曲率控制细胞和组织生长演化模型的Cauchy问题
Cauchy Problem for the Evolution of Cells and Tissue During Curvature-Controlled Growth
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收稿日期: 2022-03-22 修回日期: 2023-01-12
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Received: 2022-03-22 Revised: 2023-01-12
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该文研究了一类由曲率控制细胞和组织生长演化的Cauchy问题, 根据支撑函数的定义, 将拟线性退化的演化方程转化成一类非齐次拟线性双曲方程组. 进一步通过对拟线性双曲方程组的解的先验估计, 证明了该双曲曲率流Cauchy问题经典解的生命跨度.
关键词:
In this paper, We consider Cauchy problem for the evolution of cells and tissue during curvature-controlled growth. By the definition of Riemann invariants, the evolution equation can be rewritten as a non-homogeneous quasilinear hyperbolic system. the lifespan of classical solution to the initial value problem is given by a priori estimation of the solution of the quasilinear hyperbolic system.
Keywords:
本文引用格式
王增桂.
Wang Zenggui.
1 引言
其中下标表示偏导数,
其中,
双曲曲率流是曲线或曲面运动的热点研究内容之一. 为了描述氦晶体融化时表现出来的固态原子仅在他们融化并进入液态时才运动的现象,Gurtin与 Podio-Guidugli[4] 研究了一类满足双曲型偏微分方程的平面曲线演化问题.Rostein等[5] 进一步分析了在双曲晶体曲率作用下的闭多项式曲线运动,并给出了数值分析.丘[6]提出振动膜(或曲面运动)以平均曲率向量场为加速度场的双曲几何流方程. Lefloch 与Smoczyk[7] 提出了一类法向双曲平均曲率流, 证明了曲线在有限时间内产生奇点;同时还证明了在一维图情形下演化方程弱解的整体存在性. 李与王[8] 利用拟线性双曲方程组的局部解理论研究了文献[7]中的法向双曲平均曲率流Cauchy问题经典解的生命跨度. Lefloch与闫[27] 证明了(奇异)自相似解的存在性及其 基于Nash-Moser迭代的加权的Sobolev空间的稳定性. 何、孔与刘[10] 研究了丘[6]提出的双曲平均曲率流. 孔、刘与王[11]研究了法向加速度为平均曲率的平面曲线演化问题, 首先证明了平面曲线的保凸性, 其次分析了在初始速度非负时, 平面曲线演化的渐近性态. 孔与王[12] 根据双曲方程的特征值理论分析了平面曲线在双曲平均曲率流作用下奇性的形成问题. 何、黄与邢[13]研究了该曲率流的自相似解. 在双曲曲线收缩流的基础上, 王[14⇓-16] 研究了带有外力场的双曲平均曲率流的演化问题及其奇性分析. 王[17]对Minkowski 空间中的双曲平均曲率流作用下类空曲线Cauchy问题经典解的生命跨度进行了研究. 毛[18]研究了强迫双曲平均曲率流, 给出了解的局部存在唯一性, 推广了文献[10,12] 中相应的结果. 毛等[19]研究了双曲逆平均曲率流, 假设初始紧光滑超曲面是平均凸与星形的, 证明了双曲逆平均曲率流的短时间存在性. 毛等[20] 研究了一类双曲曲线流, 曲线法向加速度为平均曲率的幂函数, 证明了解的局部存在唯一性. 王[21]利用拟线性双曲方程组的局部解理论, 研究了一类双曲逆平均曲率流初值问题经典解的生命跨度.
本文主要对
主要结果如下.
其中,
论文结构如下. 在第2节, 根据严格凸曲线的支撑函数, 曲线演化方程(1.4)被约化成曲线支撑函数满足的一个双曲型Monge-Ampére方程, 进一步给出其Riemann不变量满足的拟线性双曲方程组, 得到解的局部存在唯一性定理.在第3节, 利用双曲拟线性双曲方程组的局部解理论, 给出定理1.1的证明.
2 解的局部存在唯一性定理
假设严格凸闭曲线
由Frenet公式可得
其中
求
则曲线
易得曲线
由
得支撑函数
及
由
又由
可得
从而曲线的支撑函数
即
因此方程(1.4)可简化为
其中
可知
则
下文中将
是方程(2.3)的Rimeann不变量. 设
对应初值为
若令
则方程(2.5)及初值(2.6)可改写为
首先假设对任意向量
对于向量函数
而如果向量函数
类似地, 可定义任一有限的函数集
由(2.6)式可知,
3 定理1.1的证明
在本节中, 根据拟线性双曲方程组的Cauchy问题的局部解理论研究局部解的生命跨度.
第一步, 线性化拟线性双曲方程组(2.7). 为了进行解的第二先验估计, 选取适当的正常数
对于任意
根据一阶线性偏微分方程组
定义函数集
则由
可知,
令函数集合
可知
从而,
首先, 证明Cauchy问题(2.7)解的第一限先验估计式. 定义
为沿第
其中
下证Cauchy问题(2.7)解的第二先验估计式, 即解的一阶导数的上界. 记
第二相关积分为
其中
则在
令
则成立
由(3.5)式, 当
由Gronwall不等式
从而有
由
将
从而有
于是由
假设
代入(3.8)式, 并简化
下面将给出Cauchy问题(2.7)的第三估计式, 即估计解的一阶偏导数的连续性模. 设
类似地, 可分别定义向量函数
第
有
从而, 对于
因此
由
记
综上可得
上两式相加
令
由第二相关积分可以估计
当
由
即
由连续模的性质
可得
因此
由Gronwall不等式知
下一步构造非线性算子的一致有界性. 由拟线性双曲方程组的局部解理论, 在区域
则算子
首先证明存在
取
成立
由(3.12)式得
取
记
则可取
于是, 取
则算子
为了算子
由连续模的定义与
由(3.16)式及
可得
令
则可取
令
那么当
与
从而取
则算子
则
从而
令
则有
其中
由第一先验估计, 可得
于是取
则有
那么当选取
综上所述,可知
定理1.1得证.
参考文献
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The geometric control of bone tissue growth plays a significant role in bone remodelling, age-related bone loss, and tissue engineering. However, how exactly geometry influences the behaviour of bone-forming cells remains elusive. Geometry modulates cell populations collectively through the evolving space available to the cells, but it may also modulate the individual behaviours of cells. To factor out the collective influence of geometry and gain access to the geometric regulation of individual cell behaviours, we develop a mathematical model of the infilling of cortical bone pores and use it with available experimental data on cortical infilling rates. Testing different possible modes of geometric controls of individual cell behaviours consistent with the experimental data, we find that efficient smoothing of irregular pores only occurs when cell secretory rate is controlled by porosity rather than curvature. This porosity control suggests the convergence of a large scale of intercellular signalling to single bone-forming cells, consistent with that provided by the osteocyte network in response to mechanical stimulus. After validating the mathematical model with the histological record of a real cortical pore infilling, we explore the infilling of a population of randomly generated initial pore shapes. We find that amongst all the geometric regulations considered, the collective influence of curvature on cell crowding is a dominant factor for how fast cortical bone pores infill, and we suggest that the irregularity of cement lines thereby explains some of the variability in double labelling data as well as the overall speed of osteon infilling.
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