(E)-3-(4-羟苯基)-1-(哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物核磁共振特征与构象分析

波谱学杂志 ›› 2011, Vol. 28 ›› Issue (3): 390-398.

(E)-3-(4-羟苯基)-1-(哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物核磁共振特征与构象分析

朱传钧^1,2，朱美玲³，崔育新⁴，姜标^1*，郑锦鸿^3*

1. 中国科学院上海有机化学研究所，上海 200032；
2.上海精细化工火炬创新创业园分析中心，上海 201512; 
3. 汕头大学医学院，广东汕头 515031; 
4. 天然药物及仿生药物国家重点实验室（北京大学），北京 100191

收稿日期:2010-11-10 修回日期:2011-03-04 出版日期:2011-09-05 发布日期:2011-09-05

NMR Characteristics and Conformational Analysis of (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one Derivatives

ZHU Chuan-Jun^1,2, ZHU Mei-Ling³, CUI Yu-Xin⁴, JIANG Biao^1*, ZHENG Jin-Hong^3*

1. Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032, China;
2. Shanghai Torch Innovation Park of Fine Chemical Industry Analysis Center, Shanghai 201512, China;
3. Medical College, Shantou University, Shantou 515031, China; 
4. State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs (Peking University), Beijing 100191, China

Received:2010-11-10 Revised:2011-03-04 Online:2011-09-05 Published:2011-09-05

摘要/Abstract

摘要：

设计并合成了一系列(E)-3-(4-羟苯基)-1-(哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物. 通过一维和二维核磁共振实验完成了¹H和¹³C信号的指认. 通过ROESY、变温实验和分子模拟技术对这类化合物的构象进行了分析.

关键词: 核磁共振, 指认, 二维核磁共振, (E)-3-(4-羟苯基)-1-(哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物, 构象分析

Abstract:

A new series of (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives were designed and synthesized. ¹H and ¹³C NMR spectral assignments of these compounds were presented by one- and two- dimensional NMR experiments and conformations were analyzed by ROESY, variable-temperature NMR spectroscopy and molecular modeling.

Key words: NMR, assignment, 2D NMR, (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives, conformational analysis

中图分类号:

O482.53
O641

朱传钧, 朱美玲, 崔育新, 姜标, 郑锦鸿. (E)-3-(4-羟苯基)-1-(哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮衍生物核磁共振特征与构象分析[J]. 波谱学杂志, 2011, 28(3): 390-398.

ZHU Chuan-Jun, ZHU Mei-Ling, CUI Yu-Xin, JIANG Biao, ZHENG Jin-Hong. NMR Characteristics and Conformational Analysis of (E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one Derivatives[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 2011, 28(3): 390-398.

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