, 宿吉伟, 梁兵, 吴仁华

波谱学杂志, 2006, 23(3): 409-417.

摘要 ( 1536 )

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γ-氨基丁酸（GABA）是一种重要的脑代谢物, 磁共振频谱(MRS)技术可以非介入检测活体脑代谢物浓度. 但使用MRS定量检测活体GABA还是会遇到很多困难. 随着谱编辑技术的发展和频谱分析软件的出现, 已提出了很多方法用于定量检测活体GABA浓度. 本文简述了GABA的理论背景, 然后介绍了国内外MRS定量检测活体γ氨基丁酸浓度的研究现状, 最后分析了MRS定量检测γ氨基丁酸浓度的方向. 