基于脑血氧水平依赖(BOLD)对比的功能磁共振成像（fMRI）方法是研究脑功能活动的一种重要的无损伤探测手段，BOLD的机制及它与脑神经活动关系一直是国际上十分活跃的研究领域，尤其是在实验研究方面. 视觉刺激所引起的脑的初级视皮层(V1) 的BOLD响应的时间特性已有较多的研究，但是在这些研究中，有的结论认为BOLD对视觉刺激的响应是线性的，有的结论却是相反的. 我们采用事件关联型核磁共振功能成像（ER-fMRI）方法，研究不同的短暂视觉刺激持续时间下的BOLD响应，得到了视觉刺激下的脑激活图. 同时找出了视觉刺激时间分别是1、2、3、4、5和6 s的V1区的BOLD响应曲线，并初步显示出BOLD响应与刺激持续时间的线性关系.

利用传播子方法研究了在一般非线性场梯度下NMR信号的扩散衰减. 在自由扩散和平板间的限制扩散情况下获得了扩散衰减因子的理论表达式. 该表达式适用范围宽，且具有较简单的数学形式和明确的物理意义. 文中还将理论预测与蒙特卡罗模拟结果进行了比较. 结果表明：文中所采用的理论方法适合于表述自由扩散和短脉冲近似下的受限扩散；蒙特卡罗模拟提供了一种定性研究MRI和NMR中非均匀场梯度扩散衰减的方法.

用一种计算直接键链原子核自旋偶合常数¹J_A-B的统一的半经验关系式，研究了各种代表性的环状分子及非环状分子的¹J_C-H的核自旋偶合常数，计算值与实验值吻合的较好, 说明该统一的半经验关系式既可适用于非环状分子又可适用于环状分子化合物体系的直接键链原子的核自旋偶合常数¹J_C-H计算.

描述了一个用于生物样品L波段ESR成像用的谐振腔,讨论了在制作、设计过程中几个值得注意的问题，该腔为3-环2-裂缝再进入式谐振腔， 可检测直径为20 mm长30 mm的H₂O样品. 空腔的共振频率为1.05 GHz. 腔的Q值是样品中水含量的函数，无载Q大于1 000. 用插入侧臂的耦合环得到谐振腔与微波桥之间的匹配，确定了耦合环直径的最佳值，对无载腔其值约为腔臂直径的1/3，而对有载腔其值约等于腔臂的直径. 用该腔检测了样品中TEMPO氮氧自由基的空间分布.

由于铁磁性样品的交流磁化率虚部χ″随磁场强度H的变化是非线性的，在低场(0～12 mT)有一个与铁磁共振信号强度相当的低场非共振信号. 利用ESR谱仪测量交流磁化率虚部χ″对磁场强度H的一次微分随磁场强度的变化dχ″/dH～H，研究Fe₈₄Zr_3.5Nb_3.5B₈Cu₁合金薄带的动态磁化特性. 合金薄带样品是各向异性的，易磁化轴（易轴）在薄带的横向方向，外加磁场H在易轴方向. 样品在可逆磁化区域(0～2.0 mT)和趋近饱和的磁化区域(9.0 mT以上)，dχ″/dH=0；在不可逆畴壁移动过程中，当H为4.2 mT 时, χ″(H)达到最大值χ_max；在磁畴转动过程中，χ″(H)正比于H²（瑞利区）；而实验中却发现，在某些区域交流磁化率虚部χ″(H) 与磁场强度H的n次方即Hⁿ(n≥3)有关；而且发现，在一定区域，有三段不可逆畴壁移动和磁畴转动交替出现的现象. 在这一过程中，dχ″/dH为常数的磁场范围分别为4.8～5.2 mT,  5.8～6.4 mT, 8.0～8.5 mT, 其常数相对值分别为1：0.85：0.60. 样品的交流磁化率虚部χ″对磁场H的微分dχ″/dH随磁场H的这一变化规律反映了不可逆畴壁移动和磁畴转动交替发生的微观过程.

用二维NMR技术（HMBC和NOESY）研究了从药用冬青属植物满树星中分离出的一新18,19-裂乌索酸型三萜皂甙-满树星甙I（aculeoside I）, 确定了该化合物的碳骨架结构.

用¹H, ¹³C NMR及多种二维核磁共振谱确定了一系列新合成的二氮杂萘酮衍生物的结构，完成了¹H和¹³C NMR 谱的归属，给出了该系列衍生物的氢、碳原子的准
确化学位移.

头孢吡肟是具有广谱抗菌活性的第四代头孢菌素抗生素，在合成过程中往往伴随同分异构体杂质的生成. 为了进行质量控制，本文利用各种NMR技术对盐酸头孢吡肟及杂质进行了¹H和¹³C的谱线归属，并测定杂质的含量为30.39％.

从采自广东的茜草科植物水团花Adina pilulifera根中分离鉴定出2个色酮苷类化合物Undulatoside B（1）和5,7-二羟基-2-甲基色酮-7-O-β-D-芹糖(1→6)-β-D-葡萄糖(2). 应用2D NMR实验技术对化合物1，2的结构进行了详细研究，并对其¹H和¹³C NMR信号进行了全归属.

应用二维NOSEY技术，对以D-葡萄糖为手性源合成的3种新型手性配体的结构和绝对构型进行了研究，并对此类化合物进行了计算机分子模拟，取得与NOSEY一致的结果. 此项研究对进一步研究手性配体在不对称催化反应中的构效关系提供了有力的帮助.

研究了卤代烃在光促进温和条件（常温常压）非贵金属[Co(acac)₂,Co(OAc)₂或CoCl₂]催化下与二氧化碳的羰基化反应；同时对反应过程中的ESR谱进行了研究. ESR谱研究表明，在光促进下二氧化碳参与的羰基化反应中有二氧化碳游离基负离子（CO^·-₂）[用DMPO（5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物）捕获］生成.

通过对6种七-O-乙酰基-β-麦芽糖基羧酸酯的¹H NMR和IR谱的分析, 确证其糖苷键为β-构型, 对其一般特征进行了对比和讨论, 用¹H-¹H COSY, gHMQC, gHMBC等技术对它们的¹H和¹³C NMR谱峰进行了全归属.

明确从地胆草中分离得到的两对牦牛儿内酯型的立体异构体即地胆草种内酯（scabertopin）、异地胆草种内酯（isoscabertopin）、异去氧地胆草内酯（isodeoxyelephantopin）和去氧地胆草内酯（deoxyelephantopin）的C-2相对构型；方法 NOESY技术，并结合这4个化合物的¹H NMR，¹³C NMR，HMQC谱；结果 两对立体异构体的NOESY谱有明显差异；结论 通过分析NOESY谱，找寻H-1相关信息，若发现H-1与H-8，H-9β和14-CH₃有NOE相关，可以判断化合物的C-2为α构型，若H-1与H-5，H-7，H-3α及H-9α之间有NOE相关，则化合物的C-2为β构型.

介绍多环化合物中共轭双键¹³C NMR化学位移计算.

综述了关于8-O-4′型异木脂素的立体化学方面的研究. 总结了测定8-O-4′型异木脂素的相对构型和绝对构型的常用方法. ¹H NMR谱是研究C-7 和C-8间相对构型的常用方法, 若H-7的偶合常数较小，在2.7～5.0 Hz范围内，为赤式；若H-7的偶合常数较大，在6.0～8.6 Hz范围内，则为苏式. 结合NOE差谱以及CD谱的测定，或者Mosher's法，可进一步阐明其绝对构型.

中国科学院上海有机化学研究所通过开放上机提高Varian公司Mercury-plus 300 MHz超导核磁共振仪器的使用效率，使用该公司的氘梯度匀场方法及软件的Glide用户接口简化仪器操作步骤，使用网络传递谱图，使用身份识别系统控制仪器使用.