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1998年, 第15卷, 第4期 刊出日期:1998-08-05
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PECVD a-SiNx:H薄膜中的氢分布
何奕骅, 翁丽敏, 许春芳, 杨光, 邬学文
波谱学杂志, 1998, 15(4): 295-302.
用红外光谱、质子核磁共振谱对以SiH4/NH3/N2混合气体为源、用等离子体增强化学气相淀积法淀积的非晶氢化氮化硅(a-SiNx:H)薄膜进行了分析,结果表明膜中H以Si-H和N-H形式存在,均呈集聚和疏散两种分布状态,衬底温度影响氢的总量和分布均匀性,射频功率显著影响[N-H]/[Si-H],退火后氢仍呈集聚和疏散两种分布.
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大白鼠抑郁症模型的MRI方法研究
卢广, 胡红兵, 丁广良, 李丽云, 叶朝辉, 王雪琦, 路长林
波谱学杂志, 1998, 15(4): 303-306.
用核磁共振成象方法研究对比了抑郁症大白鼠与对照组正常大白鼠脑部的核磁共振信号强度的差别.从大白鼠大脑的核磁共振图象出发,经过数据分析,发现抑郁症大白鼠多个脑组织的核磁共振信号相对强度普遍比正常大白鼠高.另外,模型组大白鼠大脑的脑裂比对照组大白鼠的脑裂更深且更宽.
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硫化镉胶粒界面自由基反应动力学的ESR研究
刘延秋, 陈德文, 田秋, 徐广智
波谱学杂志, 1998, 15(4): 313-320.
用电子自旋共振波谱方法研究了半导体超微粒子表面光诱导电子转移所引发的底物的次级自由基反应动力学过程.结果表明,用含有水溶性草酸盐的硫化镉(CdS)胶体体系产生的COO·-离子基,可以较方便地引发其它自由基反应,并根据已知的由DMPO捕捉COO·-的反应速度常数数据,去计算COO·-基与其它可产生稳定自由基的化合物进行反应的速度常数值,从而在此基础上发展了一种研究自由基反应动力学的行之有效的简便的新途径和新方法,可以较广泛地应用于其它凝聚相的自由基反应动力学体系的研究.
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Ln(Ⅲ)-Ni(Ⅱ)与双水杨醛缩乙二胺席夫碱异核配合物的合成与波谱
鲁桂, 姚克敏, 陈德余, 沈联芳, 袁汉珍
波谱学杂志, 1998, 15(4): 327-332.
合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(SALEN)与镍的配合物Ni3(SALEN)2(NO3)6·H2O及镧系镍的异核配合物Ln2Ni3(SALEN)6(NO3)12·H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y).以紫外、红外光谱、磁化率,特别是1H NMR及EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同.Gd-Ni-SALEN配合物的EPR谱表明其在低温THF中呈"单峰效应".文中讨论了配合物在不同溶剂中峰宽的相对关系、配合物晶体场强度及Gd3+周围局部对称性问题.
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两种固体席夫碱15N化学屏蔽研究中的分子内氢键作用
郑广, 湛昌国, 沈联芳, 叶朝辉, Webb G. A
波谱学杂志, 1998, 15(4): 343-346.
应用量子化学基本原理,对两种固体化合物席夫碱类的15N化学位移的分子内氢键效应进行了研究.为简化计算,本文在计算过程中采用一种简化模型.其分子几何结构参数采用优化值.本文结果表明:理论值成功地再现了两种固体化合物的15N化学屏蔽值,证实了15N在分子内氢键形成过程中的屏蔽行为.本文证实当有分子内氢键形成时(大约为0.2nm),15N化学位移向高频区大约移动50ppm.本文结果对理论上定量估计氢键强度可能会有重要作用.
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原子距边矢量、三键数与烷烃的13C NMR化学位移
曹晨忠, 刘超, 刘树深, 李志良
波谱学杂志, 1998, 15(4): 347-353.
提出一个新的原子描述符-原子距边矢量(μ)来表达碳原子在烷烃中所处环境信息,用该矢量和三键数作为参数与烷烃碳原子(含2~9个碳原子共63个烷烃分子,计326个不等价碳原子)的13C NMR化学位移相关联,得到的多元线性回归分析结果为:标准偏差S仅0.9629ppm,相关系数R为0.9957.用所得线性方程预测得精度为:误差在1.0,1.5和2.0ppm以内的分别占83%,90%和95%.
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锡偶联无规溶聚丁苯橡胶13C NMR研究(Ⅰ)烷碳区谱峰归属
贾红兵, 杨绪杰, 吉庆敏, 吉法祥, 张士齐, 吴金声, 刘青
波谱学杂志, 1998, 15(4): 355-362.
研究了锡偶联溶聚丁苯橡胶烷碳区13C NMR谱图,借助DEPT谱区分CH和CH2,利用文献值和经验计算公式,对实验中观察到的24个谱峰进行了归属.
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用2D NMR表征芳香维甲酸乙酯的化学结构
王明安, 吕冬, 刘军
波谱学杂志, 1998, 15(4): 371-374.
用1H-1H COSY,13C-1H COSY,HMBC,NOESY,DEPT以及同核去偶技术,表征了芳香维甲酸乙酯的化学结构,对其1H NMR,13C NMR化学位移进行了指认.
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