波谱学杂志

1992年, 第9卷, 第4期　刊出日期：1992-12-05

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研究论文

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黄酮类天然产物¹³C NMR数据的计算机检索和辅助解析(Ⅱ)黄酮类天然产物的¹³C NMR数据规律及其在智能解析中的应用

高令杰, 赵天增, 梁晓天

波谱学杂志, 1992, 9(4): 307-311.

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本文通过对大量的黄酮类化合物¹³C NMR图谱的分析和研究,总结了不同类型的黄酮类化合物的¹³C NMR图谱特征及化学位移规律.对影响黄酮类化合物结构骨架上不同位置碳原子化学位移的因素进行了分析,建立了用于黄酮类天然产物¹³C NMR图谱智能解析的知识库.

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固体高分辨NMR中的DANTE实验

丁克洋, 杜有如, 叶朝辉

波谱学杂志, 1992, 9(4): 313-320.

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该文给出了旋转固体的DANTE实验的严格的理论分析,在化学位移相互作用坐标系中,应用平均Hamiltonian理论求出了自旋体系运动方程的零级近似解,从而讨论了DANTE序列在不同情况下的选择性,并给出了有关的实验结果.

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天然方解石的定代和顺磁共振研究

傅文标, P. Mcmillam, D. J. Miller

波谱学杂志, 1992, 9(4): 321-328.

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用ESR分析了天然方解石(CaCO₃)中的杂质Mn²⁺离子和天然顺磁缺陷的性质。有关谱的理论计算基本和实验结果一致.解释了热处理和辐照样品出现的一些实验现象,最后提出了如何克服干扰解决含有一些杂质Mn²⁺离子样品的定代问题。

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β-二氢沉香呋喃倍半萜的¹H和¹³C化学位移全指定及¹³C化学位移与立体化学之间的关系

涂永强, 王艳红

波谱学杂志, 1992, 9(4): 329-335.

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采用¹H,¹³C-COSY和COLOC谱,对三个(1-3)β-二氢沉香些喃倍半萜的¹H和¹³C化学位移进行了全指定.经过考察和比较上述化合物及十九个文献报导化合物的立体化学和C-14化学位移的关系,得出一个新的,非常重要的构型判断方法.

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由NMR获取原子间距离约束计算蛋白质三维结构

林东海, 周哲, 吴钦羲

波谱学杂志, 1992, 9(4): 337-345.

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提出一种以核磁共振(NMR)技术获取蛋白质分子多肽链中原于对(主要是H-H对)的距离约束,来计算蛋白质在溶液中的三维结构的方法。这种方法把肽平面之间的二面角当作独立变量,通过从局部到整体逐渐最优化的方法使适当构造的目标函数最小,计算出这些二面角,以及主链每个残基上六种原子N、H^N、C^α、H^α、C'、O的空间坐标.本方法已编写成计算程序DISNMA,并以碱性胰蛋白酶抑制剂(BPTI)为标准结构,得到了很好的验证.

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单晶化学位移张量测量的二维变角相关谱

付日强, 胡建治, 叶朝辉

波谱学杂志, 1992, 9(4): 347-352.

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描述了谱仪的同步控制装置.利用该装置,在MSL-400潜仪上实现了单晶化学位移张量的二维变角相关谱方法测量,获得了典型单晶的DGO (2NH₃⁺CH₂COO^-·2·COOH)的¹³C化学位移张量。

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聚对苯撑中杂质诱导的磁性缺陷

金长清, 王刘坤, 刘雅言

波谱学杂志, 1992, 9(4): 353-359.

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本工作研究了掺FeCl₃和掺碘聚对苯撑(PPP)样品中与极化子相互转化有关的电子顺磁共振(EPR)谱特性.在掺碘的样品中,我们观测到一种新的实验现象:室温线宽△H_pp(RT)、自旋浓度N_spin对掺碘浓度的特有依赖关系,即随碘浓度N (Ⅰ)的增大,△H_pp首先减小又增大,然后再次减小重又增大.与此对应,自旋浓度首先升高又下降,然后再次升高又下降.然而,在掺FeCl₃的样品中,△H_pp和N_spin没有出现象在掺碘的样品中那种变化现象,而是随掺FeCl₃浓度增大,△H_pp,首先减小而后增大.相对应地,N_spin首先升高而后下降.本文着重探讨了产生上述差别的原因.由于聚合物链上的自旋和掺杂分子相互作用,观测到的g因子数值接近自由基g值,并且基本上不随掺杂种类、温度的变化而变化.

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电子束蒸发a-Si_1-xNd_x薄膜的ESR研究

甘润今, 张津燕, 陈光华

波谱学杂志, 1992, 9(4): 361-367.

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研究了电子束蒸发a-Si_1-xNd_x的薄膜的ESR参数g因子、线型因子l,峰-峰线宽△B_pp、自旋密度Ns随组分x变化的特性.基于这类薄膜的光吸收和电导特性,应用带Nd背键的悬挂键模型分析讨论了这些变化特性的物理原因.

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氯化聚丙烯酸酯三苯基磷¹³C NMR研究

施志坚, 沈卫平, 姚远, 朱立忠

波谱学杂志, 1992, 9(4): 369-374.

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用¹³C NMR研究了氯化聚丙烯酸酯三苯基磷的结构,讨论了大分子磷盐结构与P-C偶合常数之间的关系以及探讨利用反门去偶¹³C NMR谱确定大分子磷盐分子量及嵌段共聚大分子磷盐嵌段比的可能性.

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含R₂NCS₂配体的Mo(W)-Cu-S簇合物的¹H NMR研究

吴达旭, 雷新建, 曹荣, 刘江南, 刘汉钦

波谱学杂志, 1992, 9(4): 375-380.

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报道了十一个含R₂NCS₂配体的Mo (W)-Cu-S簇合物的,¹H NMR研究结果,表明异金属簇合物导致配体中α-H的NMR谱线严重加宽.对谱线的位移,化合物的结构及配位键键长L_Cu-s之间的关系也作了讨论.

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原伊鲁烷型倍半萜醇芳香酸酯的碳谱研究

杨峻山, 苏亚伦, 于德泉, 梁晓天

波谱学杂志, 1992, 9(4): 381-390.

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作者自人工发酵得到的蜜环菌Armillaria mellea (Vahl.ex Fr.) Quel.菌丝体中分离出十七个原伊鲁烷型倍半萜醇芳香酸翻,在研究这些化合物的化学结构中,对其全去偶碳谱,偏共振谱或INEPT谱,C-H COSY谱和远程C-H COSY谱进行比较仔细地分析,指定了每个化合物各碳的归属,讨论了其碳谱的特征,并指出¹³C NMR谱是对新的该类型化合物结构测定的有效方法.

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氨基酸合成方法研究-(XI)N-取代亚氨酸酯与芳醛缩合产物-去氢氨基酸衍生物的构型及其NMR研究

吴美玉, 严宝珍, 戎娅菁, 施耀曾, 张秋禹, 胡宏纹

波谱学杂志, 1992, 9(4): 391-396.

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通过¹H NMR、NOE差谱和门控去偶¹³C NMR等的研究确定了新合成的五对α-去氢氨基酸衍生物的构型,并利用部分弛豫、APT ¹³C NMR二维碳氢相关谱及¹³C-¹⁹F偶合常数等对NMR谱线进行了归属.

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内腔激光磁共振吸收及饱和特性

刘祝安, 李奉延, 李津蕊, 刘煜炎, 龚本智, 何矿林, 陈扬骎

波谱学杂志, 1992, 9(4): 397-404.

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从气体激光运转特性出发,我们得到了内腔激光磁共振吸收及其无多普勒展宽饱和吸收的一阶微商信号的数学表达式.并以NO作为吸收分子研究了激光磁共振信号强度与样品气压和激光光强的关系,同时对内腔激光磁共振中无多普勒饱和吸收特性进行了详细的讨论.

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多量子相干激发脉冲序列的设计方法

高汉宾, 周进元, 吴钦义

波谱学杂志, 1992, 9(4): 405-412.

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提出了一种设计多量子相干激发脉冲序列的新方法,用双线旋转脉冲作为基本激发单元,按照自旋偶合网络构建脉冲序列,达到(一)满自旋数激发,P_max=N,(二)处于最佳转移条件下的高效率激发。

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崖椒根中两个新化合物的NMR研究

江忝益, 洪美芳, 潘竞先, 杨宪斌

波谱学杂志, 1992, 9(4): 413-417.

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从崖椒根有活性的乙醚提取物中分离得到两个新化合物.运用¹H、¹³C NMR谱、APT谱及各种二维NMR谱,结合其它理化数据,首次确定了它们的化学结构,分别命名为崖椒内醐和乙酯氧崖椒内酯。