波谱学杂志

2007年, 第24卷, 第2期　刊出日期：2007-06-05

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研究论文

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核磁共振波谱查询数据库

谢狄霖; 陈忠; 邓思珊

波谱学杂志, 2007, 24(2): 119-123.

摘要 ( 1498 )

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介绍了核磁共振波谱信息查询系统的程序设计和应用方法. 系统数据库包含化合物核磁共振氢谱6万多张，核磁共振碳谱4万多张. 可通过光谱编号、原子数、分子式进行查询，结果得到所要查询化合物的有关信息及其标准谱图. 系统程序还允许用户将本研究领域一些常用化合物的标准谱信息和图谱添加进数据库以供日后查询.

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3，5-二甲基金刚胺盐酸盐的NMR研究

任会学；林吉茂；孙友敏；常乃丰；王琦

波谱学杂志, 2007, 24(2): 125-132.

摘要 ( 1217 )

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NMR核磁共振谱显示3，5-二甲基金刚胺盐酸盐是一个刚性结构，但其分子结构包含2个非对映体的立体构型形式. 我们通过利用DEPT，¹H-¹H COSY，HSQC和HMBC等技术所测得的二维谱图数据对NMR数据进行了完整的归属分析，其中¹³C NMR谱图显示在δ=29~54 ppm之间的十组峰表示所有碳的共振，而且由于不同的分子构象导致在¹³C NMR谱中有3个不同的季碳峰和¹H NMR中的2个不同的甲基峰. 由于H-5的叔碳H原子与邻近CH₂ 的平面二面夹角均约为600，致使耦合常数极其小，波谱仪难以分辨它们从而使¹H NMR峰为单重峰.

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新鞣花酸衍生物的NMR归属

冀亚飞；张培成；于德泉

波谱学杂志, 2007, 24(2): 133-140.

摘要 ( 1142 )

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从鞣花酸(1)合成二个新的多取代的联苯化合物3和4，利用HMQC，HMBC和一维NOE谱技术确定了它们的¹³C和¹H NMR归属.

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2D NMR对栌菊木中的一个倍半萜内酯进行结构解析

胡晓玉；吴新卫；梅娜；周乐

波谱学杂志, 2007, 24(2): 141-146.

摘要 ( 1103 )

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通过核磁共振对一个首次从菊科单种属植物-栌菊木中分离得到的乌药烷型倍半萜内酯-8β, 9-dihydro-onoseriolide进行了结构解析，通过2D NMR (HSQC，HMBC，NOESY )首次对该化合物的碳和氢质子信号进行全归属；并证实其结构中的 H-1，H-2 互为颠倒，纠正了文献报道中的错误，该研究对乌药烷骨架倍半萜内酯的结构鉴定提供了光谱学依据.

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双分子缬氨酸氢膦烷构型的确定

曹书霞；刘金明；郭艳春；方芳；廖新成；赵玉芬

波谱学杂志, 2007, 24(2): 147-153.

摘要 ( 1113 )

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以缬氨酸为原料，和三氯化磷反应合成了双分子缬氨酸氢膦烷．采用¹H NMR、¹³C NMR、¹H-¹H COSY、DEPT和HSQC等技术确证了目标化合物的结构；对其¹H NMR和¹³C NMR信号进行了归属，同时利用IR和ESI-MS验证了其结构．³¹P NMR显示所得产物为缬氨酸氢膦烷的一对非对映异构体，利用NOESY技术对分离得到的其中一种异构体绝对构型进行了确定，该结果得到了X-射线单晶衍射的验证．

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一类环丙烷衍生物的简易合成及波谱学结构表征

施志坚；刘卫霞；曹卫国；梁超

波谱学杂志, 2007, 24(2): 155-161.

摘要 ( 1201 )

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选择合适的反应条件合成了1, 1-二苯甲酰基-2-甲氧羰基-3-芳基环丙烷. 通过对反应最终化合物的¹H NMR、¹³C NMR、IR、及MS谱的分析，对相关化合物进行了结构确证，同时提出该类反应的可能的反应机理. 

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黄芩的¹H NMR指纹图谱研究

孙庆雷；赵红霞；王晓；陈立宗；
程传格；刘建华

波谱学杂志, 2007, 24(2): 163-168.

摘要 ( 1106 )

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利用PFT-NMR 核磁共振波谱仪测定了黄芩提取物的¹H NMR图谱，对黄芩提取物的¹H NMR指纹图谱进行了解析，并与黄芩苷元、千层纸素A、汉黄芩素和黄芩苷进行了比较，获得了黄芩提取物的特征峰，并利用向量夹角法计算了不同指纹图谱的相似度；结果表明不同黄芩提取物的¹H NMR指纹图谱都显示出黄酮类有效成分特征共振峰，并具有很好的重现性和高度的特征性，可以成为黄芩真伪鉴别的依据；不同黄芩的¹H NMR指纹图谱的相似度计算结果定量地评价了不同指纹图谱的相似性.

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烯氢和烯碳化学位移的本质

李临生

波谱学杂志, 2007, 24(2): 169-174.

摘要 ( 1559 )

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对乙烯、共轭二烯、叠烯、羰基、烯胺、亚胺双键中的sp²杂化碳、氧、氮原子以及双键相连的质子或碳原子化学位移实验数据的分析表明, 目前化学位移理论中所采用的π-键在磁场中产生环流的假说与实验结果有严重矛盾. 核周电子云变形模型可较好地解决这些矛盾.

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3种黄酮醇类化合物核磁共振碳谱的理论研究

刘珊；张姝；苏宇；刘权；廖显威

波谱学杂志, 2007, 24(2): 175-181.

摘要 ( 1455 )

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在B3LYP/6-31G水平下优化了3种黄酮醇类（山奈酚，槲皮素，杨梅素）化合物的几何构型. 在振动分析中，均未出现虚频率. 在B3LYP/6-31G的水平下计算了该类化合物的核磁共振碳谱. 研究结果表明：3种分子均有分子内氢键形成，且分子内氢键的键长为0.17~0.18 nm左右 . 本文讨论了羟基引入之后对邻近C的化学位移的影响. 从取代基对NMR的影响来看，随着取代基对苯环的供电子能力的加强，取代基邻近的一些C的化学位移有所改变. 

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斜位电流注入磁共振电阻抗成像（MREIT）与硬件设计

巩玉香；王慧贤；王玉宇；杨文晖

波谱学杂志, 2007, 24(2): 183-189.

摘要 ( 980 )

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现有的磁共振电阻抗成像(MREIT)方法只适用于主磁场平行水平面的磁共振系统，本文中提出了一种新的MREIT方法即斜位电流注入磁共振电阻抗成像，同时适用于主磁场垂直于水平面的磁共振系统. 硬件系统以磁共振主控计算机为控制中心，将MRI与EIT有机结合于一体：(1)能够测量注入电流在成像体内部感应磁场的磁感应强度B(x,y,z)；(2)向成像体注入电流；(3)满足时序匹配要求；(4)测量边界电压. 文章还展示了利用此装置所得的初步实验结果.

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铷原子频标赝温度系数研究

赵峰; 王芳; 钟达; 安绍锋; 夏白桦; 梅刚华

波谱学杂志, 2007, 24(2): 191-197.

摘要 ( 1288 )

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提出了一种测量铷原子频标赝温度系数的方法，该方法具有灵敏度高、简便、快速的特点. 分析了赝温度系数的物理机理，指出了克服赝温度系数的技术对策. 实验结果表明，通过加热器的合理设计，赝温度系数可以降低1到2个量级.

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NQR炸药检测系统中激励脉冲拖尾的抑制

郭华民; 张国进; 陈春; 高攀

波谱学杂志, 2007, 24(2): 199-204.

摘要 ( 1169 )

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介绍了核四极矩共振（Nuclear Quadrupole Resonance简称NQR）炸药检测系统的基本原理及检测过程中面临的如何消除激励脉冲信号拖尾对NQR检测信号的影响问题. 文中采用了在发射电路中增加消振铃电路来消除激励脉冲拖尾的方法，并给出了电路分析和实验结果. 经实际应用验证，该种方法对消除激励脉冲拖尾具有较好的效果，提高了系统的探测能力.

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晶体PZCST: VO²⁺的EPR谱及光吸收谱的理论研究

吴英；陈太红；刘国跃；任维义

波谱学杂志, 2007, 24(2): 205-209.

摘要 ( 1412 )

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采用双旋-轨耦合参量模型和3d¹电子组态在四角对称下的能级公式，计算了KZnClSO₄·3H₂O(PZCST): VO²⁺的EPR谱和光吸收谱，所得EPR谱和光吸收谱的理论结果与实验发现符合得很好. 研究发现，该晶体沿C₄轴局域对称结构呈压缩的四角畸变，其大小为0.47 nm；大的κ值表明VO²⁺的未配对电子的自旋极化对超精细结构常数有着较大的贡献.

研究简报

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原小檗属类生物碱¹³C核磁共振化学位移的模拟

邓婕；梅虎；周鹏；孙家英；吴世容；李志良

波谱学杂志, 2007, 24(2): 211-216.

摘要 ( 1239 )

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PDF (412KB) ( 1180 )

将表征分子局部化学微环境的原子电性作用矢量(AEIV)和原子所处状态的原子杂化状态指数(AHSI)用于原小檗属类生物碱¹³C核磁共振(NMR)波谱模拟中，所得5参数回归模型的r, q, RMSEE和RMSCV分别为0.982 9, 0.982 1, 7.732 9和7.884 3. 采用留分法(LMO)和交叉测试(cross test, CT)相结合的方式对模型稳定性和预测能力的检验结果较为满意，LMO及CT对样本原子化学位移预测值与实验值的相关系数rpred分别为0.982 9, 0.986 5和0.982 1. 进一步采用该模型对¹³C NMR未知的4个小檗碱类化合物共计58个等价共振碳原子进行预测，所得结果与谱学模拟软件gNMR计算值较为接近.

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一种二苯并吖啶衍生物的NMR特征

蒋虹；王倩；李团结；冯友建；屠树江

波谱学杂志, 2007, 24(2): 217-222.

摘要 ( 1245 )

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二苯并吖啶衍生物可作为新型的微感涂料，并作为改进的受体广泛用于配位和超分子化学的研究中. 我们应用核磁共振技术（¹H NMR, ¹³C NMR, DEPT, HSQC, HMBC）以及质谱(MS)确定了7-(4-甲氧基苯基)-5,6,8,9-四氢二苯并[c,h] 吖啶的结构，准确归属了它的¹H, ¹³C NMR信号，为其结构鉴定提供了重要依据. 

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含芳基噻唑糖基胍的NMR研究

李根；曹玲华

波谱学杂志, 2007, 24(2): 223-230.

摘要 ( 1052 )

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通过对4种含芳基噻唑半乳吡喃糖基胍的¹H NMR谱的分析, 确证其糖苷键为β-构型, 对其一般特征进行了对比和讨论，并用¹H-¹H COSY, gHMQC, gHMBC, NOESY等2D NMR技术对它们的¹H和¹³C NMR谱峰进行了全归属.

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4-[(E)-2-(3, 4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯的合成及其NMR研究

赖宜天；张喜全；李宝林；郭键；窦丽芳

波谱学杂志, 2007, 24(2): 231-237.

摘要 ( 1036 )

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PDF (1208KB) ( 1470 )

以对硝基甲苯、3, 4-二甲氧基苯甲醛为起始原料，经过缩合，还原，重氮化水解，亲核取代反应，最终合成了新的化合物4-[(E)-2-(3, 4-二甲氧基苯基)乙烯基]苯氧基乙酸乙酯，用¹H 和¹³C NMR及多种二维核磁共振谱确定了该化合物的结构，完成了¹H 和¹³C NMR的归属，给出了分子中各氢，碳原子的准确化学位移.