核磁共振弛豫，自扩散以及2D NOESY谱研究结果表明：双子表面活性剂16-4-16溶液在形成胶束的过程中，联结基团及其邻近的碳氢链质子形成胶束的壳层，而距离离子头较远的疏水质子位于胶束的内部. 与对应的单链的表面活性剂CTAB相比，其分子运动更受限制. 2D NOESY谱显示联接基团及临近的碳氢链的质子间有较强的交叉峰，表明形成胶束时，分子在联结基团附近堆积的较为紧密. 由2D NOESY谱计算得到的质子间距与HYPERCHEM模拟值有偏差，表明这些强交叉峰是分子间相互作用的结果，并且对应质子对在双子表面活性剂16-4-16分子中位于邻近的区域. 因此我们推测，双子表面活性剂16-4-16分子在球形胶束中形成特殊的排列方式.

应用1D NMR和脉冲梯度场2D NMR技术深入研究盐酸托哌酮的溶液结构，对其¹H和¹³C NMR化学位移进行全归属，并讨论其立体化学.

用脉冲梯度场NMR测量自扩散系数的方法研究了水杨酸、水杨酸根、苯酚及苯甲酸根和α-环糊精（α-CD）形成包络物的相互作用. 研究发现4种客体的扩散系数均随着环糊精含量增加而减小. 利用测得的扩散系数计算出了4种客体和环糊精形成包络物的平衡常数，发现平衡常数随空间位阻变小而变大，同时也随着疏水性增强而增大，该结果和2D-ROESY（Rotating Frame Overhauser Effect Spectroscopy）谱均表明，在水杨酸等客体与α-环糊精相互作用过程中，芳香环与环糊精内腔的疏水相互作用起主导作用，不同客体和α-环糊精的结合比均为1∶1.

采用¹H NMR、¹³C NMR、DEPT及二维谱¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC和HRMS对1′, 4′∶3′, 6′-二缩水-4-氯-4-脱氧半乳蔗糖、3, 6∶1′, 4′3′, 6′-三缩水-4-氯-4-脱氧半乳蔗糖和3, 6-缩水-4, 1′, 6′-三氯-4, 1′, 6′-三脱氧半乳蔗糖的结构进行了研究和确证，并对它们的¹H、¹³C NMR全谱给予了准确归属.

对lasiodonin acetonide进行了¹H和¹³C NMR检测，参考lasiodonin, maoecrystal T, wikstroemioidin B和rabdocoetsin A的¹H、¹³C NMR数据，通过DEPT和¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC等2D NMR技术对该化合物所有的¹H和¹³C NMR信号进行了全归属和详细解析.

提出了用于表征分子内部化学微环境的结构描述子：原子电性作用矢量(AEIV)，并将其应用于20个天然氨基酸103个¹³C 原子核磁共振化学位移CS建模：δ =-190.514+7.352×ν₁+63.998×ν₂+49.252×ν₃+39.678×ν₄，取得优良效果. 模型值、留一法(LOO)和留分法(LMO)交互校验的复相关系数分别为R_MM=0.966 0, RLOO=0.957 7和R_LMO=0.957 7.

通过对64个饱和醇类化合物中348个碳原子的¹³C NMR谱化学位移与其部分结构参数关系的研究，发现各个碳原子的¹³C NMR谱化学位移与离子性指数(INI)、极化效应指数(PEI)以及结构信息参数[Nⁱ_H(i=α、β、γ)和γ_OH]的关系可表示为：  
δ_C=[-2.3-0.8577(INI)+10.623 3(∑PEI)+0.563 0(INI/∑PEI) -0.420 8(∑PEI/INI)

           +0.197 9 N^α_H-7.462 5 N^β_H+24.446 7N^γ_H+0.256 3 γ_OH]×（-53.169）（相关系数R=0.991 4）     
        此式不仅在一定程度上阐明了醇¹³C NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系，同时也提供了一种计算醇分子¹³C NMR谱化学位移的新方法，并对解析及预测其¹³C NMR谱提供了理论依据.

提出了计算一般醛和甲酸羰基¹⁷O-NMR化学位移的公式: δ_cal=615.0+Δ_α，通过线性回归法确定了21种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5%，一般醛和甲酸羰基¹⁷O化学位移计算值与实验值的偏差Δδ全部在5.0以内.

针对低场磁共振成像（MRI）系统，提出一种实用的基于通用浮点DSP的全数字高精度、高效率信号接收算法. 对经前端调理的回波信号直接采样数字化，在通用浮点DSP上进行数字正交解调， 采用高效的积分梳状滤波器(CIC)、半带滤波器(HB)、FIR滤波器等进行多级滤波抽取，极大的减少了运算量，提高了运算效率，最后得到用于成像的原始数据. 整个数字信号处理过程全部采用单精度浮点数据格式，用软件实现，提高了运算精度，增加了信号检测系统的灵活性. 最后通过CCS2.2软件仿真，验证了本算法的实时性和实用性.

从中药泽泻[Alisma orientalis (Sam.)Juzep.]抑制尿草酸钙结石形成的活性部位分离得到3个化合物, 并鉴定为alisol F 24-acetate、alisol A 24-acetate和alismoxide. 首次应用¹H-¹H COSY、HMQC和HMBC 等2D NMR技术对alisol F 24-acetate的氢信号进行全归属.

应用改进的DPFGSE 1D-TOCSY 和1D-NOESY 核磁共振方法测定胸腺五肽的氨基酸残基，从重叠的¹H谱中分离出各自旋系统内氢的亚谱信号；继而由DPFGSE 1D-NOE 技术测定肽链氨基酸残基的连接顺序. 结合二维相关谱对胸腺五肽的碳、氢信号做了全归属. 并进行了计算机分子模拟，结果与NOESY 实验相符.

将二异丙基亚磷酸酯（DIPPH）和四氯化碳混合液滴加到由4-氨基安替比林（antiprine）、三乙胺、二氧六环组成的混合液中，结果表明在该条件下4-氨基安替比林和二异丙基亚磷酸酯发生磷酰化反应，生成无色菱形晶形的新的磷酰产物N-DIPP-4-Antiprine，其结构由核磁共振（NMR）、电喷雾质谱（ESI-MS）以及X-ray晶体衍射所证实.

在低场脉冲核磁共振实验中为了增大射频激励的带宽，通常采用的方法是提高射频激励磁场的场强. 针对共振区域中静磁场的不均匀性，本文提出了根据共振区域中的静磁场分布设计射频线圈以提高射频激励带宽，并用目标场方法实现了这一构想. 

双子表面活性剂是一类新型的表面活性剂, 其分子由化学键通过联接基团将两个单链表面活性剂的离子头联接构成. 由于其结构的特殊性, 使其具有特殊的性质, 如高表面活性, 特殊的聚集形态等. 多年来的研究结果表明, 联接基团的结构和长度对双子表面活性剂的活性影响最大. 与其它研究手段相比, NMR在从分子水平上研究双子表面活性剂溶液中胶束的形成以及自聚集状态, 有着独特的优势.