酸性直接与固体酸催化剂的活性相关，因此研究固体酸催化剂的酸性受到了科研工作者的广泛关注. 固体核磁共振技术已经成为研究固体酸催化剂酸性的一种强有力的工具. 该文介绍了固体核磁共振的特点和各种常用技术，着重综述了固体核磁共振研究固体酸催化剂酸性的进展.

对自旋1/2-自旋1耦合系统的单量子HSQC和双量子HDQC脉冲序列进行了理论和实验的探讨. 研究结果表明，文献提出的HDQC实验中实际上还发生了零量子跃迁，因此该实验应该是多量子HMQC实验. 研究结果还表明，HSQC有比HDQC更高的灵敏度.

结合¹H NMR，¹³C NMR谱，分别对钨、钼配合物{WO₂(C₁₀H₆O₂)₂(C₅H₁₁N₂)₂[H₂N(CH₂)₃NH₂]}₃ (1)，{(C₅H₁₁N₂)₂[H₂N(CH₂)₃NH₂][MoO₂(C₁₀H₆O₂)₂]} (2)，{(C₇ H₁₂N₂)₂[MoO₂(C₁₀H₈O₂)₂]} (3)晶体结构中小分子环进行了归属. 其中，配合物1和2中(C₅H₁₁N₂)⁺的NMR研究证实了六元环由1, 3-丙二胺和乙腈化合而成，配合物3中(C₇H₁₂N₂)²⁺的NMR谱图证实了七元环由乙二胺和乙酰丙酮化合而成，并且推导出这些亲核加成－消除反应的反应机理. 配合物1~3中的小分子环的合成在其它体系中尚未见报导，而在合成它们的反应中作为新产物随主体晶体析出，并由晶体结构解析和NMR得到了证实.

应用基于核磁共振的代谢组学方法研究Ⅱ型糖尿病模型db/db小鼠已发展到糖尿病肾病时肾脏代谢表型的变化. 结合偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA），结果显示，与正常组相比，模型组肾水提物中的乳酸和糖等代谢物的含量显著升高，而谷氨酸、乙酸、胆碱和甘氨酸的含量显著降低，缬氨酸、肌酐、尼克酰胺、苯丙氨酸和酪氨酸含量略有降低. 实验结果表明糖尿病肾病动物模型db/db小鼠的代谢特征不同于正常小鼠. 代谢组学分析方法作为辅助手段，为糖尿病肾病的发病机制提供了良好的数据支持.

通过对粘度、自旋-自旋弛豫时间以及¹H NMR谱的测定，研究了PVP在不同体积配比的水/丙酮溶液中的特性粘数变化和分子运动规律，并讨论了引起这些变化的原因. 结果表明：随着丙酮的不断加入，PVP的特性粘数[η]先增加后减小，而T_2H先减小后增大. [η]出现最大值也是T_2H出现最小值的时候，丙酮的体积百分数为40%. 丙酮的加入破坏了水分子间自身氢键相互作用形成的网状结构，解离出来的水分子被PVP优先吸附到大分子链上，部分与羰基形成氢键，另一部分以自由水的形式被包裹在大分子线团内. 水分子的不断进入以及与水形成新的氢键使PVP链逐渐伸展， 引起特性粘数的增大， 分子运动受阻. 当丙酮含量增加到一定程度时， 水的含量不足以使大分子链继续膨胀，故链呈卷缩状态，使大分子运动逐渐恢复自由. ¹H NMR谱中各质子的化学位移变化也证实了此过程中的氢键变化规律. 

灵长类大脑在结构、生理、功能及神经学上与人类大脑非常相似. 因此，灵长类中风模型为研究大脑缺血的损伤机制和开发各种药物治疗方法提供了理想的动物模型. 该文介绍了近年来使用的各种灵长类中风模型，并总结了目前可用于该模型的各种磁共振成像（MRI）方法. 同时，还讨论了灵长类动物高分辩弥散张量成像（DTI）和磁共振灌注成像（PWI）的数据采集方法和心跳及呼吸引起的生理运动伪影的矫正方法. 这些方法改进了弥散一灌注失配（DWI－PWI MISMATCH）成像的精度和质量，有助于提高对脑缺血半暗带演化及其对药物治疗反应的精确评估，为更好地利用灵长类脑中风模型和当代磁共振成像技术进行中风机制研究和药物开发建立一个理想的研究平台.

在常温下合成了以邻苯二酚为配体，分别以乙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺为抗衡离子的7种手性钼钨八面体配合物(NH₂CH₂CH₂NH₃)₃[Mo(V)O₂(OC₆H₄O)₂] (1)，(NH₂CH₂CH₂NH₃)₂[W(VI)O₂(OC₆H₄O)₂] (2)，(NH₂CH₂CH₂NH₃)_2.5[Mo(V)_0.5W(VI)_0.5O₂(O₂C₆H₄)]₂] (3)，(NH₃CH₂CHNH₂CH₃)₃[Mo(V)O₂(OC₆H₄O)₂] (4)，(NH₃ CH₂CHNH₂CH₃)₂[W(VI)O₂(OC₆H₄O)₂] (5)，(NH₃CH₂CHNH₂CH₃)_2.5[Mo(V)_0.5W(VI)_0.5O₂(OC₆H₄O)₂] (6)，(NH₃CH₂CH₂CH₃NH₂)_2.5[Mo(V)_0.5W(VI)_0.5O₂ (OC₆H₄ O)₂] (7)，并在生理条件下对其与ATP的相互作用进行了液体NMR研究，发现标题配合物的中心金属离子在纯D₂O溶剂中大多数以+5价形式存在，W(VI)被还原为W(V)，但与ATP混合后又转化为+6价，配合物原有的顺磁性特征完全消失. 研究还发现ATP可以促进中心离子与原配体发生解离.

磁场形状和分布对核磁共振测井仪探测特性有决定性的作用. 该文利用电磁场有限元方法，模拟分析了国际主流核磁共振测井仪MRIL-P、CMR、 MREx、以及MR Scanner等4种仪器的磁场分布，考察了探头结构参数对磁场分布的影响，并进一步分析了仪器探测特性及其影响因素，同时对探头磁场形状进行了优化匹配，确定了探头的结构设计，并对比分析了4种探头之间的优缺点. 结果表明，梯度磁场方案优于均匀磁场方案； 居中型探头结构相对简单，信号量大，但其测量信号受钻井液影响； 贴井壁型探头结构相对复杂，信号量较小，但其设计灵活，测量信号不受钻井液影响.

刪除肝癌2 (DLC2), 一种经常发现在原发性肝癌过低表达的肿瘤抑制基因, 编码一种含有不育-α-基序多域蛋白质(DLC2-SAM). 以前SAM域蛋白 (DLC2-SAM) 核磁共振结构显示此蛋白是由独特的四螺旋束组成，与其它已知SAM域结构截然不同. 在该研究中，作者运用了¹⁵N-¹H残留偶极偶合 （RDC）作为附加约束连同NOE和TALOS数据进一步优化了DLC2-SAM 的结构. 由此所得的结构与没有¹⁵N-¹H残留偶 极偶合约束比较显示改善了结构的质量 并且有较低的Q值. 螺旋的取向，尤其是螺旋4，被残留偶极偶合数据所验证. RDC-优化的人类DLC2-SAM的结构与小鼠的DLC2-SAM很相像. DLC家庭独特的SAM域结构表明该域可能还具有没被发现的新功能.

该文以2种不同立构聚丙烯（iPP和sPP）为讨论对象，首先研究了量化计算方法在预测高分子¹³C 各向同性和各向异性化学位移（CSA）中的应用，然后讨论了近年来发展的测定¹³C CSA粉末线形的2种重要固体NMR实验技术（SUPER和RAI）的特点和实验优化问题. 最后，利用可获得接近无扭曲线形的SUPER技术测定了等规立构聚丙烯样品的¹³C CSA粉末线形，并与量化计算理论结果比较. 结果表明：¹³C 各向同性化学位移及CSA粉末线形的理论计算结果均与固体NMR实验结果有很好的符合，预示通过¹³C CSA量化计算结合固体NMR实验是阐明高分子微观结构的有力工具.

奥拉西坦是一种改善脑功能药物. 该文研究了该药的核磁共振波谱特征和构象. 吡咯环的各项异性效应使侧链亚甲基的质子的磁不等价. 由于吡咯环内酰胺键的部分双键性质，观测到了远程耦合现象. 信封式构象为吡咯环的优势构象. 同时研究了环外侧链上的酰胺键的受阻旋转.

许多文献已报道，含有咪唑[2,1-b][1,3,4]噻唑环的衍生物具有抗癌、抗结核、抗菌、抗真菌、抗惊厥、止痛等活性. 该文合成了一个新的在医药方面具有潜在应用价值的咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物，即2-(2-苯噁唑啉酮-3-甲基)-6-苯基-咪唑[2,1-b][1,3,4]噻二唑，并利用2D NMR技术对其¹H NMR 和¹³C NMR谱进行了全归属. 

磁共振成像（MRI）是一种高效无损的检测手段，近年来在工程领域得到了一定的应用. 采用MRI技术对常压下四氢呋喃（THF）水合物在水溶液和玻璃砂2种体系中的生成过程以及饱和度变化进行了检测. 结果表明：MRI是一种对水合物生成过程检测的有效方法；通过阈值分割方法将MRI灰度图像转化为二值图像后可以通过二值图像的积分值对THF水合物的饱和度进行分析.

该文旨在研究微型磁共振（MRI）对大鼠眼球的成像效果和应用. 通过对10只SD大鼠的20只眼球进行7.0 T MRI检查，应用常规T1WI和T2WI序列高分辨率扫描；观察MRI图像上大鼠眼球的结构，并比较MRI测量与组织学显微镜下测量视网膜厚度结果. 磁共振扫描清楚地显示了所有受试大鼠眼球的主要结构，包括角膜、晶状体、玻璃体、视网膜、巩膜、虹膜、睫状体、视神经. 球壁结构磁共振图像层次与组织学结构层次有良好对应性； 磁共振视网膜厚度测量值与显微镜下视网膜厚度测量数据进行配对 t 检验，P＞0.05，二者无显著差异. 由此得出的结论是小动物MRI可以对大鼠眼球细微解剖结构进行无创性的成像，为我们提供了一个研究大鼠眼科疾病模型的形态学及功能变化的手段. 

以7-羟基香豆素为原料，与硝酸在乙醇中反应得到了其硝化产物，发现硝化后的香豆素不能通过传统的Atherton- Todd反应实现磷酰化，通过改进反应条件即加入少量碳酸钾，顺利得到其相应的磷酰化产物. 利用核磁共振(NMR)技术，确认得到的磷酰化产物是6-硝基-7-二异丙基香豆素磷酸酯. 通过2D NMR对目标化合物的¹H 和¹³C NMR数据进行了全归属和较详细的解析，其结构进一步被X-ray晶体结构所证实. 

应用核磁共振技术（¹H NMR，¹³C NMR，DEPT，¹H-¹H COSY，HSQC，HMBC），确定了苯醚甲环唑的2种非对映异构体的结构，准确归属了它们的 ¹H、¹³C信号，为其非对映异构体的结构鉴定提供了重要依据.

应用¹H NMR、¹³C NMR、HSQC、HMBC等多种NMR实验测试方法，结合MS技术，确认了2个半合成偏诺皂苷的结构，即：偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-α-D-葡萄吡喃糖苷(1)，偏诺皂苷元-3-O-{α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]}-α-D-葡萄吡喃糖苷(2)，并对这2个化合物的1D NMR谱数据进行了全归属. 这2个化合物目前没有天然产物的报道. 通过药理实验发现，这2个连接α-D葡萄糖的偏诺皂苷则没有缩宫止血活性，表明该类化合物3位糖苷键的构型决定其是否具有生物活性. 

从川续断(Dipsacus asperoides C.Y.Cheng et T. M. Ai)的根中分离得到了2个三萜皂苷. 该文结合其理化性质，并通过波谱分析(ESI-MS, ¹H NMR, ¹³C NMR，¹H-¹H COSY，HMQC，HMBC)鉴定了化合物1的结构为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷，且报道了¹H NMR谱的全归属.

通过查阅国内外相关文献和书籍，对大环联苯型二芳基庚烷和大环二苯醚型二芳基庚烷类化合物的结构特征，紫外，红外，核磁共振波谱和改良Mosher法测定绝对构型进行综述.  现已研究的来源于天然产物的大环二芳基庚烷类化合物结构上各具特征，尤以大环二苯醚型二芳基庚烷类化合物6位H最有代表性. 大环二芳基庚烷类化合物波谱特征的研究为人们鉴定结构提供了重要的依据.