波谱学杂志

2002年, 第19卷, 第3期　刊出日期：2002-09-05

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研究论文

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一个用于肿瘤研究中灌流和扩散成像参数分析的应用软件

杨保联，黄天助

波谱学杂志, 2002, 19(3): 225-233.

摘要 ( 90 )

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A software package has been developed to process perfusion, relaxation times and diffusion MRI dat a acquired in cancer research. This software package was written on MATLAB platf orm (Version 6.0). Parameter maps, such as permeability, apparent diffusion coef ficient and T₁ were generated from original MRI data. The features of para metric analysis include ROI analysis, contrast adjust, statistical information generat ion, falsecolor image and zoomin display. Since it was written in Matlab fun ct ions, this package can be used on almost all operation systems (Microsoft window s, Unix, Mac OS & Linux) and it is easy to expand the features.

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铵水间质子交换的再研究: 不受扩散约束的化学交换

张永洪, 毛希安

波谱学杂志, 2002, 19(3): 235-245.

摘要 ( 97 )

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对铵盐水溶液中铵离子与水分子间的质子交换进行了再研究. 以核磁共振(NMR) 波谱学方法测定了不同pH值, 不同温度和含不同共存盐浓度的氯化铵水溶液中质子交换速率, 组分自扩散系数及NMR自旋晶格弛豫时间. 结果显示铵水间的质子交换并不受交换主体分子或离子自扩散的约束. 交换机理包括化学键和氢键的交换. 在溶液中, 水分子以氢键为桥梁连接铵和其因水解而产生的碱性部分——氨. 在氢交换的过程中, 氨从水分子接受一个氢成为铵, 同时另外一端的铵提供一个氢给水分子而变成氨, 或者一个氢从水分子转移到氨而同时另外一个氢从铵转移到水. 在铵水质子交换的过程中没有净的电荷转移. 在低pH条件下, 由水解产生的氨的浓度降低, 亦即铵-水-氨复合物减少, 结果氢交换的可能性降低. 这解释了生物氢交换体系中的一种常见的在低pH值条件下氢交换变慢的现象.

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雪胆双糖的NMR碳氢化学位移完全解析

邱明华，杨叶昆，何以能

波谱学杂志, 2002, 19(3): 247-251.

摘要 ( 81 )

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从圆果雪胆的块茎中分离出一个结构新颖的双糖-雪胆双糖（amabiose），应用DEPT 、¹H-¹H COSY, HMQC 等NMR多种核磁技术，对其结构进行研究，再经X-ray单晶衍射实验确证其化学结构是一分子葡萄糖和一分子雪胆糖缩合而得，本文报道了雪胆双糖的NMR碳氢化学位移完全解析.

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1,8-二羟基-3-甲基-苯并［d,e］蒽酮的2D NMR研究

王红梅1, 陈巍1,2, 徐英凯1, 王鹏1, 施伟1, 温美娟2, 刘扬1*

波谱学杂志, 2002, 19(3): 253-257.

摘要 ( 91 )

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从中药芦荟(Aloe vera)中分离得到一个蒽酮类新化合物. 通过UV、IR、HREI-M S、¹H NMR和¹³C NMR及2D NMR(¹H-¹H COSY、HMBC、HMQC和J -resolved)方法，鉴定其结构为：1,8- 二羟基-3-甲基-苯并［d,e］蒽酮. 文章的侧重点在于讨论该化合物的¹H和¹³C NMR信号的全归属.

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新的4′-去甲表鬼臼衍生物的2D NMR研究

金小玲，张辅民，田瑄，杨立*

波谱学杂志, 2002, 19(3): 259-264.

摘要 ( 77 )

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采用¹H-¹H COSY、NOESY、¹H-¹³C HMQC及HMBC二维NMR技术鉴定了2个新合成的4β-5- 氟尿嘧啶取代-4′-去甲表鬼臼毒衍生物, 并对它们的¹H和¹³C NMR 谱峰进行了全归属.

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湖北绿茶中两种新的没食子酸类衍生物的结构鉴定

周波，戴静秋，刘中立，杨立*

波谱学杂志, 2002, 19(3): 265-268.

摘要 ( 69 )

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用2D NMR技术研究了从绿茶中分离得到的2种新的没食子酸类衍生物, 对其¹H和¹³C NMR谱线作了全归属.

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一种新型非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Candesartan Cilexetil的¹H和¹³C NMR归属

雷厉军1, 张容霞1, 刘松柏1, 杨洁2, 查晶2, 沈敬山1*, 嵇汝运1

波谱学杂志, 2002, 19(3): 269-273.

摘要 ( 69 )

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利用超导核磁共振波谱仪，测定了Candesartan Cilexetil的¹H、 ¹H-¹H COSY、DEPT、HMQC、HMBC等谱，对该化合物的所有化学位移数据进行了归属.

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Co²⁺离子在MgF₂和ZnF₂晶体中的各向异性g因子的理论研究

董会宁1,2, 邬劭轶2,3, 郑文琛2,3

波谱学杂志, 2002, 19(3): 275-280.

摘要 ( 82 )

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利用基于基团模型的3d⁷离子在斜方对称中的高阶微扰公式计算了MgF₂和ZnF₂晶体中Co²⁺杂质中心的各向异性g因子g_x，g_y和g_z. 在计算中，考虑了共价效应，组态相互作用和斜方晶体场的贡献；而且与此相关的参量可由所研究的晶体的光谱和结构数据得到. 计算结果与实验符合较好.

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现场岩屑核磁共振分析技术的实验研究

谷长春，王为民，郭和坤，刘卫

波谱学杂志, 2002, 19(3): 281-288.

摘要 ( 66 )

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提出了利用核磁共振技术进行现场岩屑油层物理参数定量分析的方法. 在室内实验研究的基础上，对比分析了核磁共振岩屑分析与核磁共振岩心分析的异同，对现场核磁共振岩屑分析的可行性进行了研究，给出了利用核磁共振技术确定岩屑孔隙度、渗透率等重要油层物理参数的方法.

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取代苯甲醚的¹⁷O-NMR化学位移研究

李利东，李临生*

波谱学杂志, 2002, 19(3): 289-292.

摘要 ( 137 )

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提出了计算取代苯甲醚¹⁷O-NMR化学位移的经验公式(1): δ_cal=δ₀+Δo+Δm+Δp，并通过线性回归法结合最小二乘法得到了20种取代基的参数，计算结果以78种化合物的101个¹⁷O-NMR化学位移数据为样本点作回归检验，置信度为99.5%，约有90 %的¹⁷O-NMR化学位移计算值的计算误差Δδ小于5.0（相对误差小于.5% ）.

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黄酮类化合物的原子电距矢量表达及核磁共振碳谱

张梦军, 廖春阳, 周丽平, 吴世容, 李声时*

波谱学杂志, 2002, 19(3): 293-300.

摘要 ( 237 )

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提出以原子电性距离矢量(VAED)描述19种黄酮醇和21种黄酮中不同等价碳原子的化学微环境，结合碳原子类型，建立核磁共振碳谱(¹³C NMR)化学位移(CS)的四参数线性模型, 对于19种黄酮醇285个碳原子其回归方程：Y(1)=72.097+20.803 X(1)+14.395 X(2)+ 12.030 X(3)；对于21种黄酮315个碳原子其回归方程：Y(1)=85.530+19.174 X(1)+15.565 X (2)+5.495 X(3)；黄酮醇和黄酮一起建模的回归方程为：Y(1)=77.679+20.373 X(1)+15.481 X(2)+9.004 X(3). 用于黄酮醇和黄酮分子等价碳原子化学位移的估计. 样本数目，相关系数，标准偏差，F统计值，回归平方和和残差平方和分别为：N=285，R=0.796，SD=14.734，F=162.315，U=105 705.359，Q=60 999.156 ；N=31 5，R=0.884，SD=12.381，F=369.114，U=169 745.141，Q=47 673.375和N=600，R=0.831，SD =14.122， F=443.449，U=265 310.563，Q=118 859.906. 经交互校验，模型稳定性较好. 并综合几种处理方法，找到一种较好的建模方法，作为初次有益的探讨，对黄酮和黄酮醇核磁共振碳谱建模效果尚好.

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卷丹皂苷A和甾体皂苷的NMR特征

杨秀伟，崔育新，刘雪辉

波谱学杂志, 2002, 19(3): 301-308.

摘要 ( 117 )

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应用2D NMR技术：¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC全归属新化合物卷丹皂苷A和已知化合物麦冬皂苷D′ 的碳和氢质子信号，总结薯蓣皂苷元类型甾体皂苷的NMR特征，为该类型化合物的结构鉴定提供光谱学依据.

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橙皮素A的NMR研究

原忠1，周碧野2，李铣1*

波谱学杂志, 2002, 19(3): 309-313.

摘要 ( 69 )

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PDF (689KB) ( 354 )

橙皮素A是从中药北沙参(Glehnia littoralis Fr. Schmidt ex Miquel)的正丁醇萃取物中分离得到的一种8-O-4′-型异木脂素苷类化合物. 通过化学方法和波谱分析鉴定了该化合物的结构. 采用2D NMR技术对其NMR信号进行了全归属. DMSO-d₆代替CD₃OD作为溶剂，并利用重水交换，能准确读出偶合常数J_7,8值. 

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板蓝根木脂素苷A的平面结构研究

刘海利，吴立军*，吴斌

波谱学杂志, 2002, 19(3): 315-324.

摘要 ( 102 )

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经过溶剂法和各种色谱方法从十字花科菘蓝属植物板蓝根（Isatis indigotica Fort .）的抗病毒有效部位中分离得到1个化合物：板蓝根木脂素苷 A（Indigoticoside A；3 -(4 -O-β-D-glucopyranosyl-α-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-4-(4-hydroxy -3-methoxy-benzyl)tetrahydrofuran）. 通过谱学分析（¹H NMR、¹³ C NMR和2D NMR）对该新化合物的碳氢信号进行了确切归属.

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5-羧甲基-7-羟基-2-甲基色原酮核磁共振研究

刘晓秋，吴立军*

波谱学杂志, 2002, 19(3): 321-324.

摘要 ( 87 )

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从虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.)抗菌抗炎有效部位中分离得到一化合物：5-羧甲基-7-羟基-2-甲基色原酮. 首次利用2D-NMR技术对其核磁共振信号进行了确切归属.

Varian公司专栏

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高效液相核磁共振仪联用技术及微量探头技术在天然产物分析中的应用

王映红，贺文义，李小妹，李斌，刘欣，林茂

波谱学杂志, 2002, 19(3): 325-336.

摘要 ( 83 )

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以下工作在VARIAN公司的INOVA 500 MHz仪器上完成，使用了高灵敏度的LC-NMR联用探头及先进的WET脉冲序列进行溶剂峰压制. 通过运用高效液相-核磁共振仪联用技术及微量探头技术对几个天然产物混合物进行分析，展示了高效液相-核磁共振联用（HPLC-NMR）技术及微量探头技术在天然产物分析中的优势，既高效，快速，微量. 二者结合使用，使得用NMR技术分析天然产物混合物变得切实可行.