波谱学杂志

通知公告

关于科技期刊论文关联数据汇交...

【关于冒充本刊编辑部恶意诈骗...

期刊信息

波谱学杂志
（季刊，1983年创刊）
主编： 刘买利
中国物理学会波谱专业委员会会刊
主办单位
中科院精密测量科学与技术创新研究院
协办单位
华东师范大学上海市磁共振重点实验室
厦门大学福建省等离子体与磁共振研究重点实验室
中国石油大学(北京)非常规油气教育部国际合作联合实验室
中国科学院福建物质结构研究所
出版： 科学出版社
邮发代号：38-313
单价：50.00元/期

当期目录

1998年, 第15卷, 第5期　刊出日期：1998-10-05

上一期下一期

全选:

合并摘要

导出引用
EndNote Reference Manager ProCite BibTeX RefWorks

显示图片

研究论文

Select

核磁共振研究大叶蛇葡萄提取物蛇葡萄素

张汉萍, 阎江丽, 毛希安, 沈联芳

波谱学杂志, 1998, 15(5): 395-402.

摘要 ( 48 )

HTML全文 ( )

PDF (277KB) ( 30 )

通过质子检测的¹³C-¹H异核多键化学位移相关谱、¹³C-¹H异核多量子化学位移相关谱和质子相敏交换谱等NMR二维方法确定了传统中草药大叶蛇葡萄提取物的结构为蛇葡萄素(3,3',4',5,5',7-六羟基双氢黄酮醇),得到了更加准确的¹H和¹³C化学位移归属,并观测和讨论了这一体系中溶剂二甲亚砜的质子化现象.

Select

无规共聚物与均聚物共混体系的相容性

易菊珍, 冯汉桥

波谱学杂志, 1998, 15(5): 403-410.

摘要 ( 41 )

HTML全文 ( )

PDF (298KB) ( 25 )

用核磁共振方法(NMR)及差示扫描量热法(DSC)测定了苯乙烯-丙烯腈(SAN)无规共聚物与均聚物系列聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA),聚甲基丙烯酸正丁酯(PnBMA),聚甲基丙烯酸异丁酯(PiBMA)共混体系的有关参数,比较全面地研究了影响SAN与聚甲基丙烯酸酯类(PMAs)相容性的因素,对它们相容性的本质进行了探讨,得出了一些重要结论.

Select

用新近发展的¹H NMR技术研究腐殖酸

王黎明, 毛希安, 杨玉辉

波谱学杂志, 1998, 15(5): 411-420.

摘要 ( 47 )

HTML全文 ( )

PDF (397KB) ( 27 )

将一些新近发展起来的¹H NMR技术用于溶在不同溶剂(D₂O,NaOH/D₂O及DMSO-d₆)中的腐殖酸样品的研究,这包括全相关谱方法(TOCSY),扩散谱方法和最大量子谱方法(MAXY).DMSO溶液的TOCSY谱中4与8之间的相关峰表明在腐殖酸中可能包含有不溶于水的多肽,扩散谱指出在碱性条件下,一些小分子脱离了腐殖酸聚合体,而MAXY谱编辑方法则使得一些细致的归属成为可能.

Select

多肽和蛋白质NMR预饱和实验中饱和转移效应的研究

黄鹤, 刘买利, 王黎明, 毛希安

波谱学杂志, 1998, 15(5): 421-426.

摘要 ( 53 )

HTML全文 ( )

PDF (0KB) ( 37 )

通过改变预饱和照射时间研究了一些多肽和蛋白质分子在水溶液中的饱和转移效应.定量分析了在照射60s之后大分子中绝大多数酰胺质子仍不受影响的原因.结果表明:具有稳定的三维溶液结构的蛋白质(如溶菌酶)中,活泼氢的信号基本上不受饱和转移影响;对于溶液结构比较稳定的多肽和蛋白质(如胰岛素),只有少部分酰胺质子信号强度受到影响;小分子六肽因为溶液中不存在稳定的构象,饱和转移效应十分显著.因此对于溶液中多肽与蛋白质构象的NMR研究,预饱和仍不失为一种简便而有效的溶剂峰压制技术.

Select

电池正极材料中Li⁺运动特性的⁷Li NMR研究

任海兰, 岳勇, 谌丛菊, 叶朝辉, 严宏伟

波谱学杂志, 1998, 15(5): 427-430.

摘要 ( 42 )

HTML全文 ( )

PDF (164KB) ( 29 )

利用变温⁷LiNMR实验对Li-电池正极材料LiMn₂O₄和LiCoO₂中Li⁺的运动特性进行了研究,结果表明,随实验温度的提高,LiMn₂O₄的⁷LiNMR谱线窄化,表明其中Li⁺迁移能力增加,而LiCoO₂的谱线无变化.此外随温度提高,LiMn₂O₄的⁷Li的T₁变短,而LiCoO₂的T₁变长,产生这种不同变化趋势的原因在于LiMn₂O₄和LiCoO₂晶相结构的差异造成其中Li⁺迁移能力的差别,它们各自的相关时间τ_c使⁷Li核的T₁分别位于T₁-τ_c曲线极小点两侧.

Select

储油岩芯二相液体吸附特性的NMR研究及应用

王立锦, 于富强, 丁大同, 周达明, 郭振亚

波谱学杂志, 1998, 15(5): 431-436.

摘要 ( 56 )

HTML全文 ( )

PDF (219KB) ( 23 )

为研究储油岩芯对液体的吸附机理,我们特地用同一岩芯制成以下几种样品:(1)吸附不同量的煤油;(2)吸附不同量的水;(3)先吸附一定量的水再吸附一定量的煤油.对以上三组样品,做了NMR自旋—晶格弛豫时间测定;考查了岩芯样品中各弛豫成分量与液体吸附量的变化规律;得出了岩芯内水和煤油受束缚越紧其弛豫时间越短的结论.并依据大量石油地质学的结论建立了砂岩孔隙中油水二相系统的核磁共振模型.

Select

多孔岩芯渗透率与孔隙度的MRI研究

谌丛菊, 岳勇, 邓风

波谱学杂志, 1998, 15(5): 437-440.

摘要 ( 44 )

HTML全文 ( )

PDF (163KB) ( 25 )

运用自旋回波序列,得到一系列用盐水饱和的多孔岩芯的磁共振自旋密度象,可以直观、准确地观察岩芯的结构,并对象的信号强度与渗透率和孔隙度之间的相关关系进行了分析,发现它们之间存在良好的定性关系,得到了较好的结果.

Select

噻胺酮麻醉剂对鼠S180肿瘤³¹P MRS的影响

田建广, 杜泽涵, 赵小勇, 李光玉, 冯锐, 魏昌华, 王静菁, 茹祥斌

波谱学杂志, 1998, 15(5): 441-446.

摘要 ( 43 )

HTML全文 ( )

PDF (230KB) ( 23 )

对实验动物肿瘤进行活体³¹P MRS研究首要的是有效地固定动物.本文初步研究了用噻胺酮麻醉后的小鼠S180肿瘤在麻醉过程中³¹P MRS随时间的变异性.研究发现噻胺酮是一个安全系数高、起效快、麻醉过程适宜且对肿瘤的³¹P MRS无显著影响的麻醉药.因而噻胺酮适用于连续测定³¹P MRS的需要.

Select

³¹P NMR表面线圈探头射频场B₁的空间分布特性研究

田建广, 杜泽涵

波谱学杂志, 1998, 15(5): 447-452.

摘要 ( 51 )

HTML全文 ( )

PDF (233KB) ( 98 )

对本实验室自制的³¹P表面线圈探头的射频场B₁强度的空间分布和脉冲宽度进行了初步研究.结果表明该表面线圈中心的90°脉冲约为10μs.得到的信号主要是线圈圆周内射频场B₁作用的结果,在垂直线圈平面的方向上随距离增加,信号迅速减弱.因此该表面线圈射频场B₁有效的作用范围在一个近半圆球体内,底面积半径约为线圈外半径,有效作用深度约为线圈半径.

Select

SAPO-34分子筛晶化过程的MAS NMR研究

刘宪春, 韩秀文, 谭涓, 刘秀梅, 刘中民, 包信和

波谱学杂志, 1998, 15(5): 453-456.

摘要 ( 45 )

HTML全文 ( )

PDF (170KB) ( 23 )

用MAS NMR方法研究了SAPO-34分子筛的晶化过程.发现硅进入骨架有两种方式,在晶核形成过程中,硅直接参与反应,与磷和铝同时进入骨架;在晶化过程的后期,部分硅原子取代了骨架中的磷原子或磷铝原子对进入骨架,从而形成了SAPO-34分子筛的多种硅铝结构.

Select

含穴醚N₈O₆的金属大环化合物的NMR研究

吴达旭, 于澍燕

波谱学杂志, 1998, 15(5): 457-460.

摘要 ( 37 )

HTML全文 ( )

PDF (158KB) ( 22 )

含有穴醚N₈O₆配体(L)的异金属和同金属大环化合物[Ag₂NaL](ClO₄)₃(1),[Cu₂L](BF₄)(ClO₄)^*DMF^*0.5EtOH(2),在溶液中,室温下,作了¹H,¹³C和¹H-¹³CHMQC NMR谱的测定,归属了所有的¹H,¹³C的谱线.对其在溶液中的配位行为通过¹H NMR试验作了简单的讨论.

Select

三种非对称Schiff碱的¹H NMR谱

嵇天浩, 赵见高, 温戈辉, 沈保根, 詹文山

波谱学杂志, 1998, 15(5): 461-464.

摘要 ( 43 )

HTML全文 ( )

PDF (157KB) ( 25 )

讨论了三种新型非对称Schiff碱3,4-二羟基苯甲叉单草酰胺肟,2-羟基苯甲叉单草酰胺肟和苯甲叉单草酰胺肟的¹H NMR谱,并给出这三种化合物的活泼氢的归属.

Select

NMR超微量探头的新进展

翟纯

波谱学杂志, 1998, 15(5): 465-472.

摘要 ( 31 )

HTML全文 ( )

PDF (300KB) ( 24 )

介绍了超微量探头的新进展,这种设计独特的探头与过去的微量探头完全不同,它可将很小体积的样品(<40μL)100%地保留在接受线圈的有效范围内,运用魔角旋转校正谱线加宽,这是常规匀场方法难以纠正的,产生的结果使小体积样品灵敏度高,线形好,是以前的微量探头无法达到的.
本文列举了文献中对这类探头在均相与非均相微量样品中的应用实例和用11mg未知样测定INADEQUATE谱并与FRED软件相结合完成¹³C骨架归属的情况.

Select

黄酮类化合物-O-甙的¹³C NMR谱

李文魁, 梁少伟, 陈志良, 梁曦云

波谱学杂志, 1998, 15(5): 473-484.

摘要 ( 33 )

HTML全文 ( )

PDF (422KB) ( 27 )

概述了黄酮类化合物-O-甙(包括双糖甙及寡糖甙)的¹³C NMR谱鉴定中涉及的溶剂选择,糖的数目与鉴定,糖的端基信号与甙化位移,甙元的鉴定,双糖及寡糖甙中各单糖的连接次序,以及糖链上的酰基取代等.