酰氨质子转移（amide proton transfer, APT）成像是一种新的分子MRI技术，它可用来测量组织中内源性蛋白质. 理论上，APT-MRI信号强度主要取决于游离蛋白质的酰氨质子浓度以及交换速度，而酰氨质子交换速度与组织pH有关. 因此，APT-MRI技术已经被用于无创性中风pH成像（通常pH降低）和肿瘤蛋白质含量成像（通常蛋白质量提高）. 近期对大鼠的实验表明，APT-MRI技术可用来区分放射性坏死和胶质瘤. 该综述文章简要地介绍了APT成像的基本原理以及它在动物模型与临床中风和肿瘤成像中的应用.

针对低场核磁共振一维反演中无法分辨一维谱中重叠组分和目前报道的扩散-横向弛豫二维反演算法计算量大、计算耗时长的问题，提出了一种计算量小、计算效率高、耗时短的扩散-横向弛豫二维反演算法. 首先对扩散系数D-和横向弛豫时间T₂进行布点；其次根据信号采集条件计算出两个核心矩阵，并分别进行奇异值分解；然后，由所采集信号计算出两个核心矩阵的奇异值截断值，分别对两个核心矩阵的奇异值矩阵进行截断并求其逆矩阵；最后计算出初始反演结果，并添加非负约束经过多次迭代得到最终反演结果. 实验结果证明，提出的扩散-横向弛豫二维反演算法在不影响反演结果准确性的基础上，能极大提高计算效率.

能够反映孔隙介质内部真实复杂结构的CT图像经常被用于模拟研究中并能取得较好的结果. 但是，在很多情况下缺少三维CT图像或者其分辨率受限，此时，更易于获取的二维薄片图像被用于构建三维的孔隙结构图像. 假定孔隙介质各向同性，基于二维图像，使用多点统计方法可以构建岩石的三维孔隙结构. 基于数字图像，采用随机游走方法模拟得到核磁共振响应，然后由模拟得到的回波串反演得到T₂分布. 研究表明，岩石重构图像中的模拟结果与CT图像中的模拟结果有较好的一致性. 基于数字图像的核磁共振响应模拟为分析不同孔隙结构的核磁共振响应提供了便利，同时，模拟结果也为验证孔隙结构的重构效果提供了依据.

γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyric Acid，GABA)是人脑中枢神经系统中一种重要的抑制性神经递质，对神经活动的调节起着主导作用.由于人脑GABA固有含量低以及与其他代谢物谱峰的重叠，在临床用磁共振成像系统中使用点分辨波谱(PRESS)序列或受激回波采集模式(STEAM)序列难以直接检测到GABA δ 3.01信号. 该文报道了MEGA-PRESS脉冲序列在临床用3 T磁共振成像系统上的实现，采用J差分谱编辑技术实现了对GABA的检测. 水模实验和人脑在体实验显示，MEGA-PRESS序列对GABA δ 3.01信号具有较好的检测效果.

研制了X波段在体剂量检测专用EPR谱仪的数据采集与控制系统，利用阿尔泰USB2812数据采集卡作为控制卡，在LabVIEW图形化编程开发环境中进行程序开发，实现了扫场电源的控制、微波模的显示、微波功率的控制和EPR信号的采集等功能. 数据处理程序可实现存储数据的查询、谱线基线校正和积分等基本功能，为下一步开展牙齿剂量试验研究提供了平台.

该文开展利用Ramsey干涉现象设计被动型氢原子钟的可行性研究. 该方案的核心是用脉冲微波激励氢原子发生共振跃迁. 通过理论计算确定了关键参数，研制了脉冲微波发生电路. 利用现有的被动型氢原子钟的物理部分，成功观察到氢原子共振跃迁的Ramsey干涉，将原子跃迁谱线宽度从原来的3 Hz压缩至1.2 Hz. 这为进一步提高被动型氢原子钟的稳定度指标提供了一种新思路.

以核磁共振技术测定标准物质磺胺对甲氧嘧啶的含量为例，建立了磺胺类标准物质期间核查NMR定量分析方法. 结果得到磺胺对甲氧嘧啶在1.00~20.00 mg/mL浓度范围内具有良好线性关系，回归方程为： y=0.112 8x+0.016 2，R=0.999 0，测定结果的误差<0.7%.  结果表明，NMR定量分析方法简便、准确、稳定性好，可作为磺胺类标准物质期间核查溯源性定值分析方法.

采用二维核磁共振技术(¹H-¹H COSY, DEPT, HSQC, HMBC, NOESY)和CD光谱，确定了A环开环型芳基萘内酯类木脂素3′, 4′-O, O-demethylene-4-O-demethylpodophyllotoxin (1)的结构. 首次对化合物1的¹³C NMR数据进行了全归属.

从川续断干燥根中分离得到一种常春藤皂苷元型三萜皂苷（化合物1），其结构被鉴定为3-O-[β-D-吡喃木糖（1-4）-β-D-吡喃葡萄糖（1-4）][α-L-吡喃鼠李糖（1-3）]-β-D-吡喃葡萄糖（1-3）-α-L-吡喃鼠李糖（1-2）-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元28-β-D-吡喃葡萄糖（1-6）-β-D-吡喃葡萄糖脂苷，该文利用HSQC-TOCSY技术，并结合¹H-¹H COSY、HSQC、HMBC等二维谱技术对该化合物¹³C，¹H化学位移进行了明确归属.

对恩曲他滨化合物1的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(¹H NMR)、氢-氢相关谱(¹H-¹H COSY)、核磁共振碳谱¹³C NMR、DEPT谱、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)及质谱(MS)进行了解析，对其所有的NMR谱信号进行了归属，纠正了文献\[11\]中的归属错误，讨论了红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式，通过上述多种波谱技术确证了恩曲他滨的结构.

美罗培南（Meropenem）为第二代碳青霉烯类抗生素，具有非常广泛的抗菌活性，用于治疗多种感染，为一线治疗药物. 该文运用一维和二维核磁共振(NMR)波谱对美罗培南及其保护体(protected meropenem)的¹H和¹³C NMR信号进行了全归属和解释，纠正了文献\[5\]中对美罗培南的C-6和C-7的归属错误，并探讨了美罗培南保护体中由于对硝基苄基的引入使得酰胺键旋转更加困难而产生的旋转异构现象.

利用核磁共振氢谱（¹H NMR）、碳谱（¹³C NMR）、同核位移相关谱（¹H-¹H COSY）、异核单量子相干谱（HSQC）和异核多键相关谱（HMBC）等多种核磁研究方法对抗银屑病药物卡泊三醇的¹H、¹³C信号进行完全归属.

通过核磁共振技术对从马蹄香中分离得到的马兜铃内酰胺IV进行了结构解析，第一次报道了该化合物的碳谱数据，并通过二维核磁共振(HSQC，HMBC)对其碳和氢信号进行了全归属，更正了文献[6, 7]中H-2和H-5信号的归属错误.

二维核磁共振(2D NMR)的提出和发展，为NMR技术的研究和应用提供了广阔的空间. 然而当样品或磁场本身不均匀时，高分辨的2D NMR谱难以获得. 此外，常规2D NMR实验通常需要长的采样时间. 空间编码超快速采样方法利用空间编码技术，只需单次扫描即可获得2D甚至多维NMR谱，极大地缩短了采样时间. 目前相位补偿、相干转移和分子间多量子相干等技术与空间编码技术相结合，已成功实现不均匀场下超快速获得高分辨NMR谱. 该文对不均匀场下空间编码超快速NMR方法进行了介绍，对其未来发展进行了展望.

结合国内外文献，对唇形科风轮菜属植物近20年来的三萜皂苷与黄酮类成分的结构及波谱学研究内容进行综述. 目前已从风轮菜属植物中分离鉴定了42个三萜皂苷和23个黄酮. 总结了根据烯碳和羰基碳的NMR核磁数据特征推测三萜皂苷基本结构类型，依据含氧碳及相邻碳的化学位移值确定羟基的取代位置，依据三萜皂苷的碳谱数据鉴定皂苷中糖的种类和连接位置以及黄酮类成分特征性的核磁共振波谱规律. 对为进一步鉴定该属植物中三萜皂苷与黄酮类化合物结构以及进行波谱数据的归属具有重要的作用.