FF结构域广泛存在于与信号传导相关的蛋白质中，我们选择形成素结合蛋白11 (formin-binding protein 11, FBP11)中所含的一个FF结构域，通过在H₂O和D₂O中采集的COSY，TOCSY，NOESY等二维核磁共振谱，识别了FF-结构域的氨基酸残基的质子自旋系统，通过解析二维和三维NOESY谱中的d_αN、d_NN和d_βN等NOE相关完成了序列专一性归属；二级结构分析表明FF-结构域包含三段α 螺旋. 

提出一种用于磁共振成像的高性能，高集成度基于PCI总线的数字预加重梯度波形发生器，它具有独立的X,Y,Z三通道预加重梯度波形输出，其主要特点在于此设计采用了现场可编程门阵列技术实现. 本文所述的预加重梯度发生器，其数字梯度预加重和数字逻辑模块全部集成在单片可编程芯片中，这样不但可以产生高性能的预加重梯度波形，而且可以简化磁共振成像仪的设计. 本文详细讨论了此梯度波形发生器的设计，最后给出了此设计的测试指标和实验结果. 

采用600 MHz NMR谱仪较详细地研究了不同类型有机磷农药的NMR谱图, 分析了复杂偶合、直变异构、受阻旋转、手性碳原子等因素对有机磷农药的NMR谱图影响.

中枢抗胆碱药物苯环壬酯-2′-苯基-2′-环戊基-2′-羟基乙酸-N-甲基-3-氮杂双环（3，3，1）壬-9α-酯的化学结构比较复杂，部分谱峰重叠，本文采用2种NMR新方法，MMDY混合脉冲梯度选择一维HOHAHA和多重激发梯度选择一维NOESY相结合对其¹H NMR和立体化学进行了研究，重叠谱峰的归属得到确定. 根据NOE实验结果，证实该化合物为9α差向异构体，并且确定了在氘代氯仿中氮杂双环为椅式-椅式构象；哌啶环中氮甲基位于e键. 本结果有助于此类化合物的化学结构和溶液构象的测定. 

从滇黄精新鲜根茎中分离得到一对立体异构的呋甾皂苷, 利用1D、2D NMR鉴定其结构为: 26-O-β-D-吡喃葡萄糖基25(S)-呋甾-△^5（6）-烯-3β, 22, 26-三羟基-12酮基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃呋糖苷(1, 25S-kingianoside D)和26-O-β-D-吡喃葡萄糖基25(R)-呋甾-△^5（6）-烯-3β-, 22, 26-三羟基-12酮基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃呋糖苷(2, kingianoside D). 利用1D、2D NMR对两个呋甾皂苷25位的立体构型进行了确定, 并对其碳、氢信号进行了全归属. 

研究油煤浆热溶产物的成分及含量的变化是控制煤直接液化工艺的重要因素之一. 本文采用固体核磁共振研究了在高压釜中用不同溶剂在不同温度下（250~370 ℃）得到的神华煤及其热溶产物的一些变化规律. 通过对神华煤及其热溶中间产物与抽余煤的¹³C CP/MAS/TOSS NMR分析可知, 神华煤经热溶处理后, 脱除了一些含氧官能团以及某些脂肪烃结构. 同时, 一些芳香桥碳分子和被取代的芳香碳环发生了断裂, 随着反应温度逐渐升高, 由于不断供氢, 四氢呋喃抽提物的芳香度逐渐降低, 抽提率逐渐增大. 

采用²⁹Si、²⁷Al MAS NMR谱对不同产地高岭在同一煅烧温度及同一产地高岭土在不同煅烧温度的煅烧产物进行了研究. 实验结果表明：不同产地高岭土在同一煅烧温度煅烧产物的²⁹Si MAS NMR相似，²⁷Al MAS NMR谱有所区别，煅烧温度对煅烧产物的²⁹Si、²⁷Al MAS NMR有一定影响.

提出了计算羧酸羧基¹⁷O-NMR化学位移的公式：δ_cal=253.0+Δα+Δβ+Δγ，通过线性回归法确定了17种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5%，与实验值的偏差Δδ在5.0以内羧酸的羧基¹⁷O-NMR化学位移计算值在95%以上.

从分子二维拓扑结构出发，借助原子电性作用矢量(AEIV)描述原子所处分子微观化学环境，对54种吡喃单糖中共338个等价共振碳原子进行表征并以此建立起用于模拟单糖分子¹³C NMR化学位移三参数多元线性回归方程，所得模型复相关系数为R_cum=0.969 6. 为检验该模型对外部样本集预测能力，采用留一法(LOO)作交互校验(CV)检测，其复相关系数为Q_cum=0.968 7.

通过对155个羰基化合物中羰基碳原子的¹³C NMR谱与其分子距离-边数矢量(MDE)、立体效应参数(γ 效应)关系的研究，发现羰基化合物羰基碳的¹³C NMR谱化学位移可表示为： 
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δ_C=a+bμ₅₁+cμ₅₂+dμ₅₃+eμ₅₄+fγ
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此式不仅在一定程度上表明了羰基化合物¹³C NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系，同时也提供了一种计算羰基化合物¹³C NMR化学位移的新方法，并对解析和预测其¹³C NMR谱提供了理论依据. 

报道了人工岩石样品——多孔介质的NMR实验的弛豫时间T₁的测量数据及其处理分析方法. 文中采用Levenberg-Marquardt(L-M)拟合技术, 对实验数据利用3种不同的模型进行拟合：单指数，双指数和多指数模型拟合，特别是多指数拟合的弛豫时间τ -分布曲线. 各种方法利用价值函数χ²进行对比， 与实验结果进行了比较.

测定了三种氮氧自由基与环糊精相互作用的EPR波谱，计算了波谱参数. 结果表明：与环糊精作用后，自由基的超精细分裂常数(a_n) 值及旋转相关时间(τ_c)都有规律变化，由此探讨了氮氧自由基与环糊精相互作用位点及作用力大小.

在考虑掺杂晶体局域畸变的影响后, 建立了联系RbMgF₃: Ni²⁺体系的局域畸变结构与EPR谱间的关系, 并计算了RbMgF₃: Ni²⁺晶体在C_3v和D_3d对称下的零场分裂参量和g 因数. EPR谱的理论计算值与实验值符合甚好. 

代谢组学的定义“对病理/生理刺激以及基因改变时生物体系动态的代谢响应进行多参数的定量测量”已被广泛接受. 本文对代谢组学研究的最新进展及其在系统生物学中所发挥的作用进行了综述. 在代谢组学方法研究方面，着重讨论了现代NMR技术的进展及其对代谢组学所产生的影响， 同时也包括用于分离的HPLC及其与质谱的连用技术. 对代谢组学广泛应用的概述，主要包括：对正常生理变化的新认识；药物和其他外源性化学物质的副作用；外源性物质对环境污染的影响以及逐渐增多的代谢组学方法在疾病检测中应用.

化学诱导动态电子极化（CIDEP）是检测瞬态顺磁粒子并表征其特征的强有力的手段，对于研究光化学和光物理瞬态过程的微观机理和规律有重要意义. 本文较为详细地总结了4种常见的CIDEP机理，讨论了各种极化谱及相应的极化条件；简要介绍了国内研究小组在CIDEP理论以及在均相溶液和微复相体系中光化学过程的CIDEP研究成果. 

T₂ 谱是核磁共振（NMR）测、录井技术应用与解释、评价的基础. 岩样T₂ 谱受仪器测量参数、样品性质（岩性、颗粒大小、样品粒度、样品干湿状态、孔隙流体含量及性质、磁化率、润湿性）及地层水矿化度等因素的影响. T₂ 截止值是T₂ 谱中最重要的参数之一，选取的科学性与准确性直接影响到核磁共振测量结果. 通过文献查询，对T2 谱的影响因素及T₂ 截止值的确定方法进行了分析.