合成聚肽嵌段共聚物PHEG-PBLG结构的核磁共振分析

波谱学杂志 ›› 2007, Vol. 24 ›› Issue (3): 267-273.

合成聚肽嵌段共聚物PHEG-PBLG结构的核磁共振分析

张静夏；李碧虹；王琴梅；黄爱东

中山大学药学院，广东广州 510089

收稿日期:2006-08-28 修回日期:2007-03-19 出版日期:2007-09-05 发布日期:2009-12-05
通讯作者: 张静夏

Synthetic Polypeptide Structure of Block Copolymer PHEG-PBLG Analyzed by NMR

ZHANG Jing-xia；LI Bi-hong；WANG Qin-mei；HUANG Ai-dong1

School of Pharmaceutical Sciences, Sun Yat-sen University, 510089, China

Received:2006-08-28 Revised:2007-03-19 Online:2007-09-05 Published:2009-12-05
Contact: Zhang Jing-xia

摘要/Abstract

摘要： 通过L-谷氨酸苄酯和三光气反应制备谷氨酸苄酯的N-羧酸酐，以聚羟乙谷氨酸酰胺为大分子引发剂，投入不同配比的单体/引发剂（A/I）,共聚得到两亲性嵌段共聚物聚羟乙谷氨酰胺-聚谷氨酸苄酯（PHEG-PBLG）；通过核磁共振技术分析表征该合成聚肽的结构组成、分子量范围及螺旋结构；通过体外酶解实验研究了共聚物的降解情况. 研究结果表明：该合成聚肽化合物为两亲性嵌段聚合物：当聚合物中亲水链段PHEG分子量为9000，A/I为75∶1, 100∶1, 150∶1, 200∶1时，相应的共聚物的分子量分别为：1.27×10⁴，1.75×10⁴, 1.9×10⁴, 3.60×10⁴；该合成聚肽含有α-螺旋结构, 随着TFA的加入,该聚肽的结构由α-旋构象转化为随机盘绕构象.

关键词: 核磁共振, 生物材料, 合成聚肽, 聚羟乙谷氨酰胺-聚谷氨酸（PHEG-PBLG）

Abstract: Initiated by poly(hydroxylethyl glutamine), amphiphilic block copolymer of poly(hydroxylethyl glutamine (PHEG)) and poly(γ-benzyl-L-glutamate (PBLG)) was synthesized by polymerization of N-carboxyl anhydride (NCA). NCA monomer was synthesized by reacting γ-benzyl-L-glutamate with triphosgene. The constitution, molecular weight and α-helical structures of the resulting block copolymers were studied by NMR and enzymolysis of the black polymers in vitro was discussed. The results showed that the copolymers with different block-ratio of PHEG/PBLG had different molecular weights, being 1.27×10⁴, 1.75×10⁴, 1.9×10⁴ and 3.60×10⁴ when the A/I ratios were 75∶1, 100∶1, 150∶1 and 200∶1, respectively. The copolymers contained α-helix structures in CHCl₃, which could be converted into random coils with addition of TFA.

Key words: biomaterials, synthetic polypeptide, NMR, poly (hydroxylethyl glutamine) and poly-(γ-benzyl-L-glutamate)

张静夏；李碧虹；王琴梅；黄爱东.

合成聚肽嵌段共聚物PHEG-PBLG结构的核磁共振分析

[J]. 波谱学杂志, 2007, 24(3): 267-273.

ZHANG Jing-xia；LI Bi-hong；WANG Qin-mei；HUANG Ai-dong1. Synthetic Polypeptide Structure of Block Copolymer PHEG-PBLG Analyzed by NMR[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 2007, 24(3): 267-273.

[1]	汪红志, 王申林, 胡炳文, 余亦华, 宋一桥, 姚叶锋. 基于数值计算模拟的仿真核磁共振波谱仪开发[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 288-297.
[2]	刘文卿, 宋艳红, 王雪璐, 姚叶锋. 光催化甲醇重整机理的原位核磁共振研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 298-308.
[3]	刘志军, 杨栋, 邵继喜, 胡耀青. 基于低场核磁共振的抚顺油页岩孔隙连通性演化研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 309-318.
[4]	尹田鹏, 王雅溶, 王敏, 石文智, 张正茜, 何莎莎. 三个C₁₉-二萜生物碱的NMR数据全归属[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 331-340.
[5]	杨云汉, 杜瑶, 应飞祥, 杨俊丽, 夏大真, 夏福婷, 杨丽娟. 柚皮素/β-环糊精超分子体系的包合行为[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 319-330.
[6]	胡坤, 孙汉董, 普诺·白玛丹增. 量子化学计算核磁共振参数在天然产物结构鉴定中的应用[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 359-376.
[7]	王亚兰, 王晓静, 王志伟. 阿齐沙坦的波谱学数据及结构确证[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 350-358.
[8]	万至彬, 宋建会, 郭鸣明. 原位液体核磁共振在高分子材料表征领域的应用[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 408-424.
[9]	唐明学, SCHMIDT Claudia. 利用核磁共振氢谱的哈勒分析获得分子序列取向参数[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 138-147.
[10]	曹园, 吴永平, 陈东军. 卷柏属Selaginellin类化合物互变异构的波谱学研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 155-163.
[11]	汤衡, Gilbert NSHOGOZA, 刘明清, 刘亚茜, 阮科, 马荣声, 高佳. 基于片段的核磁共振筛选方法识别NSD1 SET结构域的全新苗头化合物[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 148-154.
[12]	陈晓瑛, 俞刚金, 毛诗珍, 刘买利, 杜有如. 利用¹H NMR探究混合离子型/非离子型表面活性剂临界胶束浓度降低的实质[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 219-224.
[13]	汪双红, 曾培, 潘思娜, 王佳, 王淑美, 杨永霞. 基于¹H NMR的代谢组学方法研究葛根芩连汤对高果糖诱导胰岛素抵抗大鼠粪便代谢组的影响[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 182-194.
[14]	肖雄杰, HU Mary, 张许, HU Jian-zhi. 电离辐射对小鼠肾脏影响的代谢组学研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 172-181.
[15]	徐小俊, 王申林. ¹⁹F固体核磁共振技术研究膜蛋白相互作用的进展[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 238-251.