在高磁场21.1 T（900 MHz ¹H NMR)的快速魔角旋转条件下，采用商业化的1.6 mm探头,  生物样品可以在≤1 μL(150 nL，约0.15 mg）和较短的时间（数分钟）内获得满意的代谢产物的固体高分辨氢谱，且仅需对1.6 mm样品管稍作改进.  防止生物样品的泄漏和污染是实验成功的关键因素，因此对于生物样品的封装进行了讨论,  同时对于微量生物样品在高磁场下信噪比的优化策略也进行了理论和实验的探讨. 该文介绍了生物样品的高磁场固体NMR谱学方法在代谢组学的应用，并总结了此领域里的最新研究进展.

介绍了一种具有快速幅度、相位和频率调制功能的核磁共振射频发射机. 数字中频子系统中采用了两个级联的数控振荡器，前一级数控振荡器在FPGA内实现，用于产生基带调制信号；后一级则采用具有正交调制功能的DDS芯片，由它来完成基带信号的采样率转换、中频产生、调制和输出. 射频脉冲的相位和频率偏置的设置直接由级联NCO实现，而幅度设置则由步进衰减器和中频幅度调制共同实现. 该发射机的基本性能和功能满足常规1D/2D NMR实验需求.

在临床磁共振成像(MRI)应用中，射频线圈的设计是非常关键的，针对不同的应用目的,合适的线圈能获得质量更好的图像. 有的应用需要线圈提供均匀性较好的射频场，而有的应用则需要线圈在特定区域内提供高的信噪比(SNR). 但是线圈很难同时得到好的射频场（B₁场）、空间均匀性和高的SNR，需要根据实际应用情况进行折衷设计. 针对MRI在脑外科手术中的应用特点，设计并制作了一种新颖的、适用于脑外科手术的MRI接收和发射共用射频线圈. 该线圈采用可分拆式结构，在脑外科手术支架上可以进行反复组装和拆卸，减少了MRI对医生手术的影响. 仿真结果和人体成像实验表明，该线圈能产生均匀的射频场、有较高的SNR和较大的成像范围，满足脑外科手术的需要.

该文首先简要介绍了软件无线电的基本原理和基于软件无线电的射频接收系统的3种结构形式：射频全宽开低通采样结构，射频直接带通采样结构和宽带中频带通采样结构； 并介绍了磁共振成像（MRI）回波信号接收的基本原理和将软件无线电方法应用于MRI回波信号接收的意义. 然后该文重点介绍了采用3种软件无线电结构实现MRI回波信号接收系统的具体设计方案，包括接收系统方框图、工作原理、设计参数的选择和分析、部分功能模块的实现方法、设计和实现中需要注意的问题. 最后以一个低场通用MRI回波接收系统为实例，分析比较了3种设计方案并给出了实际系统的测试结果.

前列腺素E2（PGE2）作为一种体内广泛分布的活性物质，通过与其特异性受体EP1，EP2，EP3和EP4结合实现信号跨膜转导，参与许多重要的生理病理过程. 硫前列酮作为PGE2的类似物，通过激活EP1和EP3受体发挥其生理作用，但相关的代谢基础还不甚清楚. 该研究运用基于核磁共振（NMR）技术的代谢组学方法研究了EP1和EP3受体激活剂硫前列酮对小鼠血清和肝脏代谢组的影响. 结果表明，中高剂量硫前列酮处理32天会导致小鼠肝脏代谢组中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、二磷酸尿苷、磷酸腺苷和胆汁酸的明显增加，同时肝糖原、葡萄糖、苯丙氨酸、酪氨酸、尿苷、肌苷、烟碱酸和氧化型谷胱甘肽明显减少. 恢复3周后，高剂量硫前列酮处理小鼠会导致肝脏代谢组中的胆碱水平比对照组高. 这些结果表明EP1和EP3受体激活剂硫前列酮会对小鼠肝脏的糖、核酸和氨基酸等代谢产生影响. 同时，未发现硫前列酮对血清代谢组产生明显影响，这可能与血液循环系统维持机体内环境相对稳定有关. 以上研究结果为认识PGE2-EP1/3信号通路在代谢中的作用提供了基础数据.

昆明小鼠是我国特有且广泛使用的模式动物. 利用核磁共振(NMR)技术对昆明小鼠血液、尿液和肝脏等组织中的代谢物进行了较为系统的研究. 通过对昆明小鼠体液和组织中代表性的¹H NMR谱图，并结合COSY(Correlation Spectroscopy)，TOCSY(Total Correlation Spectroscopy)，J-Res(J-Resolved Spectroscopy)，HSQC(Heteronuclear Single Quantum Coherence)，HMBC(Heteronuclear Multiple Bond Coherence)等2D NMR谱图进行分析，共解析出82种小分子代谢物，其中尿液中约有46种，血样中约有32种，肝脏提取物中约有43种，肾脏皮质提取物中约有39种，部分代谢物在不同样品均存在. 这为进一步利用昆明小鼠为动物模型的研究提供了基础信息.

利用¹H NMR法测定27个不同生长期的当归提取物，对当归的主要活性成分阿魏酸、藁本内酯、当归多糖进行了初步归属，用特征峰相对峰面积表示3种活性成分的相对含量，并对它们在生长过程中的含量变化进行分析. 数据分析显示，当归中阿魏酸、藁本内酯、当归多糖的含量在第1年变化较为平稳，第2年和第3年变化相对较为活跃，而在当归的生长周期内，当归多糖的含量变化明显大于其他两种活性成分，为参与代谢活动的主要活性成分. 结果证实，通过对照¹H NMR指纹图谱， 将相对含量法与主成分分析法相结合，能对不同生长期的当归药材中的活性成分进行宏观评价和分析，可作为植物药材代谢组学的研究方法.

哺乳动物体液中的钙镁离子浓度能够反映体内营养代谢的平衡与一些疾病的发生发展. 尿液中钙镁离子浓度的准确测量需要不受基质影响的便捷新方法. 该文使用过量乙二胺四乙酸(EDTA)为探针并通过¹H NMR方法测定钙镁离子与EDTA络合物的含量，建立了一种快速原位的尿液钙镁离子浓度测量方法. 将此方法分别用于人、大鼠及小鼠的尿液测定，发现3类哺乳动物的尿液钙镁离子浓度存在显著的物种依赖性和较大的相同物种个体间差异. 上述为生物体液中钙镁离子浓度的快速定量测量提供了便捷方法，也提供了3类哺乳动物尿液钙镁离子浓度的基础数据.

通常二维谱F₁维分辨率较差，F₂维分辨率较好. 即HSQC实验¹³C维度分辨率较差，¹H维度分辨率较好. 而¹H, ¹³C-COSY实验¹³C维度分辨率较好，¹H维度分辨率较差. 提出一种通过HSQC和¹H, ¹³C-COSY叠合，取较弱的值储存并显示的方法增强分辨率，采用Bruker Topspin软件AU程序实现. 该方法在不明显增加采样时间的情况下，可显著增强分辨率，信噪比也没有降低. 同时抑制了F₁噪声. 处理后，谱图美观清晰.

提出利用S-RESIDOR(Symmetry-based Resonance Echo Saturation Irradiation DOuble Resonance)方法测量¹H-²⁷Al偶极偶合常数. 通过理论模拟，讨论了四极作用常数、饱和照射脉冲功率、照射时间对¹H/²7Al S-RESIDOR实验的影响. 发现四极作用常数对¹H/²⁷Al S-RESIDOR偶极去相曲线影响较小，中等强度的饱和照射功率即能满足实验要求. 高转速下，在氢型丝光沸石上进行了¹H/²⁷Al S-RESIDOR实验，测量得到Br-nsted酸位上的 ¹H与骨架上²⁷Al的偶极偶合常数为874 Hz.

核磁共振测井中，受激回波导致CPMG序列中前2个回波与期望值存在较大差异，严重影响仪器信噪比和储层评价效果. 为进一步改善核磁共振测井仪性能，通过探究受激回波产生机理，揭示其对CPMG回波串作用规律，提出了受激回波的校正方法. 同时针对仪器负载不同，相同发射功率产生射频场强度各异的特性，建立受激回波校正系数与射频场强的数学关系，在不同应用环境中实现对CPMG测量结果的校正. 实验表明，在信噪比较低的应用环境中，采用传统的舍去前2个回波的方法误差达24.58%，而该文设计的校正算法误差仅为4.9%.

针对基于核四极共振技术的爆炸物探测系统实际要求提出一种抑制振铃拖尾的天线设计方法. 该天线探头由高Q值调谐电路、阻抗匹配电路以及振铃拖尾抑制电路组成. 电路仿真结果表明，所设计的天线探头可以有效地抑制振铃拖尾，缩短天线的恢复时间，大大提高探测系统的可靠性.

该文对1，2-取代乙烯衍生物的化学结构的NMR测定方法进行了研究. 结果表明，多频率位移激发双梯度自旋回波1D NOE新方法用于阐明这类化合物的化学结构具有独到之处. 强偶合自旋体系信号的选择性粒子数转移 (SPT)影响可得到有效抑制，NOE信号为吸收型，微小(约0.8%)的NOE信号也可明确测定，重叠复杂的谱峰可分离和辨认，测定顺反异构体不需要标准样品对照，结果准确、可靠. 该文以2-甲氧基-4-(2-苯基-2-环己基氨基甲酰基-乙烯基)-乙酸苯酯为例，阐明1D NOE方法在1，2-取代乙烯衍生物的化学结构和立体化学研究中的应用.

该文合成了一个新的在医药方面具有潜在应用价值的含苯并咪唑环的酰氨基硫脲化合物，即4-(4-甲氧基苯基)-1-[2-(4-硝基苯氧基甲基)-苯并咪唑-1-基\]甲酰基氨基硫脲，并利用元素分析、IR和NMR对其结构进行了表征. 通过NOESY谱确定了其两种异构体(A和B)的构型，并利用2D NMR技术对它们的¹H NMR 和¹³C NMR谱进行了全归属，给出了相应的偶合常数和两种异构体的含量.

从骨碎补（Drynaria fortunei）的乙酸乙酯萃取物中分离得到了2个黄酮苷类化合物，结合其理化性质，并通过ESI-MS，IR，¹H NMR，¹³C NMR，¹H-¹H COSY，HSQC，HMBC等多种波谱学方法进行结构鉴定，鉴定化合物1和2分别为山奈酚-3-O-β-D-6"'-乙酰基-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖苷及山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖苷，并对二者的¹H NMR 化学位移信号进行了全归属，纠正了文献中C-5和C-9的归属错误.

简要介绍了核磁共振（NMR）方法在煤炭组成及热解过程分析中的应用. 目前用于煤炭分析的NMR方法主要包括固体NMR和液体NMR. 从检测手段来看，以¹³C NMR和¹H NMR方法较多，¹⁵N NMR, ¹⁹F NMR和³¹P NMR也在煤炭的分析中发挥了重要作用. 其中用于区分和选择性检测不同官能团的NMR谱编辑方法的发展， 进一步推进了NMR在煤炭化工中的应用.