应用2D NMR技术研究羌活苷的结构

波谱学杂志 ›› 2006, Vol. 23 ›› Issue (4): 429-442.

应用2D NMR技术研究羌活苷的结构

杨秀伟

（北京大学药学院, 天然药物及仿生药物国家重点实验室，北京 100083）

收稿日期:2006-03-06 修回日期:2006-05-29 出版日期:2006-12-05 发布日期:2009-12-05
通讯作者: 杨秀伟

Application of NMR for Structural Dedication of Forbesoside

YANG Xiu-wei

(State Key Laboratory of Natural & Biomimetic Drugs, School of Pharmaceutical Sciences,Peking University, Beijing 100083, China)

Received:2006-03-06 Revised:2006-05-29 Online:2006-12-05 Published:2009-12-05
Contact: Yang Xiu-wei

摘要/Abstract

摘要： 从传统中药羌活中分离得到1个香豆素类化合物，应用1D和脉冲梯度场反相2D NMR检测技术 (gCOSY, gNOESY, gHMQC, gHMBC) 研究了其结构，鉴定为6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷，命名为羌活苷（Forbesoside）. 本文对其碳氢NMR信号进行了全归属. 对从伞形花内酯衍生化为7-去甲基软木花椒素、紫花前胡苷元和6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷的NMR信号变化规律以及糖残基NMR信号归属方法进行了讨论和总结.

关键词: 核磁共振, 羌活苷, 6′-O-(反式阿魏酰基)-紫花前胡苷, 伞形花内酯, 紫花前胡苷元, 羌活

Abstract: A series of 1D (¹H and ¹³C NMR, DEPT experiment) and 2D NMR (including gCOSY, gHSQC and gHMBC) techniques were applied to the assignment of all proton and carbon signals of forbesoside [6′-O-(trans-feruloyl)-nodakenin] which was a new coumarins compound isolated from the underground parts of Notopterygium forbesii Boiss. and Notopterygium incisum Ting ex H. T. Chang and with anti-inflammatory bioactivity. The NMR signals changed rules from umbelliferone to 7-demethylsuberosin, nodakenetin, nodakenin and forbesoside, and of acyled hydroxymethyl moiety of glucopyranosyl group, and methods of NMR signals assignment of saccharide were discussed and summarized.

Key words: NMR, forbesoside, 6′-O-(trans-feruloyl)-nodakenin, umbelliferone, nodakenetin, Notopterygium forbesii and Notopterygium incisum

中图分类号:

O641

杨秀伟. 应用2D NMR技术研究羌活苷的结构[J]. 波谱学杂志, 2006, 23(4): 429-442.

YANG Xiu-wei. Application of NMR for Structural Dedication of Forbesoside[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 2006, 23(4): 429-442.

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