在L波段三维ESR成像系统的研制中，以Matlab 为平台，建立了包括谱数据自动化处理、ESR空间（1D、2D、3D）成像和ESR谱-空间成像为一体的系统应用软件, 可方便清晰地显示谱和物体自旋密度分布的各种图像，为深入研究顺磁性物种自旋密度分布的特征及其化学反应过程中氧的扩散过程，提供了很好的可视化信息. 实验表明，该系统软件具有广泛的应用前景.

实验确定了自行研制的L波段三维电子自旋共振成像（3D-ESRI）系统的检测灵敏度及成像分辨率指标. 用Tempo水溶液模型测量灵敏度结果表明： 样品体积为10 mm, 高30 mm，测量浓度1×10^-4 mol/L水溶液的信噪比为S/N=4∶1；加梯度磁场后，样品浓度需>5×10^-4 mol/L，样品体积为19 mm, 高30 mm时，获得的投影谱的信噪比可满足图像重建的需要. 用DPPH固体样品确定的成像分辨率结果<1 mm.  文中还对ESRI系统的
各项总体性能做了归纳总结.

采用三维键涨落模型（BFM）的Monte Carlo计算机模拟方法，模拟了两种分别具有高取向和低取向链微观结构的拉伸取向聚合物²H NMR谱. 讨论了排除体积效应与链的均方末端距分布对²H NMR谱线的影响. 结果表明，排除体积效应对高取向和低取向聚合物²H谱劈裂的影响是不同的，较小均方末端距的链决定²H谱劈裂，而较大均方末端距的链使²H谱产生长的拖尾. 采用BFM计算机模拟与²H NMR实验的结合是研究拉伸取向聚合物网络微观结构的有力手段.

介绍了在Bruker Biospec 47/30 超导核磁共振成象仪(4.7 T)上实现Spiral快速成像及图像处理系统. 图像处理系统基于PC技术构建而成，主要功能包括：1） 将以Spiral形式采集到的时域磁共振信号转化为适用于快速傅立叶变换的笛卡尔网格(Cartesian)形式（网格化处理）；2）二维快速傅立叶变换(2D-FFT，图像重建)；3）由化学位移偏置或磁场不均匀引起得偏共振效应(off-resonance effect)的校正；4）图像分析. 该软件适用于包括以多片多回波在内的各种采样方式得到的Spiral图像的重建和分析，也适用于常规成像数据的重建和分析. 所得到的图像可以以数据方式保存以供再次读入，也能够以TIF、GIF、JPG、BM等格式辅出为图像文件.

运用RHF近似方法，在不同高斯基组下用Gaussian98程序计算数种芳香族硝基化合物的核四极耦合常数和不对称参数. 其中，RHF/3-21G下的计算结果最合理，乘以校正系数后，核四极耦合常数计算值与实验值的相关性达到0.91.

利用密度泛函中B3LYP方法，选择6-31G**3基组, 研究了四组分别为10、20、30、40个分子的C-F键的核自旋偶合常数，由此拟合出4个计算核自旋偶合常数的公式，并用4种化合物分别进行检验，理论计算值较好地与文献值相符合.

采用²⁷Al魔角旋转核磁共振和二维三量子魔角旋转（2D 3QMAS）核磁共振方法对研磨前后粉煤灰中铝氧多面体结构进行了探讨. 结果表明：粉煤灰中铝氧多面体主要以四面体和八面体形式存在. 分析认为铝氧四面体和八面体有多种结构环境形式，导致它们宽化峰的出现. 经过机械研磨后，处于玻璃体硅氧四面体网络中的四配位结构相对稳定，只有微小的变化；网络外作为调整离子的六配位多面体有一部分脱离网络向结构环境对称性状态转变. 从2D图谱中还可以辨别出原先少量的五配位不稳定结构在研磨后消失.

帕珠沙星(Pazufloxacin)， (S)-7-(1′-氨基环丙基)[N，8-缩-(2″-甲基)乙氧基]-3-羧酸-6-氟-喹啉-[4]酮-(S)-7-(1′-Aminocyclopropy1)-[N，8-de]-(2″-methy1)-epoxyethane-3-Carbony1ic acid-6-fluoro-quino1-[4]-one，及其单甲基酯亚磺酸盐是一种可望用于抗革兰氏阳性菌和阴性菌的防治药物. 本文采用¹H NMR、¹³C NMR、DEPT及二维谱¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC和IR、MS推证了单甲基酯亚磺酸帕珠沙星盐分子结构的正确性，并进行了¹H、¹³C NMR谱峰的全归属. 对其IR、MS各主要峰也进行了归属.

以具有生物活性的4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二亚甲二氧基联苯-2-羟甲基-2′-甲氧甲酰基联苯（DICYCOL）为先导化合物，经酰化、取代等步骤的结构修饰，合成了新化合物4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-亚甲二氧基-2-{2-[4-(4-溴苯甲基)哌嗪基-1-]}乙酰氧甲基-2′-甲氧甲酰基-联苯. 用1D NMR、2D NMR、ESI-MS等对该新化合物进行了结构表征，印证了目标化合物的结构.

应用1D和2D NMR技术，对3种药物分子：比卡鲁胺(Bicalutamide)、马来酸罗格列酮(Rosiglitazone Maleate)、氯吡格雷硫酸盐(Clopidogrel Hydrogensulfate)的¹H和¹³C NMR的谱峰进行了准确归属.

从绵马贯众(Dryopteris crassirhizoma)中分离得到绵马贯众素，应用1D NMR和2D NMR(¹H-¹H COSY，HMQC，HMBC）技术，尤其是HMBC谱确证了绵马贯众素的结构，并对其¹³C化学位移进行了明确的归属.

运用MAS NMR研究了焙烧对HL沸石结构的影响. 结果表明，高温焙烧将引起HL沸石骨架的脱铝，当焙烧温度高于650 ℃后，沸石骨架脱铝明显；²⁷Al MAS NMR谱表明，从沸石上脱下来的铝，部分形成了NMR不可测的无定形态，且随焙烧温度的升高，NMR不可测铝增多.

报道了新合成的二氰基二硫纶·菲咯啉-5，6-二酮合铜(Ⅱ)配合物CuLL′(L=mnt^2-, 1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate; L′=phen-5，6-dione, 1,10-phenanthroline-5,6-dione)的变温磁化率和电子顺磁共振波谱表征结果. 发现微晶粉体型的标题配合物CuLL′具有一定的顺磁性，形成四配位的近似于方形的结构. 探讨了这种配合物磁学特性与结构的关系.

吉马烷型倍半萜是众多倍半萜结构骨架类型中最为丰富的一种. 由于它们是十元环化合物，因此在立体结构上有许多变化. 动力学NMR变温实验
、一维NOE差谱及二维NOESY等核磁共振技术研究表明，吉马烷型倍半萜存在4种构型异构体，每1种构型又有多种不同的构象式，但总是倾向于形成最稳定的构象. 本文通过NMR数据分析对4种构型式及每1种构型的相对稳定构象进行了探讨.

基于核磁共振技术的代谢组学研究，是近几年发展起来的一种新的“组学”技术. 它主要利用生物体液的核磁共振谱，提供了生物体内全部小分子代谢物的丰富信息. 代谢组学在功能基因组学、病理生理学、药理毒理学等方面都有着广泛的应用前景. 文章综述了代谢组学研究方面的最新进展.