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1996年, 第13卷, 第3期 刊出日期:1996-06-05
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聚芳醚酮链扩展单体及单分散齐聚物的分子结构研究
柯扬船, 华士英, 郑玉斌, 张善举, 吴忠文
波谱学杂志, 1996, 13(3): 219-230.
为了全面表征聚芳醚酮齐聚物及高聚物分子结构,本文合成了系列链扩展单体及单分散齐聚物,以13C NMR对其在DMSO-d6(或DMSO-d6+CDCl3),及H2SO4-d2(或H2SO4)中进行对比研究,表明:它们溶于H2SO4时,分子结构发生明显极化.量子化学计算及动态13C NMR研究表明,极化是H2SO4的正极性磺酸基诱导分子链的氧原子电荷进而诱导芳环电子离域产生的,而非磺化所致.说明极化有普遍意义并提出标题化合物的极化方式,其实际意义明确.
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金刚石材料的ESR研究
周建威, 杨保联, 胡红兵, 李丽云, 裘鉴卿, 曾凡明, 郭丸皋, 詹如娟, 陈丰, 叶朝辉, 贺萍, 陆君涛
波谱学杂志, 1996, 13(3): 267-275.
用ESR方法对照研究了中国出产的五颗天然金刚石单晶,四颗人造金刚石单晶和两个化学沉积金刚石膜(CVD)等固体材料.发现Ib型天然金刚石中有四种aN各向异性的N-中心自由基和一种C-中心自由基;而IaB3型的未配对电子定域在N3型杂质中心的π*反键轨道上;Ib型人造金刚石含有少量Ni,Fe等顺磁元素造成ESR线增宽,仅可观察到二重或三重裂分;在不同金刚石膜中.c-中心自由基的浓度可以相差很大.而低浓度的N-中心自由基的浓度相对变化较小;所观察到的C-中心自由基的两个卫星峰(aH=7.2×10-4T)是金刚石膜中1H存在的直接证据.结果表明ESR方法是金刚石及类金刚石材料的一种快捷而有效的表征方法.
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ZnS:Ag的ESR及结构相变研究
候碧辉, 眭云霞, 韩世莹, 李碧琳, 郭常新
波谱学杂志, 1996, 13(3): 277-282.
ESR实验表明Ag在ZnS微晶中是以Ag+离子的形式存在,没有测到Ag2+离子的信号.以Mn2+为探针的ESR和X射线衍射分析研究发现,在ZnS微晶由立方点阵(β相)变为六角点阵(α相)的结构相变中,Ag+离子对相变的影响与掺杂浓度和煅烧温度有关,当掺Ag量为5×10-4g/g时相变在1100~1200℃出现逆转现象.由Mn2+的ESR谱得出α相的朗德因子g为2.006,越精细常数a为6.76mT,β相的g为2.002,a为6.81mT.
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三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯氧乙酸酯化合物的13C NMR研究
贺庆林, 包明, 田作林, 刘宝殿
波谱学杂志, 1996, 13(3): 300-302.
测定了15种三(2-甲基-2-苯基同基)锡苯氧乙酸酯化合物的 13C NMR谱,利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法,对全部谱线进行了归属.讨论了化合物 13C NMR谱与结构的关系,求得 对苯环碳的取代基化学位移参数(SCS):C ipso=30.0,C ortho=-13.8,C meta=0.8,C para=-7.5.
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