NMR研究β-环糊精对布洛芬的手性识别

波谱学杂志 ›› 2009, Vol. 26 ›› Issue (2): 216-222.

NMR研究β-环糊精对布洛芬的手性识别

王恩举*; 陈光英; 彭明生

（海南省热带药用植物化学重点实验室，海南师范大学化学系，海南海口 571158）

收稿日期:2008-11-17 修回日期:2008-12-16 出版日期:2009-06-05 发布日期:2009-12-05
通讯作者: 王恩举

NMR Studies of Chiral Discrimination of Ibuprofen Enantiomers in β-Cyclodextrin Inclusion Complexes

WANG En-ju*; CHEN Guang-ying; PENG Ming-sheng

(Key Laboratory of Tropical Pharmaceutical Herb Chemistry of Hainan Province, Department of Chemistry, Hainan Normal University, Haikou 571158, China)

Received:2008-11-17 Revised:2008-12-16 Online:2009-06-05 Published:2009-12-05
Contact: WANG En-ju

摘要/Abstract

摘要： 用¹H NMR和¹³C NMR研究了β-环糊精对外消旋布洛芬的手性识别. 外消旋布洛芬与β-环糊精形成包合物后，其¹H NMR和¹³C NMR图谱的化学位移和峰形都有所变化，手性碳附近的某些原子所对应的吸收峰裂分为两组信号, 这两组信号分别对应布洛芬的两种対映异构体. 结果显示, 对于布洛芬, β-环糊精是一个方便而有效的手性溶解剂. 

关键词: β-环糊精, 核磁共振(NMR), 布洛芬, 手性识别, 手性溶解剂

Abstract: The chiral recognition of racemic ibuprofen by β-cyclodextrin was studied by ¹H and ¹³C NMR spectroscopy. The ¹H and ¹³C spectra of ibuprofen complexing with β-cyclodextrin were shown to be different from those of free ibuprofen. Some peaks of the atoms adjacent to the chiral carbon atom showed splitting into two parts, corresponding to the two enantiomers of ibuprofen respectively. The result demonstrated that β-cyclodextrin can be used as a convenient and effectual chiral solvating agent.

Key words: NMR, β-cyclodextrin, ibuprofen, chrial discrimination, chiral solvating agent

中图分类号:

O657.2

王恩举; 陈光英; 彭明生. NMR研究β-环糊精对布洛芬的手性识别[J]. 波谱学杂志, 2009, 26(2): 216-222.

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