1 引言
1952 年, Turing 首次提出利用反应扩散方程来刻画空间定态斑图产生的机制, 即图灵失稳和图灵斑图[1 ] , 接着, 1972 年, Gierer 和 Meinhardt[2 ] 在图灵失稳理论的基础上, 为研究活化剂和抑制剂两种不同物质的产生和扩散时提出了 Gierer-Meinhardt 活化抑制模型
(1.1) $\left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle \frac{\partial U}{\partial t}-D_U\Delta U=\alpha_0 \alpha+\kappa\alpha\frac{U^m}{V^n}-\gamma U, & x \in \Omega,t>0, \\ \displaystyle \frac{\partial V}{\partial t}-D_V\Delta V=c'\rho\frac{U^l}{V^k}-rV, & x \in \Omega,t>0, \\ \displaystyle \partial_\nu U=\partial_\nu V=0, & x \in \partial\Omega,t>0, \\ \displaystyle U(x,0)=U_0(x)\geq0,V(x,0)=V_0(x)\geq0, & x \in \Omega, \end{array} \right.$
其中, $\Omega$ 是 $\mathbb{R}^N(N>1)$ 中具有光滑边界 $\partial\Omega$ 的有界开区域, $\nu$ 是 $\partial\Omega$ 上的单位法向量, $U(x,t)$, $V(x,t)$ 代表时间 $t>0$ 和空间位置 $x\in\Omega$ 时活化剂和抑制剂的浓度, 参数 $D_U$ 和 $D_V$ 表示活化剂和抑制剂的扩散系数, $\alpha_0 \alpha$, $\rho$ 表示源浓度, $r$ 和 $\gamma$ 表示分解系数, $\kappa$, $c'$ 是与活化剂和抑制剂结果相关的系数, $U^m, U^l, V^n,$ 和 $V^k$ 是 $U$ 和 $V$ 的功率, 分别用于测量自催化和交叉催化引起的活化剂和抑制剂的产生和破坏. Gierer 和 Meinhardt[3 ] 证明了在适当的条件下, 活化抑制反应扩散模型能够产生空间斑纹. 至此, Gierer-Meinhardt 模型被经常用来描述形态的形成以及斑图的形成机制, 参见文献 [4 ⇓ -6 ].
基于模型(1.1), 一些数学模型相继提出, 且已经有了很多结论. 以往的研究中, 针对模型 (1.1) 考虑了两种情形: (i) 当 $m=2, n=1, l=2, k=0$ 时, Miura 和 Maini[7 ] 利用线性稳定性分析, 得到了模型中特定参数的微小变化能够影响图灵斑图出现的速度. 接着, Gonpot 和 Colet[8 ] 通过非线性分支分析, 研究了扩散和 Turing 不稳定性在活化抑制模型中对图形形成的作用. 进一步, Song 等[9 ] 研究了模型的 Turing-Hopf 分支和空间共振现象, 为更好理解模型在分支点附近的动力学行为, 提出了二维空间共振分支规范型计算的一般方法. 最近, 杨等[10 ] 对模型进行无量纲化, 研究了正常数平衡解的 Turing 不稳定性和空间周期解问题. 同时, 还采用了较多的数值模拟方法, 对理论结果进行了进一步验证. 另外, Liu 等[11 ] 研究了这类模型在非齐次 Dirichlet 边值条件下系统的 Hopf 分支以及稳态分支, 得到了空间上的非均匀周期解和非常数正稳态解; (ii) 当 $m=2, n=2,$ $ l=1, k=0$ 时, Wang 等[12 ] 研究了这类模型在齐次 Neumann 边界条件下的 Turing 不稳定性和 Hopf 分支.
情况 (i) 和 (ii) 表明, Gierer-Meinhardt 活化抑制模型 (1.1) 已进行了广泛的研究, 为了更好地理解模型 (1.1) 的动力学行为, 如下考虑 $m=2, n=1,l=2$ 和 $k=0$ 所对应 Gierer-Meinhardt 活化抑制模型
(1.2) $\left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle \frac{\partial u}{\partial t}-\Delta u=\frac{u^2}{v}-bu, & x \in \Omega,t>0, \\ \displaystyle \frac{\partial v}{\partial t}-{\rm d}\Delta v=u^2-v, & x \in \Omega,t>0, \\ \displaystyle \partial_\nu u=\partial_\nu v=0, & x \in \partial\Omega,t>0, \\ \displaystyle u(x,0)=u_0(x)\geq0,v(x,0)=v_0(x)\geq0, & x \in \Omega, \end{array} \right.$
现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型
(1.3) $\left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle \frac{\partial u}{\partial t}-\Delta u=\frac{u^2}{v}-bu, & x \in \Omega,t>0, \\ \displaystyle \frac{\partial v}{\partial t}-{\rm d}\Delta v=u^2(t-\tau)-v, & x \in \Omega,t>0, \\ \displaystyle \partial_\nu u=\partial_\nu v=0, & x \in \partial\Omega,t>0, \\ \displaystyle u(x,t)=u_0(x,t)\geq0,v(x,t)=v_0(x,t)\geq0, & x \in \Omega,t \in [-\tau,0]. \end{array} \right.$
对于模型 (1.2), Suleiman[24 ] 研究了正常数平衡点的稳定性并证明了在适当的条件下, 扩散的影响会使模型 (1.2) 唯一的正常数平衡解变得不稳定. 结合上述分析及参考文献 [25 ⇓ ⇓ ⇓ -29 ] 发现, 时滞能够影响系统的稳定性并产生周期解. 因此, 下文将研究带有时滞的模型 (1.3) 的 Hopf 分支分析.
系统 (1.2) 有一正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$, 且当 $0<b<1$ 时, 正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 是局部渐近稳定的, 即系统 (1.3) $\tau=0$ 时的结论. 本文讨论了一类 Gierer-Meinhardt 活化抑制模型中时滞 $\tau$ 对正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 稳定性的影响. 特别地, 对于定义在 $0<b<1$ 上的函数 $\tau_n^j(b)$, 证明了$\tau_n^j(b)$ 关于 $n$, $j$ 分别是严格单调递增的, $\tau_n^j(b)$ 关于 $b$ 是严格单调递减的, 进一步,
$\tau_0^0(1)=0, \lim\limits_{b\rightarrow 0}\tau_0^0(b)=+\infty.$
因此, 当$\tau<\tau_0^0(b)$ 时, 正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 是局部渐近稳定的; 当 $\tau>\tau_0^0(b)$ 时, 正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 是不稳定的; 此外, 当 $\tau=\tau_0^0(b)$ 时, 系统 (1.3) 在正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 处产生 Hopf 分支, 即表示系统的平衡 (或稳定状态) 经历稳定且周期性的振荡变化.
从生物学的角度来看, Hopf 分支的出现意味着时滞能够调节细胞激活和抑制的过程, 并影响生物系统中的信号传递速度, 从而引发或改变细胞之间的相互作用模式. 此外, 时滞 $\tau$ 能够影响系统的稳定性, 在 Hopf 分支出现之前, 系统往往是稳定的; 然而, 当时滞达到一定阈值时, 系统可能会失去稳定性转变为振荡状态. 这种转变导致生物体内部的变化和适应, 对于细胞分化, 组织形态调控等过程具有重要意义.
本文主要证明了下面的结果, 即当时滞 $\tau$ 发生变化时, 对模型 (1.3) 正平衡点的稳定性, 分支的存在性, 分支方向和周期解稳定性的影响.
定理 1.1 假设 $d, l$ 都是正常数, 且 $d>1$, 令 $0<b<1$, 则
(1) 若系统 (1.3) 存在一临界值 $\tau_0^0(b)$, 当 $\tau<\tau_0^0(b)$, 正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 是渐近稳定的; 当 $\tau>\tau_0^0(b)$, 正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 是不稳定的; 特别地, 当 $\tau=\tau_0^0(b)$, 系统 (1.3) 在正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 处发生 Hopf 分支.
(2) 记 $\mu_2$ 表示分支方向, $\beta_2$ 表示分支周期解的稳定性: 若 $\mu_2>0(<0)$, 则分支方向为向前 (向后), 且当 $\tau>\tau_0^0\ (<\tau_0^0)$ 存在周期解; 若 $\beta_2<0(>0)$, 则分支周期解是渐近稳定的 (不稳定的).
全文安排如下, 在第 2 节中, 通过研究特征方程, 分析了系统 (1.3) 正平衡点的稳定性, 并表明在正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 处发生 Hopf 分支; 第 3 节, 利用中心流形定理和正规型理论研究分支方向和分支周期解的稳定性; 最后证明了在时滞取某个临界值时系统存在 Hopf 分支, 并利用数值模拟验证理论结果.
2 平衡点的稳定性与分支的存在性
本节在有界区域 $\Omega=(0,l\pi),l\in \mathbb{R}^{+} $ 上考虑系统
(2.1) $\left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle \frac{\partial u}{\partial t}-u_{xx}=\frac{u^2}{v}-bu, & x \in (0,l\pi),t>0, \\ \displaystyle \frac{\partial v}{\partial t}-dv_{xx}=u^2(t-\tau)-v, & x \in (0,l\pi),t>0, \\ \displaystyle \partial_\nu u=\partial_\nu v=0, & x=0,l\pi,t>0, \\ \displaystyle u(x,t)=u_0(x,t)\geq0,v(x,t)=v_0(x,t)\geq0, & x \in [l\pi],t \in [-\tau,0]. \end{array} \right.$
首先, 系统 (2.1) 有唯一的正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$, 下面讨论正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 的稳定性. 通过变换 $\hat{u}=u-\frac{1}{b}$, $\hat{v}=v-\frac{1}{b^2}$, 将平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 平移到原点 $(0,0)$, 为方便起见, 仍记 $\hat{u}$, $\hat{v}$ 为 $u$, $v$. 于是系统 (2.1) 变为
(2.2) $ \left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle \frac{\partial u}{\partial t}-u_{xx}=\frac{\left(u+\frac{1}{b}\right)^2}{v+\frac{1}{b^2}}-b\left(u+\frac{1}{b}\right), & x \in (0,l\pi),t>0, \\ \displaystyle \frac{\partial v}{\partial t}-dv_{xx}=\left(u_\tau+\frac{1}{b}\right)^2-\left(v+\frac{1}{b^2}\right), & x \in (0,l\pi),t>0, \\ \displaystyle \partial_\nu u=\partial_\nu v=0, & x=0,l\pi,t>0,\\ \displaystyle u(x,t)=u_0(x,t)\geq0,v(x,t)=v_0(x,t)\geq0, & x \in [l\pi],t \in [-\tau,0], \end{array} \right.$
其中 $u=u(x,t)$, $u_\tau=u(x,t-\tau)$, $v=v(x,t)$. 定义 $X=C([l\pi],\mathbb{R}^2)$. 在抽象空间 $ C([-\tau,0],X)$ 中, 系统 (2.2) 可以写成以下抽象的泛函微分方程
(2.3) $\frac{{\rm d}U(t)}{{\rm d}t}={\rm d}\Delta U(t)+L(U_t)+F(U_t),$
这里,${\rm d}\Delta=(\Delta,{\rm d}\Delta)$,${\rm dom}({\rm d}\Delta)=\{(u,v)^T:u,v\in C^2([l\pi],\mathbb{R}),u_x=v_x=0, x=0,l\pi\},$且 $L:C([-\tau,0],X)\rightarrow X,F:C([-\tau,0],X)\rightarrow X$,根据系统 (2.2) 有
$L(\phi)=\left( \begin{array}{cc}b\phi_1(0)-b^2\phi_2(0) \\ \frac{2}{b}\phi_1(-\tau)-\phi_2(0) \end{array} \right),\quad F(\phi)= \left( \begin{array}{cc} F_1(\phi) \\ F_2(\phi)\end{array} \right),$
其中 $\phi=(\phi_1,\phi_2)^T\in C([-\tau,0],X)$,
$F_1(\phi)=\frac{\left(\phi_1(0)+\frac{1}{b}\right)^2}{\phi_2(0)+\frac{1}{b^2}}-b\left(2\phi_1(0)+\frac{1}{b}-b^2\phi_2(0)\right),\quad F_2(\phi)=\phi_1^2(-\tau).$
于是系统 (2.2) 在平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 处的线性化可写为
(2.4) $\frac{{\rm d}U(t)}{{\rm d}t}={\rm d}\Delta U(t)+L(U_t).$
(2.5) $\lambda y-{\rm d}\Delta y-L({\rm e}^{\lambda\cdot}y)=0,\quad y\in {\rm dom}({\rm d}\Delta),\quad y\neq0.$
由特征值问题 $-\psi''=\mu\psi,\ x \in (0,l\pi),\ \psi'(0)=\psi'(l\pi)=0,$ 有 $\mu_{n}=\frac{n^{2}}{l^{2}}\ (n=0,1,2,\cdots )$, 相应的特征函数 $\psi_{n}(x)=\cos\frac{n}{l}x$, 从而
$y=\sum_{n=0}^{\infty}\cos\frac{n}{l}x \left( \begin{array}{c} y_{1n} \\ y_{2n} \end{array} \right), \notag$
将 $y$ 的表达式代入特征方程 (2.5) 化简可得
$ \left( \begin{array}{cc} \displaystyle b-\frac{n^{2}}{l^{2}} -b^2 \\ \displaystyle \frac{2}{b}{\rm e}^{-\lambda\tau} \displaystyle -1-\frac{dn^{2}}{l^{2}} \end{array} \right) \left( \begin{array}{c} y_{1n} \\ y_{2n} \end{array} \right) =\lambda \left( \begin{array}{c} y_{1n} \\ y_{2n} \end{array} \right), \quad n=0,1,2,\cdots.\notag $
(2.6) $\lambda^{2}+A_{n}\lambda+B_{n}+C{\rm e}^{-\lambda\tau}=0, \quad n=0,1,2,\cdots,$
$A_{n}=\frac{(d+1)n^{2}}{l^{2}}+1-b, B_{n}=\left(b-\frac{n^2}{l^2}\right)\left(-1-\frac{dn^2}{l^2}\right),\quad C=2b.$
若 $\lambda=\pm {\rm i}\sigma(\sigma>0)$ 是 (2.6) 式的一对纯虚根, 则
(2.7) $\left\{ \begin{array}{l} \displaystyle \sigma^{2}-B_{n}=C\cos\sigma\tau, \\ \displaystyle \sigma A_{n}=C\sin\sigma\tau, \end{array} \right. \quad n=0,1,2,\cdots,$
(2.8) $\sigma^{4}+(A_{n}^{2}-2B_{n})\sigma^{2}+B_{n}^{2}-C^{2}=0, \quad n=0,1,2,\cdots,$
(2.9) $ A_{n}^{2}-2B_{n}=\left(\frac{(d+1)n^{2}}{l^{2}}+1-b\right)^2-2\left(b-\frac{n^2}{l^2}\right)\left(-1-\frac{dn^2}{l^2}\right),$
(2.10) $ B_{n}^{2}-C^{2}=\left(b-\frac{n^2}{l^2}\right)^2\left(1+\frac{dn^2}{l^2}\right)^2-4b^2.$
因为对于任意的 $0<b<1$, 都有 $\lim\limits_{n\rightarrow 0}(B_{n}^{2}-C^{2})<0$, $\lim\limits_{n\rightarrow\infty}(B_{n}^{2}-C^{2})=+\infty$, 所以存在最小的 $N_{0}(b)\geq0$, 使得当 $n>N_{0}$ 时等式 (2.8) 没有正根, 当 $0 \leq n \leq N_{0}$ 时等式 (2.8) 至多有一个正根.
(2.11) $\sigma_{n}^{2}=\frac{-(A_{n}^{2}-2B_{n})+\sqrt{(A_{n}^{2}-2B_{n})^{2}-4(B_{n}^{2}-C^{2})}}{2}.$
(2.12) $ \tau=\tau_{n}^{j}=\tau_{n}^{0}+\frac{2j\pi}{\sigma_{n}}, \quad j=0,1,2,\cdots,$
等式 (2.6) 有一对纯虚根 $\pm {\rm i}\sigma$, 其中 $\tau_{n}^{0}$ 满足
(2.13) $ \tau_{n}^{0}= \left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle \frac{\arccos\frac{\sigma_{n}^{2}-B_{n}}{C}}{\sigma_{n}}, & A_{n} \geq 0,\\ \displaystyle \frac{2\pi-\arccos\frac{\sigma_{n}^{2}-B_{n}}{C}}{\sigma_{n}}, & A_{n} < 0. \end{array} \right.$
这里令 $ N=\max\limits_{0<b<1}N_0(b)$, 下面讨论曲线 $\tau=\tau_n^j(b)\ (0\leq n\leq N, j\in \mathbb{N}_0)$ 的有关性质.
引理 2.1 设 $D_n$ 为 $\tau=\tau_n^j(b)\ (0 \leq n \leq N, j\in \mathbb{N}_0)$ 的定义域, 因此
(2.14) $ D_n=\{b:0<b<1, B_{n}^{2}-C^{2}<0\}.$
证 从 (2.13) 式中, 易知 $\tau_n^0(b)$ 是等式 (2.6) 有一对纯虚根的最小正 $\tau$ 值, 且当 (2.8) 式有一正根时, 等式 (2.6) 有一对纯虚根. 因为 $A_{n}^{2}-2B_{n}$ 总是非负的, 那么 (2.6) 式有一对纯虚根当且仅当 $B_{n}^{2}-C^{2}<0$. 于是可以得到 $\tau_n^0(b)$ 的定义域是
$D_n=\{b:0<b<1, B_{n}^{2}-C^{2}<0\}, 0\leq n \leq N.$
因为 $\tau_n^j(b)\ (j\geq 1)$ 和 $\tau_n^0(b)$ 有相同的定义域, 所以 $D_n$ 也是 $\tau_n^j(b)\ (j\geq 1)$ 的定义域.
令 $\lambda_{n}(\tau)=\gamma_{n}(\tau)+{\rm i}\sigma_{n}(\tau)$ 是等式 (2.6) 的根, 且当 $\tau\rightarrow\tau_{n}^{j}$ 时, 有 $\gamma_{n}(\tau_{n}^{j})=0$, $\sigma_{n}(\tau_{n}^{j})=\sigma_{n}$. 于是横截条件如下.
引理 2.2 $\gamma_{n}'(\tau_{n}^{j}(b))>0$, 其中 $b\in D_n, 0\leq n\leq N, j\in \mathbb{N}_0.$
证 将 $\lambda_{n}(\tau)$ 代入等式 (2.6) 并关于 $\tau$ 求导有
$\left[\frac{\mathrm{d}\gamma_{n}}{\mathrm{d}\tau}\Big|_{\tau=\tau_{n}^{j}}\right]^{-1}={\rm Re}\left[\left(\frac{2{\rm e}^{\lambda\tau}}{C}+\frac{A_n{\rm e}^{\lambda\tau}}{C \lambda}-\frac{\tau}{\lambda}\right)\Big|_{\tau=\tau_{n}^{j}}\right] =\frac{2\cos\sigma_n\tau_{n}^{j}}{C}+\frac{A_n\sin\sigma_n\tau_{n}^{j}}{C\sigma_n}.$
因为 $\sigma_n$ 和 $\tau_{n}^{j}$ 满足 $\sigma^{2}-B_{n}=C\cos\sigma\tau$ 和 $\sigma A_{n}=C\sin\sigma\tau$, 则由 $\sigma_n^2$ 的表达式可以得到
$\left[\frac{\mathrm{d}\gamma_{n}}{\mathrm{d}\tau}\Big|_{\tau=\tau_{n}^{j}}\right]^{-1} =\frac{2\sigma_n^2-2B_n}{C^2}+\frac{A_n^2}{C^2} =\frac{\sqrt{(A_n^2-2B_n)^2-4B_n^2+4C^2}}{C^2}. $
因此, $\gamma_{n}'(\tau_{n}^{j})>0$.
注 2.1 由上述可知, 当 $0\leq n\leq N_0(b)$ 时, 满足 $B_{n}^{2}-C^{2}<0$, 由于此时 $A_{n}^{2}-2B_{n}$ 关于 $b$ 求导, $B_{n}^{2}-C^{2}$ 关于 $n, b$ 求导均较为复杂, 难于判断, 但若限制 $l\sqrt{b}<n$, 那么 $A_{n}^{2}-2B_{n},$ $B_{n}^{2}-C^{2}$ 相关求导便容易看出, 如图1 .
图1
图1
当 $0<b<1$ 时, $B_{n}^{2}-C^{2}$ 关于 $n$ 的曲线图. 此时取 $b=0.5, d=2, l=5$
此时取 $b=0.5, d=2, l=5$, 即当 $l\sqrt{b}<n$ 时, 仍满足 $B_{n}^{2}-C^{2}<0$ 成立. 因此下面考虑当 $l\sqrt{b}<n\leq N_0(b)$ 时 $\tau_{n}^{j}(b)$ 的相关性质.
从 (2.12) 式容易看出 $\tau_{n}^{j+1}(b)>\tau_{n}^{j}(b)$. 又因为当 $0<b<1$ 时, 有 $A_n\geq0$, 那么对于任意的 $b\in D_n$, 根据 (2.13) 式有
(2.15) $\tau_n^j=\frac{\arccos\frac{\sigma_{n}^{2}-B_{n}}{C}+2j\pi}{\sigma_{n}},$
因此可以得到曲线 $\tau_{n}^{j}(b)$ 的以下结论.
引理 2.3 假设 $d>1$, 当 $0<b<1$ 时, 对于任意的 $l\sqrt{b}<n\leq N_0(b), j\in\mathbb{N}_0$, 都有 $\tau_{n+1}^{j}(b)>\tau_{n}^{j}(b)$.
$ \sigma_{n}^{2}=\frac{-(A_{n}^{2}-2B_{n})+\sqrt{(A_{n}^{2}-2B_{n})^{2}-4(B_{n}^{2}-C^{2})}}{2}\\ =\frac{2}{\displaystyle\sqrt{\frac{(A_{n}^{2}-2B_{n})^{2}}{(C^{2}-B_{n}^{2})^{2}}+\frac{4}{C^{2}-B_{n}^{2}}}+\frac{A_{n}^{2}-2B_{n}}{C^{2}-B_{n}^{2}}},$
其中 $A_{n}^{2}-2B_{n}$ 和 $B_{n}^{2}-C^{2}$ 分别由 (2.9) 和 (2.10) 式给出, 因为当 $0<b<1$, $l\sqrt{b}<n\leq N_0(b)$ 时, $A_{n}^{2}-2B_{n}$ 关于 $n$ 严格单调递增, $C^{2}-B_{n}^{2}$ 关于 $n$ 严格单调递减, 所以 $\sigma_{n+1}^2(b)<\sigma_n^2(b)$. 又由当 $0<b<1$ 时, 有 $A_n\geq0$, 根据 (2.13) 式有 $\tau_n^0=\frac{\arccos\frac{\sigma_{n}^{2}-B_{n}}{C}}{\sigma_{n}},$ 从而 $\tau_{n+1}^0(b)>\tau_n^0(b)$, $l\sqrt{b}<n\leq N_0(b)$.
因为 $\sigma_{n+1}<\sigma_n$, 所以根据 (2.12) 式可得 $\tau_{n+1}^{j}(b)>\tau_{n}^{j}(b), j\geq1, l\sqrt{b}<n\leq N_0(b)$.
引理 2.4 假设 $d, l$ 是正常数, 定义 $l_n=\big(\frac{(\sqrt{d^2-6d+1}+d-1)n^2}{2}\big)^{\frac{1}{2}}, n\in\mathbb{N}_0$, 使得 $\bigcup\limits_{n=0}^{\infty}(l_n, l_{n+1}]=\mathbb{R}^+$. 那么对于任意的 $l\in(l_n, l_{n+1}]$, 都存在 $\{b_p\}_{p=0}^{n}$, 使得 $0=b_0<\cdot\cdot\cdot<b_{p}<b_{p+1}<\cdot\cdot\cdot<b_n$ 满足如下性质
(1) 若 $l\sqrt{b}<p\leq n$, 则 $D_p=(b_p,1)$, 若 $p>n$, 则 $D_p=0$, 其中 $N=\max\limits_{0<b<1}N_0(b)=n$;
(2) 当 $b\in (b_p,1), l\sqrt{b}<p\leq n, j\in \mathbb{N}_0$, $\tau_{p}^{j}(b)$ 关于 $b$ 是严格单调递减函数;
(3) 对于 $l\sqrt{b}<p\leq n, j\in \mathbb{N}_0$, 有 $\lim\limits_{b\rightarrow b_p}\tau_{p}^{j}(b)=+\infty$, $\lim\limits_{b\rightarrow 0}\tau_{p}^{0}(b)>0$ 和 $\lim\limits_{b\rightarrow 1}\tau_{0}^{0}(b)=0$.
证 当 $0<b<1$, $p\in \mathbb{N}_0$ 时, $B_{p}^{2}-C^{2}$ 关于 $b$ 是严格单调递减的. 因为对于任意的 $l\in$ $(l_n, l_{n+1}]$, 当$l\sqrt{b}<p\leq n$ 时, $\lim\limits_{b\rightarrow 0}B_{p}^{2}-C^{2}<0$, 当 $p>n$ 时, $\lim\limits_{b\rightarrow 0}B_{p}^{2}-C^{2}\geq 0$, 那么存在 $\{b_p\}_{p=0}^{n}$, 使得 $0=b_0<\cdot\cdot\cdot<b_{p}<b_{p+1}<\cdot\cdot\cdot<b_n$ 满足$D_p=(b_p,1)$, $l\sqrt{b}<p\leq n$, 且 $D_p$ $=0$, $p>n$, 其中 $N=\max\limits_{0<b<1}N_0(b)=n$.
下证 $\tau_{p}^{0}(b)$ 关于 $b$ 是严格单调递减的, 根据 (2.11) 式
$ \begin{aligned} \sigma_{n}^{2} =\frac{-(A_{p}^{2}-2B_{p})+\sqrt{(A_{p}^{2}-2B_{p})^{2}-4(B_{p}^{2}-C^{2})}}{2}\\ =\frac{2}{\displaystyle\sqrt{\frac{(A_{p}^{2}-2B_{p})^2}{(C^{2}-B_{p}^{2})^2}+\frac{4}{C^{2}-B_{p}^{2}}}+\frac{A_{p}^{2}-2B_{p}}{C^{2}-B_{p}^{2}}}, \end{aligned} \notag$
$\begin{aligned} \frac{\sigma_{n}^{2}}{C}=\frac{-(A_{p}^{2}-2B_{p})+\sqrt{(A_{p}^{2}-2B_{p})^{2}-4(B_{p}^{2}-C^{2})}}{2C}\\ =\frac{2}{\displaystyle\sqrt{\frac{(A_{p}^{2}-2B_{p})^2C^2}{(C^{2}-B_{p}^{2})^2}+\frac{4C^2}{C^{2}-B_{p}^{2}}}+\frac{C(A_{p}^{2}-2B_{p})}{C^{2}-B_{p}^{2}}}, \end{aligned}$
因为 $C^{2}-B_{p}^{2}$ 关于 $b$ 是严格单调递增的, $\frac{C^{2}-B_{p}^{2}}{C}$ 关于 $b$ 是严格单调递增的, $\frac{B_{p}}{C}$ 关于$b$ 是严格单调递减的, 且 $A_{p}^{2}-2B_{p}$ 关于 $b$ 是严格单调递减的, 同时由上可得 $\sigma_p$ 和 $\frac{\sigma_p^2}{C}$ 关于$b$ 是严格单调递增的, 那么根据 (2.15) 式可知, 当 $b\in (b_p,1), l\sqrt{b}<p\leq n, j\in \mathbb{N}_0$ 时, $\tau_{n}^{j}(b)$ 关于 $b$ 是严格单调递减函数.
由于当 $l\sqrt{b}<p\leq n$ 时, $\lim\limits_{b\rightarrow b_p}\sigma_p(b)=0$, $\lim\limits_{b\rightarrow 1}\sigma_p(b)>0$, 且 $\lim\limits_{b\rightarrow 1}\arccos\frac{\sigma_0^2-B_0}{C}=0$, 从而根据 (2.15) 式可得 $\lim\limits_{b\rightarrow b_p}\tau_p^0(b)=+\infty$, $\lim\limits_{b\rightarrow 1}\tau_p^0(b)>0$, 以及 $\lim\limits_{b\rightarrow 1}\tau_0^0(b)=0$.
定理 2.1 假设 $d, l$ 都是正常数, 且 $d>1$, 那么当 $0<b<1$ 时, 有
(1) 如果 $\tau\in (0,\tau_{0}^{0}(b))$, 那么方程 (2.+) 中的所有根都具有负实部, 从而正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 是局部渐近稳定的.
(2) 如果 $\tau=\tau_{0}^{0}(b)$, 那么方程 (2.6) 的根除了 $\pm {\rm i}\sigma_0$ 外, 其余都具有负实部, 且此时系统在正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 处经历 Hopf 分支.
(3) 如果 $\tau>\tau_{0}^{0}(b)$, 那么正平衡点 $\left(\frac{1}{b},\frac{1}{b^2}\right)$ 是不稳定的.
3 分支方向和周期解的稳定性
本节将利用中心流行定理[30 ] 和规范型理论[31 ] , 研究分支方向和分支周期解的稳定性 (可参见文献 [32 ]). 下面计算当 $\tau=\tau_0=\tau_0^0(b)$ 时 Hopf 分支方向和周期解稳定性.
令 $\tau=\tau_0+\mu$, 由上一节分析可知 $\mu=0$ 是系统 (2.3) 的 Hopf 分支值, 再令 $\widetilde{t}=\frac{t}{\tau}$ 规范化时滞, 于是系统 (2.3) 变为
(3.1) $\frac{\mathrm{d}U(t)}{\mathrm{d}t}=\tau_{0}\mathrm{d}\Delta U(t)+\tau_{0}L_{0}(U_{t})+G(U_{t},\mu),$
其中对于 $\phi\in C([-1,0],X)$ 有
$ L_{0}(\phi)= \left( \begin{array}{c} \displaystyle b\phi_{1}(0)-b^2\phi_{2}(0) \\ \displaystyle \frac{2}{b}\phi_{1}(-1)-\phi_{2}(0) \end{array} \right),$
$G(\phi,\mu)=\mu\mathrm{d}\Delta\phi(0)+\mu L_{0}(\phi)+(\mu+\tau_{0})F_{0}(\phi),$
$ F_{0}(\phi)= \left( \begin{array}{c} \displaystyle \frac{\left(\phi_1(0)+\frac{1}{b}\right)^2}{\phi_2(0)+\frac{1}{b^2}}-b\left(2\phi_1(0)+\frac{1}{b}-b^2\phi_2(0)\right) \\ \displaystyle \phi_1^2(-1) \end{array} \right),$
由第 2 节可知, $\pm {\rm i}\sigma_0\tau_0$ 是线性系统的一对纯虚特征根, 因此有
(3.2) $\frac{\mathrm{d}U(t)}{\mathrm{d}t}=\tau_{0}\mathrm{d}\Delta U(t)+\tau_{0}L_{0}(U_{t}).$
(3.3) $\frac{\mathrm{d}z(t)}{\mathrm{d}t}=\tau_{0}L_{0}(z_{t}).$
应用 Riesz 表示定理可知, 存在一个有界变差 $2\times2$ 矩阵函数 $\eta(\theta,\mu)(\theta\in[-1,0])$ 使得
(3.4) $(\tau_{0}+\mu)L_{0}(\phi)=\int_{-1}^{0}\mathrm{d}\eta(\theta,\mu)\phi(\theta), \quad \phi(\theta) \in C([-1,0],\mathbb{R}^{2}).$
$\eta(\theta,\mu)=(\tau_0+\mu)E\delta(\theta)-(\tau_0+\mu)F\delta(\theta),$
$E=\left(\begin{array}{cc}b & -b^2 \\ 0 & -1 \end{array}\right),\quad F= \left( \begin{array}{cc} 0 & 0 \\ \frac{2}{b} & 0 \end{array} \right),\quad \delta(\theta)= \left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle 0, & -1\leq \theta<0,\\ \displaystyle 1, & \theta=0. \end{array} \right.$
对于任意的 $\phi(\theta) \in C^1([-1,0],\mathbb{R}^{2})$, 定义 $A(0)$ 为
(3.5) $A(0)(\phi(\theta))= \left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle \frac{\mathrm{d}\phi(\theta)}{\mathrm{d}\theta}, & \theta \in [-1,0), \\ \int_{-1}^{0}\mathrm{d}\eta(\theta,0)\phi(\theta), & \theta=0, \end{array} \right.$
以及对于任意的 $\psi=(\psi_{1},\psi_{2}) \in C^{1}([0,1],(\mathbb{R}^{2})^{*})$, 定义
(3.6) $ A^{*}(\psi(s))= \left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle -\frac{\mathrm{d}\psi(s)}{\mathrm{d}s}, & s \in (0,1], \\ \int_{-1}^{0}\psi(-s)\mathrm{d}\eta(\theta,0), & s=0. \end{array} \right.$
(3.7) $\langle \psi(s),\phi(\theta)\rangle_{0}=\overline{\psi}(0)\phi(0)-\int_{-1}^{0}\int_{0}^{\theta}\overline{\psi}(\xi-\theta)\mathrm{d}\eta(\theta,0)\phi(\xi)\mathrm{d}\xi,$
其中, $A(0)$ 和 $A^{*}$ 是正规伴随算子.
易证 $\pm {\rm i}\sigma_0\tau_0$ 是 $A(0)$ 和 $A^{*}$ 的特征值,
$q(\theta)=(q_{1},q_{2})^{T}{\rm e}^{{\rm i}\sigma_{0}\tau_{0}\theta}(\theta \in[-1,0]), q^{*}(s)=\frac{1}{\overline{D}}(q_{1}^{*},q_{2}^{*}){\rm e}^{{\rm i}\sigma_{0}\tau_{0}s}(s \in [0,1])\notag $
分别是 $A(0)$ 和 $A^{*}$ 对应于特征值 $ {\rm i}\sigma_0\tau_0$ 和 $- {\rm i}\sigma_0\tau_0$ 的特征向量, 其中
$ (q_{1},q_{2})=\left(1,\frac{1}{b}-\frac{{\rm i}\sigma_0}{b^2}\right), \quad (q_{1}^{*},q_{2}^{*})=\left(1,\frac{-b^2}{1-{\rm i}\sigma_0}\right),$
$D=1-\frac{b-{\rm i}\sigma_0}{1+{\rm i}\sigma_0}+\frac{2b\tau_0{\rm e}^{-{\rm i}\sigma_0\tau_0}}{1+{\rm i}\sigma_0}.$
令 $\Phi=(q(\theta),\overline{q}(\theta))$, $\Psi=(q^{*}(s),\overline{q}^{*}(s))^{T}$, 那么 $(\Phi,\Psi)_0=I, I=\left( \begin{array}{cc} 1 & 0 \\ 0 & 1 \end{array} \right).$
进一步, 令 $f_{0}=(f_{0}^{1},f_{0}^{2})^{T}$, 其中$f_{0}^{1}= \left( \begin{array}{c} 1 \\ 0 \end{array} \right) \notag, f_{0}^{2}= \left( \begin{array}{c} 0 \\ 1 \end{array} \right) \notag.$
通过定义 $c\cdot f_0=c_1\cdot f_0^1+c_2\cdot f_0^2$, $c=(c_1,c_2)^T\in\mathbb{C}^2$, 在希尔伯特空间 $X$ 上定义内积如下
$\langle u,v\rangle =\frac{1}{l\pi}\int_{0}^{l\pi}u_{1}\overline{v}_{1}\mathrm{d}x+\frac{1}{l\pi}\int_{0}^{l\pi}u_{2}\overline{v}_{2}\mathrm{d}x,$
这里 $u=(u_{1},u_{2})$, $v=(v_{1},v_{2}) \in X=C([l\pi],\mathbb{R}^{2})$, 并且对 $\phi \in C([-1,0],X)$, 有
$\langle \phi,f_{0}\rangle=(\langle \phi,f_{0}^{1}\rangle, \langle \phi,f_{0}^{2}\rangle)^{T}.$
线性方程 (3.2) 在 $\mu=0$ 时的中心子空间是 $P_{CN}\mathcal{C}$, 且
$P_{CN}\phi=\Phi(\Psi,\langle\phi,f_0\rangle)_0\cdot f_0, \phi\in \mathcal{C}, \quad P_{CN}\mathcal{C}=\{(q(\theta)z+\bar{q}(\theta)\bar{z})\cdot f_0:z\in\mathbb{C}\},$
对 $\mathcal{C}$ 进行空间分解, $\mathcal{C}=P_{CN}\mathcal{C}+P_{S}\mathcal{C}$, 其中 $P_{S}\mathcal{C}$ 表示稳定子空间.
根据文献 [24 ] 可知, 线性系统 (2.3) 无穷小生成元 $A_U$ 满足 $A_U\psi=\dot{\psi}(\theta),$ 其中 $\psi\in {\rm dom}(A_U)$, 当且仅当 $\dot{\psi}(\theta)\in\mathcal{C}, \psi(0)\in {\rm dom}(\Delta)$ 有 $\dot{\psi}(\theta)(0)=\tau_0\Delta\psi(0)+\tau_0L_0(\psi).$
由于计算分支方向和分支周期解稳定性的公式都只和值 $\mu=0$ 有关, 故令 (3.1) 式中 $\mu=0$, 得到如下中心流形
(3.8) $W(z,\overline{z})=W_{20}(\theta)\frac{z^{2}}{2}+W_{11}(\theta)z\overline{z}+W_{02}(\theta)\frac{\overline{z}^{2}}{2}+\cdots.$
$u_{t}=\Phi(z(t),\overline{z}(t))^{T}+W(z(t),\overline{z}(t)),$
(3.9) $\dot{z}(t)={\rm i}\sigma_0\tau_0z(t)+\bar{q^*(0)}\langle G(\Phi(z(t),\bar{z}(t))^T\cdot f_0+W(z,\bar{z}),0),f_0\rangle,$
$\dot{z}(t)={\rm i}\sigma_0\tau_0z(t)+g(z,\bar{z}),$
(3.10) $ g(z,\bar{z})=\bar{q^*(0)}\langle G(\Phi(z(t),\bar{z}(t))^T\cdot f_0+W(z,\bar{z}),0),f_0\rangle \\ =g_{20}\frac{z^{2}}{2}+g_{11}z\overline{z}+g_{02}\frac{\overline{z}^{2}}{2}+g_{21}\frac{z^{2}\overline{z}}{2}+\cdots.$
$f(u,v)=\frac{\left(u+\frac{1}{b}\right)^2}{v+\frac{1}{b^2}}-b\left(u+\frac{1}{b}\right),\quad g(u,v)=\left(u+\frac{1}{b}\right)^2-\left(v+\frac{1}{b^2}\right).$
(3.11) $f(u,v)=bu-b^2v+2b^2u^2-2b^3uv+2b^4v^2-2b^4u^2v+4b^5uv^2-6b^6v^3+O(4),$
(3.12) $g(u,v)=\frac{2}{b}u-v+2u^2+O(4),$
$O(4)=O(\|(u,v)\|^{4})$, 根据 $G(\phi,0)=\tau_{0}F_{0}(\phi)=\tau_{0}(G_{1},G_{2})^{T},$ 那么
(3.13) $G_{1}=2b^2\phi_1^2(0)-2b^3\phi_1(0)\phi_2(0)+2b^4 \phi_2^2(0) \\ -2b^4\phi_1^2(0)\phi_2(0)+4b^5\phi_1(0)\phi_2^2(0)-6b^6\phi_2^3(0)+O(4),\\ G_{2}=2\phi_1^2(-1)+O(4).$
$ g_{20}=\frac{2\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}(2b^2q_1^2-2b^3q_1q_2+2b^4q_2^2)+\frac{2\overline{q}_{2}^{*}\tau_{0}}{D}\cdot 2q_1^2{\rm e}^{-2{\rm i}\sigma_0\tau_0},\\ g_{11}=\frac{\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}(4b^2q_1\bar{q_1}-2b^3(q_1\bar{q_2}+\bar{q_1}q_2)+4b^4q_2\bar{q_2})+\frac{\overline{q}_{2}^{*}\tau_{0}}{D}\cdot 4q_1\bar{q_1},\\ g_{02}=\frac{2\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}(2b^2\bar{q}_1^2-2b^3\bar{q_1}\bar{q_2}+2b^4\bar{q}_2^2)+\frac{2\overline{q}_{2}^{*}\tau_{0}}{D}\cdot 2\bar{q_1}{\rm e}^{2{\rm i}\sigma_0\tau_0},\\ g_{21}=\frac{2\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}[2b^2(2q_1W_{11}^1(0)+\bar{q_1}W_{20}^1(0))]\\ \ -\frac{2\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}[b^3(2q_1W_{11}^2(0)+2q_2W_{11}^1(0)+\bar{q_1}W_{20}^2(0)+\bar{q_2}W_{20}^1(0)]\\ \ +\frac{2\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}[2b^4(2q_2W_{11}^2(0)+\bar{q_2}W_{20}^2(0))] -\frac{2\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}[2b^4(q_1^2\bar{q_2}+2q_1q_2\bar{q_1})]\\ \ +\frac{2\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}[4b^5(q_2^2\bar{q_1}+2q_1q_2\bar{q_2})] -\frac{2\overline{q}_{1}^{*}\tau_{0}}{D}[6b^6(q_2^2\bar{q_2}+2q_2^2\bar{q_2})]\\ \ +\frac{2\overline{q}_{2}^{*}\tau_{0}}{D}(4W_{11}^1(-1)q_1{\rm e}^{-{\rm i}\sigma_0\tau_0}+2W_{20}^1(-1)\bar{q_1}{\rm e}^{{\rm i}\sigma_0\tau_0}).$
如上表达式可以看出, 为了计算 $g_{21}$, 需要计算 $W_{11}(\theta)$ 和 $W_{20}(\theta)$.
因为 $W(z(t),\bar{z}(t))$ 满足
(3.14) $ \dot{W}=A_UW+X_{0}G(u_{t},0)-\Phi(\Psi,\langle X_{0}G(u_{t},0),f_{0}\rangle)_{0} \cdot f_{0} \\ =A_UW+H_{20}\frac{z^{2}}{2}+H_{11}z\overline{z}+H_{02}\frac{\overline{z}^{2}}{2}+\cdots,$
$\frac{\partial W}{\partial t}=\frac{\partial W(z,\overline{z})}{\partial z} \cdot \frac{\partial z}{\partial t}+\frac{\partial W(z,\overline{z})}{\partial \overline{z}} \cdot \frac{\partial \overline{z}}{\partial t},$
(3.15) $\left\{ \begin{array}{ll} \displaystyle H_{20}&=[2{\rm i}\omega_{0}\tau_{0}-A(0)]W_{20}, \\ \displaystyle H_{11}&=-A(0)W_{11}, \\ \displaystyle H_{02}&=\left[-2{\rm i}\omega_{0}\tau_{0}-A(0)\right]W_{02}. \end{array} \right.$
$-\Phi(\Psi,\langle X_{0}G(u_{t},0),f_{0}\rangle)_{0} \cdot f_{0}=H_{20}\frac{z^{2}}{2}+H_{11}z\overline{z}+H_{02}\frac{\overline{z}^{2}}{2}+\cdots,$
(3.16) $ \displaystyle H_{20}(\theta)=-[g_{20}q(\theta)+\overline{g}_{02}\overline{q}(\theta)]\cdot f_0,$
(3.17) $ \displaystyle H_{11}(\theta)=-[g_{11}q(\theta)+\overline{g}_{11}\overline{q}(\theta)]\cdot f_0,$
联立 (3.15) 式的第一个方程和 (3.16) 式可得
$W_{20}(\theta)=\frac{{\rm i}g_{20}}{\sigma_{0}\tau_{0}}q(\theta)\cdot f_0+\frac{{\rm i}\overline{g}_{02}}{3\sigma_{0}\tau_{0}}\overline{q}(\theta)\cdot f_0+E_{1}{\rm e}^{2{\rm i}\sigma_{0}\tau_{0}\theta},$
再联立 (3.15) 式的第二个方程和 (3.17) 式可得
$W_{11}(\theta)=-\frac{{\rm i}g_{11}}{\sigma_{0}\tau_{0}}q(\theta)\cdot f_0+\frac{{\rm i}\overline{g}_{11}}{\sigma_{0}\tau_{0}}\overline{q}(\theta)\cdot f_0+E_{2}.$
取 (3.15) 式中 $\theta=0$, 利用 $A_U$ 的定义和
$\displaystyle H_{20}(0)=-[g_{20}q(0)-\overline{g}_{02}\overline{q}(0)]\cdot f_0+\tau_{0}E_{12},$
$\displaystyle H_{11}(0)=-[g_{11}q(0)-\overline{g}_{11}\overline{q}(0)]\cdot f_0+\tau_{0}E_{22},$
$E_{1}=E_{11} \cdot E_{12}, \quad E_{2}=E_{21} \cdot E_{22},$
$ E_{11}= \left( \begin{array}{cc} \displaystyle 2{\rm i}\sigma_{0}-b b^2 \\ \displaystyle -\frac{2}{b}{\rm e}^{-2{\rm i}\sigma_0\tau_0} 2{\rm i}\sigma_{0}+1 \end{array} \right)^{-1}, \quad E_{12}= \left( \begin{array}{c} \displaystyle 2b^2q_1^2-2b^3q_1q_2+2b^4q_2^2 \\ \displaystyle 2q_1^2{\rm e}^{-2{\rm i}\sigma_0\tau_0} \end{array} \right),$
$E_{21}= \left( \begin{array}{cc} \displaystyle -b b^2 \\ \displaystyle -\frac{2}{b} 1 \end{array} \right)^{-1}, \quad E_{22}= \left( \begin{array}{cc} \displaystyle 4b^2q_1\bar{q_1}-2b^3(q_1\bar{q_2}+\bar{q_1}q_2)+4b^4q_2\bar{q_2} \\ \displaystyle 4q_1\bar{q_1} \end{array} \right).$
基于以上分析看出, 每个 $g_{ij}$ 都能通过参数确定, 因此可以计算以下量来决定分支方向和分支周期解的稳定性
$C_1(0)=\frac{\rm i}{2\sigma_0\tau_0^0}\left(g_{11}g_{20}-2|g_{11}|^2-\frac{|g_{02}|^2}{3}\right)+\frac{g_{21}}{2}, \quad \mu_2=-\frac{{\rm Re}(C_1(0))}{{\rm Re}(\lambda'(\tau_0^0))},$
$\beta_2=2{\rm Re}(C_1(0)), \quad T_2=-\frac{{\rm Im}(C_1(0))+\mu_2{\rm Im}(\lambda'(\tau_0^0))}{\sigma_0\tau_0^0}.$
(1) $\mu_2$ 决定 Hopf 分支的分支方向: 若 $\mu_2>0(<0)$, 则当 $\tau>\tau_0=\tau_0^0(<\tau_0=\tau_0^0)$ 存在周期解, 即分支方向为向前 (向后);
(2) $\beta_2$ 确定分支周期解的稳定性: 若 $\beta_2<0(>0)$, 则分支周期解是渐近稳定的 (不稳定的);
(3) $T_2$ 决定分支周期解的周期变化: 若 $T_2>0(<0)$, 则周期增大 (减小).
4 数值模拟
基于上述分析, 下面将使用空间离散有限差分法数值求解系统 (2.1) 在区间 $\Omega=(0,3\pi)$ 上的动力学现象.
取参数 $d=2, b=0.5$, 此时研究时滞对系统 (2.1) 动力学行为的影响. 通过计算得到 $\tau_0^0=0.5097$, $\sigma_0=0.6656$, Re$(C_1(0))=-2.5809<0$, 同时有, $\mu_2=1.2083>0$, Hopf 分支方向是超临界的; $\beta_2=-5.1618<0$, Hopf 分支周期解是渐近稳定的; $T_2=-0.6056<0$, Hopf 分支周期解的周期减少.
由于文中的理论部分主要关注系统 (2.1) 的分析和推导, 然而在实际的数值模拟过程中发现, 将系统 (2.1) 的 ODE 系统作为一个关联问题纳入研究是有意义的. ODE 系统在某些情况下可以提供与 PDE 系统相关的重要信息, 并对其结果进行验证和补充. 因此, 模拟如下
对于系统 (2.1) 所对应的 ODE 系统, 当 $\tau\in(0, 0.5097)$ 时, 正平衡点 (2,4) 是稳定的, 如图2 ; 当 $\tau$ 值在 $0.5097$ 很小的右邻域时, 正平衡点 (2,4) 是不稳定的, 如图3 .
图2
图2
当参数 $\tau=0.42<\tau_0^0$ 时, 初值: $(u_{0},v_{0})=(1.8, 4.2)$, 系统 (2.1) 的 ODE 系统在正平衡点 $(2,4)$ 是稳定的
图3
图3
当参数 $\tau=0.51>\tau_0^0$ 时, 初值: $(u_{0},v_{0})=(1.8, 4.2)$, 系统 (2.1) 的 ODE 系统在正平衡点 $(2,4)$ 是不稳定的
对于系统 (2.1), 由定理 (2.1) 和定理 (3.1) 有, 当 $\tau\in(0, 0.5097)$ 时, 正平衡点 (2,4) 是稳定的, 如图4 ; 当 $\tau$ 值在 $0.5097$ 很小的右邻域时, 系统 (2.1) 具有稳定的周期解, 且该解在正平衡点 (2,4) 处产生 Hopf 分支, 如图5 , 此时系统产生空间齐次周期解; 如图6 , 此时系统产生空间非齐次周期解.
图4
图4
当参数 $\tau=0.42<\tau_0^0=0.5097$ 时, 初值: $(u_{0}(x),v_{0}(x))=(2+0.5\sin(4.5x),$ $4-0.5\sin(4.5x)$, 系统 (2.1) 的解收敛到常值稳态解 $(2,4)$
图5
图5
当 $\tau=0.51>\tau_0^0=0.5097$, 初值: $(u_{0}(x),$ $v_{0}(x))=(2+0.5\cos(2x),4-0.5\cos(2x)),$ 系统 (2.1) 的解收敛到空间齐次的周期解
图6
图6
当 $\tau=0.51>\tau_0^0=0.5097$, 初值: $(u_{0}(x),$ $v_{0}(x))=(2+0.1\cos(5x),4-0.1\cos(5x)$), 系统 (2.1) 的解收敛到空间非齐次的周期解
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Kyrychko Y , Blyuss K B , Hogan S J , et al . Control of spatiotemporal patterns in the Gray-Scott model
Chaos , 2009 , 19 (4 ): 043126
DOI:10.1063/1.3270048
URL
[本文引用: 1]
This paper studies the effects of a time-delayed feedback control on the appearance and development of spatiotemporal patterns in a reaction-diffusion system. Different types of control schemes are investigated, including single-species, diagonal, and mixed control. This approach helps to unveil different dynamical regimes, which arise from chaotic state or from traveling waves. In the case of spatiotemporal chaos, the control can either stabilize uniform steady states or lead to bistability between a trivial steady state and a propagating traveling wave. Furthermore, when the basic state is a stable traveling pulse, the control is able to advance stationary Turing patterns or yield the above-mentioned bistability regime. In each case, the stability boundary is found in the parameter space of the control strength and the time delay, and numerical simulations suggest that diagonal control fails to control the spatiotemporal chaos.
[24]
Suleiman A L . Stability analysis of the Gierer-Meinhardt system with activator degradation
Dutse J Pure Appl Sci , 2016 , 2 (1 ): 48 -54
[本文引用: 2]
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Li C C , Guo S J . Stability and bifurcation of a delayed reaction-diffusion model with robin boundary condition in heterogeneous environment
Int J Bifurcat Chaos , 2023 , 33 (2 ): 2350018
DOI:10.1142/S0218127423500189
URL
[本文引用: 2]
In this paper, we investigate a reaction–diffusion model with delay and Robin boundary condition in heterogeneous environment. The existence, multiplicity and stability of spatially nonhomogeneous steady-state solutions and periodic solutions are studied by employing the Lyapunov–Schmidt reduction method. Moreover, the Hopf bifurcation direction is derived. It is observed that Robin boundary condition plays a crucial role in the Hopf bifurcation. More precisely, when the boundary effect is stronger than the interaction of the species within the region, there is no Hopf bifurcation no matter how the time delay [Formula: see text] changes. Finally, we illustrate our general theoretical results by an application to the Nicholson’s blowflies model.
[26]
Wen T T , Wang X L , Zhang G H . Hopf bifurcation in a two-species reaction-diffusion-advection competitive model with nonlocal delay
Commun Pur Appl Anal , 2023 , 22 (5 ): 1517 -1544
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Ma L , Wei D . Hopf bifurcation of a delayed reaction-diffusion model with advection term
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王雅迪 , 袁海龙 . 一类具有时滞的营养-微生物扩散模型的 Hopf 分支研究
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Wang Y D , Yuan H L . Hopf bifurcation of a nutritional microbial diffusion model with time delay
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Dong Y Y , Li S B , Zhang S L . Hopf bifurcation in a reaction-diffusion model with Degn-Harrison reaction scheme
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万阿英 , 衣风岐 , 郑立飞 . 一类扩散的 Gierer-Meinhardt 的模型的振动模式和 Hopf 分支分析
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Wan A Y , Yi F Q , Zeng L F . Oscillating patterns and Hopf bifurcation analysis of a class of diffusion Gierer-Meinhardt models
Acta Math Sci , 2015 , 35A (2 ): 381 -394
[本文引用: 1]
1
2000
... 1952 年, Turing 首次提出利用反应扩散方程来刻画空间定态斑图产生的机制, 即图灵失稳和图灵斑图[1 ] , 接着, 1972 年, Gierer 和 Meinhardt[2 ] 在图灵失稳理论的基础上, 为研究活化剂和抑制剂两种不同物质的产生和扩散时提出了 Gierer-Meinhardt 活化抑制模型 ...
1
2000
... 1952 年, Turing 首次提出利用反应扩散方程来刻画空间定态斑图产生的机制, 即图灵失稳和图灵斑图[1 ] , 接着, 1972 年, Gierer 和 Meinhardt[2 ] 在图灵失稳理论的基础上, 为研究活化剂和抑制剂两种不同物质的产生和扩散时提出了 Gierer-Meinhardt 活化抑制模型 ...
A theory of biological pattern formation
1
1972
... 1952 年, Turing 首次提出利用反应扩散方程来刻画空间定态斑图产生的机制, 即图灵失稳和图灵斑图[1 ] , 接着, 1972 年, Gierer 和 Meinhardt[2 ] 在图灵失稳理论的基础上, 为研究活化剂和抑制剂两种不同物质的产生和扩散时提出了 Gierer-Meinhardt 活化抑制模型 ...
Application of a theory of biological pattern formation based on lateral inhibition
1
1974
... 其中, $\Omega$ 是 $\mathbb{R}^N(N>1)$ 中具有光滑边界 $\partial\Omega$ 的有界开区域, $\nu$ 是 $\partial\Omega$ 上的单位法向量, $U(x,t)$, $V(x,t)$ 代表时间 $t>0$ 和空间位置 $x\in\Omega$ 时活化剂和抑制剂的浓度, 参数 $D_U$ 和 $D_V$ 表示活化剂和抑制剂的扩散系数, $\alpha_0 \alpha$, $\rho$ 表示源浓度, $r$ 和 $\gamma$ 表示分解系数, $\kappa$, $c'$ 是与活化剂和抑制剂结果相关的系数, $U^m, U^l, V^n,$ 和 $V^k$ 是 $U$ 和 $V$ 的功率, 分别用于测量自催化和交叉催化引起的活化剂和抑制剂的产生和破坏. Gierer 和 Meinhardt[3 ] 证明了在适当的条件下, 活化抑制反应扩散模型能够产生空间斑纹. 至此, Gierer-Meinhardt 模型被经常用来描述形态的形成以及斑图的形成机制, 参见文献 [4 ⇓ -6 ]. ...
Generation and regeneration of sequence of structures during morphogenesis
1
1980
... 其中, $\Omega$ 是 $\mathbb{R}^N(N>1)$ 中具有光滑边界 $\partial\Omega$ 的有界开区域, $\nu$ 是 $\partial\Omega$ 上的单位法向量, $U(x,t)$, $V(x,t)$ 代表时间 $t>0$ 和空间位置 $x\in\Omega$ 时活化剂和抑制剂的浓度, 参数 $D_U$ 和 $D_V$ 表示活化剂和抑制剂的扩散系数, $\alpha_0 \alpha$, $\rho$ 表示源浓度, $r$ 和 $\gamma$ 表示分解系数, $\kappa$, $c'$ 是与活化剂和抑制剂结果相关的系数, $U^m, U^l, V^n,$ 和 $V^k$ 是 $U$ 和 $V$ 的功率, 分别用于测量自催化和交叉催化引起的活化剂和抑制剂的产生和破坏. Gierer 和 Meinhardt[3 ] 证明了在适当的条件下, 活化抑制反应扩散模型能够产生空间斑纹. 至此, Gierer-Meinhardt 模型被经常用来描述形态的形成以及斑图的形成机制, 参见文献 [4 ⇓ -6 ]. ...
Spikes for the Gierer-Meinhardt system in two dimensions: The strong coupling case
1
2002
... 其中, $\Omega$ 是 $\mathbb{R}^N(N>1)$ 中具有光滑边界 $\partial\Omega$ 的有界开区域, $\nu$ 是 $\partial\Omega$ 上的单位法向量, $U(x,t)$, $V(x,t)$ 代表时间 $t>0$ 和空间位置 $x\in\Omega$ 时活化剂和抑制剂的浓度, 参数 $D_U$ 和 $D_V$ 表示活化剂和抑制剂的扩散系数, $\alpha_0 \alpha$, $\rho$ 表示源浓度, $r$ 和 $\gamma$ 表示分解系数, $\kappa$, $c'$ 是与活化剂和抑制剂结果相关的系数, $U^m, U^l, V^n,$ 和 $V^k$ 是 $U$ 和 $V$ 的功率, 分别用于测量自催化和交叉催化引起的活化剂和抑制剂的产生和破坏. Gierer 和 Meinhardt[3 ] 证明了在适当的条件下, 活化抑制反应扩散模型能够产生空间斑纹. 至此, Gierer-Meinhardt 模型被经常用来描述形态的形成以及斑图的形成机制, 参见文献 [4 ⇓ -6 ]. ...
The dynamics of a kinetic activator-inhibitor system
1
2006
... 其中, $\Omega$ 是 $\mathbb{R}^N(N>1)$ 中具有光滑边界 $\partial\Omega$ 的有界开区域, $\nu$ 是 $\partial\Omega$ 上的单位法向量, $U(x,t)$, $V(x,t)$ 代表时间 $t>0$ 和空间位置 $x\in\Omega$ 时活化剂和抑制剂的浓度, 参数 $D_U$ 和 $D_V$ 表示活化剂和抑制剂的扩散系数, $\alpha_0 \alpha$, $\rho$ 表示源浓度, $r$ 和 $\gamma$ 表示分解系数, $\kappa$, $c'$ 是与活化剂和抑制剂结果相关的系数, $U^m, U^l, V^n,$ 和 $V^k$ 是 $U$ 和 $V$ 的功率, 分别用于测量自催化和交叉催化引起的活化剂和抑制剂的产生和破坏. Gierer 和 Meinhardt[3 ] 证明了在适当的条件下, 活化抑制反应扩散模型能够产生空间斑纹. 至此, Gierer-Meinhardt 模型被经常用来描述形态的形成以及斑图的形成机制, 参见文献 [4 ⇓ -6 ]. ...
Speed of pattern appearance in reaction-diffusion models: Implications in the pattern formation of limb bud mesenchyme cells
1
2004
... 基于模型(1.1), 一些数学模型相继提出, 且已经有了很多结论. 以往的研究中, 针对模型 (1.1) 考虑了两种情形: (i) 当 $m=2, n=1, l=2, k=0$ 时, Miura 和 Maini[7 ] 利用线性稳定性分析, 得到了模型中特定参数的微小变化能够影响图灵斑图出现的速度. 接着, Gonpot 和 Colet[8 ] 通过非线性分支分析, 研究了扩散和 Turing 不稳定性在活化抑制模型中对图形形成的作用. 进一步, Song 等[9 ] 研究了模型的 Turing-Hopf 分支和空间共振现象, 为更好理解模型在分支点附近的动力学行为, 提出了二维空间共振分支规范型计算的一般方法. 最近, 杨等[10 ] 对模型进行无量纲化, 研究了正常数平衡解的 Turing 不稳定性和空间周期解问题. 同时, 还采用了较多的数值模拟方法, 对理论结果进行了进一步验证. 另外, Liu 等[11 ] 研究了这类模型在非齐次 Dirichlet 边值条件下系统的 Hopf 分支以及稳态分支, 得到了空间上的非均匀周期解和非常数正稳态解; (ii) 当 $m=2, n=2,$ $ l=1, k=0$ 时, Wang 等[12 ] 研究了这类模型在齐次 Neumann 边界条件下的 Turing 不稳定性和 Hopf 分支. ...
Gierer-Meinhardt model: Bifurcation analysis and pattern formation
1
2008
... 基于模型(1.1), 一些数学模型相继提出, 且已经有了很多结论. 以往的研究中, 针对模型 (1.1) 考虑了两种情形: (i) 当 $m=2, n=1, l=2, k=0$ 时, Miura 和 Maini[7 ] 利用线性稳定性分析, 得到了模型中特定参数的微小变化能够影响图灵斑图出现的速度. 接着, Gonpot 和 Colet[8 ] 通过非线性分支分析, 研究了扩散和 Turing 不稳定性在活化抑制模型中对图形形成的作用. 进一步, Song 等[9 ] 研究了模型的 Turing-Hopf 分支和空间共振现象, 为更好理解模型在分支点附近的动力学行为, 提出了二维空间共振分支规范型计算的一般方法. 最近, 杨等[10 ] 对模型进行无量纲化, 研究了正常数平衡解的 Turing 不稳定性和空间周期解问题. 同时, 还采用了较多的数值模拟方法, 对理论结果进行了进一步验证. 另外, Liu 等[11 ] 研究了这类模型在非齐次 Dirichlet 边值条件下系统的 Hopf 分支以及稳态分支, 得到了空间上的非均匀周期解和非常数正稳态解; (ii) 当 $m=2, n=2,$ $ l=1, k=0$ 时, Wang 等[12 ] 研究了这类模型在齐次 Neumann 边界条件下的 Turing 不稳定性和 Hopf 分支. ...
Spatial resonance and Turing-Hopf bifurcations in the Gierer-Meinhardt model
1
2016
... 基于模型(1.1), 一些数学模型相继提出, 且已经有了很多结论. 以往的研究中, 针对模型 (1.1) 考虑了两种情形: (i) 当 $m=2, n=1, l=2, k=0$ 时, Miura 和 Maini[7 ] 利用线性稳定性分析, 得到了模型中特定参数的微小变化能够影响图灵斑图出现的速度. 接着, Gonpot 和 Colet[8 ] 通过非线性分支分析, 研究了扩散和 Turing 不稳定性在活化抑制模型中对图形形成的作用. 进一步, Song 等[9 ] 研究了模型的 Turing-Hopf 分支和空间共振现象, 为更好理解模型在分支点附近的动力学行为, 提出了二维空间共振分支规范型计算的一般方法. 最近, 杨等[10 ] 对模型进行无量纲化, 研究了正常数平衡解的 Turing 不稳定性和空间周期解问题. 同时, 还采用了较多的数值模拟方法, 对理论结果进行了进一步验证. 另外, Liu 等[11 ] 研究了这类模型在非齐次 Dirichlet 边值条件下系统的 Hopf 分支以及稳态分支, 得到了空间上的非均匀周期解和非常数正稳态解; (ii) 当 $m=2, n=2,$ $ l=1, k=0$ 时, Wang 等[12 ] 研究了这类模型在齐次 Neumann 边界条件下的 Turing 不稳定性和 Hopf 分支. ...
空间齐次和非齐次下活化-抑制模型动力学分析
1
2017
... 基于模型(1.1), 一些数学模型相继提出, 且已经有了很多结论. 以往的研究中, 针对模型 (1.1) 考虑了两种情形: (i) 当 $m=2, n=1, l=2, k=0$ 时, Miura 和 Maini[7 ] 利用线性稳定性分析, 得到了模型中特定参数的微小变化能够影响图灵斑图出现的速度. 接着, Gonpot 和 Colet[8 ] 通过非线性分支分析, 研究了扩散和 Turing 不稳定性在活化抑制模型中对图形形成的作用. 进一步, Song 等[9 ] 研究了模型的 Turing-Hopf 分支和空间共振现象, 为更好理解模型在分支点附近的动力学行为, 提出了二维空间共振分支规范型计算的一般方法. 最近, 杨等[10 ] 对模型进行无量纲化, 研究了正常数平衡解的 Turing 不稳定性和空间周期解问题. 同时, 还采用了较多的数值模拟方法, 对理论结果进行了进一步验证. 另外, Liu 等[11 ] 研究了这类模型在非齐次 Dirichlet 边值条件下系统的 Hopf 分支以及稳态分支, 得到了空间上的非均匀周期解和非常数正稳态解; (ii) 当 $m=2, n=2,$ $ l=1, k=0$ 时, Wang 等[12 ] 研究了这类模型在齐次 Neumann 边界条件下的 Turing 不稳定性和 Hopf 分支. ...
空间齐次和非齐次下活化-抑制模型动力学分析
1
2017
... 基于模型(1.1), 一些数学模型相继提出, 且已经有了很多结论. 以往的研究中, 针对模型 (1.1) 考虑了两种情形: (i) 当 $m=2, n=1, l=2, k=0$ 时, Miura 和 Maini[7 ] 利用线性稳定性分析, 得到了模型中特定参数的微小变化能够影响图灵斑图出现的速度. 接着, Gonpot 和 Colet[8 ] 通过非线性分支分析, 研究了扩散和 Turing 不稳定性在活化抑制模型中对图形形成的作用. 进一步, Song 等[9 ] 研究了模型的 Turing-Hopf 分支和空间共振现象, 为更好理解模型在分支点附近的动力学行为, 提出了二维空间共振分支规范型计算的一般方法. 最近, 杨等[10 ] 对模型进行无量纲化, 研究了正常数平衡解的 Turing 不稳定性和空间周期解问题. 同时, 还采用了较多的数值模拟方法, 对理论结果进行了进一步验证. 另外, Liu 等[11 ] 研究了这类模型在非齐次 Dirichlet 边值条件下系统的 Hopf 分支以及稳态分支, 得到了空间上的非均匀周期解和非常数正稳态解; (ii) 当 $m=2, n=2,$ $ l=1, k=0$ 时, Wang 等[12 ] 研究了这类模型在齐次 Neumann 边界条件下的 Turing 不稳定性和 Hopf 分支. ...
Multiple bifurcation analysis and spatiotemporal patterns in a $1$-D Gierer-Meinhardt model of morphogenesis
1
2010
... 基于模型(1.1), 一些数学模型相继提出, 且已经有了很多结论. 以往的研究中, 针对模型 (1.1) 考虑了两种情形: (i) 当 $m=2, n=1, l=2, k=0$ 时, Miura 和 Maini[7 ] 利用线性稳定性分析, 得到了模型中特定参数的微小变化能够影响图灵斑图出现的速度. 接着, Gonpot 和 Colet[8 ] 通过非线性分支分析, 研究了扩散和 Turing 不稳定性在活化抑制模型中对图形形成的作用. 进一步, Song 等[9 ] 研究了模型的 Turing-Hopf 分支和空间共振现象, 为更好理解模型在分支点附近的动力学行为, 提出了二维空间共振分支规范型计算的一般方法. 最近, 杨等[10 ] 对模型进行无量纲化, 研究了正常数平衡解的 Turing 不稳定性和空间周期解问题. 同时, 还采用了较多的数值模拟方法, 对理论结果进行了进一步验证. 另外, Liu 等[11 ] 研究了这类模型在非齐次 Dirichlet 边值条件下系统的 Hopf 分支以及稳态分支, 得到了空间上的非均匀周期解和非常数正稳态解; (ii) 当 $m=2, n=2,$ $ l=1, k=0$ 时, Wang 等[12 ] 研究了这类模型在齐次 Neumann 边界条件下的 Turing 不稳定性和 Hopf 分支. ...
Stripe and spot patterns in a Gierer Meinhardt activator-inhibitor model with different sources
1
2015
... 基于模型(1.1), 一些数学模型相继提出, 且已经有了很多结论. 以往的研究中, 针对模型 (1.1) 考虑了两种情形: (i) 当 $m=2, n=1, l=2, k=0$ 时, Miura 和 Maini[7 ] 利用线性稳定性分析, 得到了模型中特定参数的微小变化能够影响图灵斑图出现的速度. 接着, Gonpot 和 Colet[8 ] 通过非线性分支分析, 研究了扩散和 Turing 不稳定性在活化抑制模型中对图形形成的作用. 进一步, Song 等[9 ] 研究了模型的 Turing-Hopf 分支和空间共振现象, 为更好理解模型在分支点附近的动力学行为, 提出了二维空间共振分支规范型计算的一般方法. 最近, 杨等[10 ] 对模型进行无量纲化, 研究了正常数平衡解的 Turing 不稳定性和空间周期解问题. 同时, 还采用了较多的数值模拟方法, 对理论结果进行了进一步验证. 另外, Liu 等[11 ] 研究了这类模型在非齐次 Dirichlet 边值条件下系统的 Hopf 分支以及稳态分支, 得到了空间上的非均匀周期解和非常数正稳态解; (ii) 当 $m=2, n=2,$ $ l=1, k=0$ 时, Wang 等[12 ] 研究了这类模型在齐次 Neumann 边界条件下的 Turing 不稳定性和 Hopf 分支. ...
Global bifurcation analysis and pattern formation in homogeneous diffusive predator-prey systems
1
2016
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
1
2011
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
1
2011
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Diffusion-Driven instability and bifurcation in the Lengyel-Epstein system
1
2008
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Effects of seasonal growth on ratio dependent delayed prey predator system
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2009
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Spatiotemporal dynamics of a leslie-gower predator-prey model incorporating a prey refuge
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2011
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
The influence of gene expression time delays on Gierer-Meinhardt pattern formation systems
1
2010
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Effects of delay in a reaction-diffusion system under the influence of an electric field
1
2008
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Control of the Hopf-turing transition by time-delayed global feedback in a reaction-diffusion System
1
2011
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Reaction-Cattaneo systems with fluctuating relaxation time
1
2010
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Control of spatiotemporal patterns in the Gray-Scott model
1
2009
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Time-Delay-Induced instabilities in reaction diffusion systems
1
2008
... 现实生活中的一些问题可能取决于扩散[13 ⇓ -15 ] , 但也往往取决于时间[16 ] , 为了修正依赖于系统过去历史的模型动力学行为, 建立具有生物学意义的数学模型, 还需考虑时滞效应. 而在时滞反应扩散系统中, 从时间和空间两个方面刻划客观事物可以更准确地描述生物种群的变化规律[17 ] . Lee[18 ] 认为在这一描述生物现象的化学反应中活化剂和抑制剂分子受到基因表达时滞的影响, 因此基于模型(1.1) 提出了具时滞及具饱和项和时滞的 Gierer-Meinhardt 模型. 近年来, 时滞对于化学反应模型的影响得到了更多学者的关注, 参见文献 [19 ⇓ ⇓ ⇓ -23 ]. 受此启发, 本文拟讨论如下具有时滞的活化抑制模型 ...
Stability analysis of the Gierer-Meinhardt system with activator degradation
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2016
... 对于模型 (1.2), Suleiman[24 ] 研究了正常数平衡点的稳定性并证明了在适当的条件下, 扩散的影响会使模型 (1.2) 唯一的正常数平衡解变得不稳定. 结合上述分析及参考文献 [25 ⇓ ⇓ ⇓ -29 ] 发现, 时滞能够影响系统的稳定性并产生周期解. 因此, 下文将研究带有时滞的模型 (1.3) 的 Hopf 分支分析. ...
... 根据文献 [24 ] 可知, 线性系统 (2.3) 无穷小生成元 $A_U$ 满足 $A_U\psi=\dot{\psi}(\theta),$ 其中 $\psi\in {\rm dom}(A_U)$, 当且仅当 $\dot{\psi}(\theta)\in\mathcal{C}, \psi(0)\in {\rm dom}(\Delta)$ 有 $\dot{\psi}(\theta)(0)=\tau_0\Delta\psi(0)+\tau_0L_0(\psi).$ ...
Stability and bifurcation of a delayed reaction-diffusion model with robin boundary condition in heterogeneous environment
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2023
... 对于模型 (1.2), Suleiman[24 ] 研究了正常数平衡点的稳定性并证明了在适当的条件下, 扩散的影响会使模型 (1.2) 唯一的正常数平衡解变得不稳定. 结合上述分析及参考文献 [25 ⇓ ⇓ ⇓ -29 ] 发现, 时滞能够影响系统的稳定性并产生周期解. 因此, 下文将研究带有时滞的模型 (1.3) 的 Hopf 分支分析. ...
... 根据文献 [25 ], 其线性部分对应的特征方程是 ...
Hopf bifurcation in a two-species reaction-diffusion-advection competitive model with nonlocal delay
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2023
... 对于模型 (1.2), Suleiman[24 ] 研究了正常数平衡点的稳定性并证明了在适当的条件下, 扩散的影响会使模型 (1.2) 唯一的正常数平衡解变得不稳定. 结合上述分析及参考文献 [25 ⇓ ⇓ ⇓ -29 ] 发现, 时滞能够影响系统的稳定性并产生周期解. 因此, 下文将研究带有时滞的模型 (1.3) 的 Hopf 分支分析. ...
Hopf bifurcation of a delayed reaction-diffusion model with advection term
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2021
... 对于模型 (1.2), Suleiman[24 ] 研究了正常数平衡点的稳定性并证明了在适当的条件下, 扩散的影响会使模型 (1.2) 唯一的正常数平衡解变得不稳定. 结合上述分析及参考文献 [25 ⇓ ⇓ ⇓ -29 ] 发现, 时滞能够影响系统的稳定性并产生周期解. 因此, 下文将研究带有时滞的模型 (1.3) 的 Hopf 分支分析. ...
一类具有时滞的营养-微生物扩散模型的 Hopf 分支研究
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2023
... 对于模型 (1.2), Suleiman[24 ] 研究了正常数平衡点的稳定性并证明了在适当的条件下, 扩散的影响会使模型 (1.2) 唯一的正常数平衡解变得不稳定. 结合上述分析及参考文献 [25 ⇓ ⇓ ⇓ -29 ] 发现, 时滞能够影响系统的稳定性并产生周期解. 因此, 下文将研究带有时滞的模型 (1.3) 的 Hopf 分支分析. ...
一类具有时滞的营养-微生物扩散模型的 Hopf 分支研究
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2023
... 对于模型 (1.2), Suleiman[24 ] 研究了正常数平衡点的稳定性并证明了在适当的条件下, 扩散的影响会使模型 (1.2) 唯一的正常数平衡解变得不稳定. 结合上述分析及参考文献 [25 ⇓ ⇓ ⇓ -29 ] 发现, 时滞能够影响系统的稳定性并产生周期解. 因此, 下文将研究带有时滞的模型 (1.3) 的 Hopf 分支分析. ...
Hopf bifurcation in a reaction-diffusion model with Degn-Harrison reaction scheme
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2017
... 对于模型 (1.2), Suleiman[24 ] 研究了正常数平衡点的稳定性并证明了在适当的条件下, 扩散的影响会使模型 (1.2) 唯一的正常数平衡解变得不稳定. 结合上述分析及参考文献 [25 ⇓ ⇓ ⇓ -29 ] 发现, 时滞能够影响系统的稳定性并产生周期解. 因此, 下文将研究带有时滞的模型 (1.3) 的 Hopf 分支分析. ...
Center manifolds for partial differential equations with delay
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1992
... 本节将利用中心流行定理[30 ] 和规范型理论[31 ] , 研究分支方向和分支周期解的稳定性 (可参见文献 [32 ]). 下面计算当 $\tau=\tau_0=\tau_0^0(b)$ 时 Hopf 分支方向和周期解稳定性. ...
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1996
... 本节将利用中心流行定理[30 ] 和规范型理论[31 ] , 研究分支方向和分支周期解的稳定性 (可参见文献 [32 ]). 下面计算当 $\tau=\tau_0=\tau_0^0(b)$ 时 Hopf 分支方向和周期解稳定性. ...
一类扩散的 Gierer-Meinhardt 的模型的振动模式和 Hopf 分支分析
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2015
... 本节将利用中心流行定理[30 ] 和规范型理论[31 ] , 研究分支方向和分支周期解的稳定性 (可参见文献 [32 ]). 下面计算当 $\tau=\tau_0=\tau_0^0(b)$ 时 Hopf 分支方向和周期解稳定性. ...
一类扩散的 Gierer-Meinhardt 的模型的振动模式和 Hopf 分支分析
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2015
... 本节将利用中心流行定理[30 ] 和规范型理论[31 ] , 研究分支方向和分支周期解的稳定性 (可参见文献 [32 ]). 下面计算当 $\tau=\tau_0=\tau_0^0(b)$ 时 Hopf 分支方向和周期解稳定性. ...