波谱学杂志 ›› 2004, Vol. 21 ›› Issue (4): 485-491.

• 研究简报 • 上一篇    下一篇

含全氟烷基香豆素的合成及其结构表征

唐晓华1,  施志坚1,2*,  倪华文1   

  1. 1.上海大学 化学系,上海  200436; 2.中国科学院 上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室,上海 200032
  • 收稿日期:2004-04-26 修回日期:2004-06-14 出版日期:2004-12-05 发布日期:2004-12-05
  • 基金资助:

    国家自然科学基金资助项目(20172037).

SYNTHESIS AND STRUCTURE ELUCIDATION OF PERFLUROMETHYLCOUMARINS

 TANG Xiao-Hua1,  Shi-Zhi-Jian1,2*,  Ni-Hua-Wen1   

  1. 1.Department of Chemistry, Shanghai University, Shanghai 200436, China;
    2.Key Laboratory of Organofluorine Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032, China
  • Received:2004-04-26 Revised:2004-06-14 Online:2004-12-05 Published:2004-12-05
  • Supported by:

    国家自然科学基金资助项目(20172037).

摘要:

间位取代苯酚与全氟炔酸酯或三氟乙酰乙酸乙酯在不同条件下反应生成全氟烷基香豆素. 通过对该化合物的1H NMR、13C NMR、13C-1H COSY及IR、MS的分析,归属了各NMR谱线,对相关化合物进行了结构确证,同时对反应机理进行了推测.

关键词: 核磁共振, 全氟烷基香豆素, 质谱, 红外, 间位取代苯酚

Abstract:

Perfluromethylcoumarins were synthesized by the reaction of m-substituted phenol and ethyl 4,4,4-trifluoro-2-butynoate or ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate. The products were analyzed by 1H NMR, 13C NMR, IR, MS and microanalysis. The reaction pathway and mechanism were proposed.

Key words: NMR, Perfluromethylcoumarins, MS, IR, m-substituted phenol

中图分类号: