[1] FDA. Label approved on 6/17/2010 for JEVTANA, NDA no.201023[EB/OL].[2012-03-27]. http://www.Accessdatafda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/201023lbl.pdf.2010.
[2] WANG Z H, ZHONG X L. Pharmacology and clinical evaluation of antiprostate cancer cabazitaxel[J]. Chinese New Drugs J, 2011, 20(9):764-765. 王志宏, 钟旭丽. 抗前列腺癌新药卡巴他赛的药理与临床评价[J]. 中国新药杂志, 2011, 20(9):764-765.
[3] BOUCHARD H, BOURAZT J D, COMMERCON. A methods of treating cell lines expressing multidrug resistance Pglycoprotein:US, 6372780[P]. 2002-04-06.
[4] BOUCHARD H, BOURZAT J D, COMMER. CEDILLA. ON A. Taxoids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them:US, 5847170[P]. 1998-12-08.
[5] E迪迪埃M-A·佩林. 二甲氧基多西他赛丙酮化物及其制备方法:中国, 200480026128[P]. 2004-09-16.
[6] 张伟中, 张爱平, 王权勇, 等. 一种卡巴他赛的制备方法:中国, 201110293499.6[P]. 2012-01-11.
[7] WANG L B, CHEN M, LIU X Y, et al. Synthesis of novel anticancer drug cabazitaxel[J]. Chinese J Med Chem, 2014, 24(3):205-208. 王力彬, 陈明, 刘雪英, 等. 新型紫杉烷类抗肿瘤药物卡巴他赛的合成研究[J]. 中国药物化学杂志, 2014, 24(3):205-208.
[8] ZHANG G N, FANG W S. A new synthesis route of cabazitaxel[J]. Chinese Pharm J, 2012, 21(5):472-476. 张国宁. 方唯硕. 一种合成卡巴他赛的新方法[J]. 中国药学杂志, 2012, 21(5):472-476.
[9] LI J, YAO Q X,WANG X J, et al. Syntehsis of antitumor agent cabazitaxel[J]. Chem & Bioeng, 2013, 30(10):51-53. 李靖, 姚全兴, 王信见, 等. 抗肿瘤药卡巴他赛的合成[J]. 化学与生物工程, 2013, 30(10):51-53.
[10] SUN X W, LI Z G, NI G C, et al. Spectral studies and structural elucidation of cidation of aspoxicillin[J]. Chinese J Magn Reson, 2012, 29(4):582-589. 孙学伟, 李志刚, 倪广才, 等. 阿扑西林结构确证的谱学研究[J]. 波谱学杂志, 2012, 29(4):582-589.
[11] WU C L, LI J M, WEI H J, et al. Spectral analysis and structural elucidation of atorvastatin lactone[J]. Chinese J Magn Reson, 2014, 31(2):268-277. 吴春丽, 李杰明, 魏会杰, 等. 阿托伐他汀内酯的波谱学数据与结构确证[J]. 波谱学杂志, 2014, 31(2):268-277. |