摘要: 氟哌酸是一种广谱,安全,有效,可供口服的抗感染药.因其在水溶液中溶解度较低,影响肠胃对氟哌酸的吸收,降低了生物利用度.本文通过共沉淀法合成了固体羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)-氟哌酸包结配合物,并经一维,二维核磁共振技术和荧光,差示扫描量热等方法,证明包结物的包结比为1:1,得出包结物的形成常数,并提出包结物的空间构型.
陈亮, 钞建宾, 马丽花. 氟哌酸-羟丙基环糊精固体包结物的制备及其性质研究[J]. 波谱学杂志, 2000, 17(3): 203-210.
CHEN Liang, CHAO Jianbin, MA Lihua. STUDIES ON NORFLOXACIN WITH HP-β-CYCLODEXTRIN INCLUSION COMPLEXES[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 2000, 17(3): 203-210.