脱氧核糖核酸(DNA)重复序列的基因不稳定性和遗传神经退行性疾病有关. 通过在基因复制中形成异常结构，CTG和CCTG重复序列进行自我扩张，并会分别导致强直性肌营养不良类型1 (DM1) 和强直性肌营养不良类型2 (DM2). 尽管x-射线衍射晶体分析法在解决基因结构上是一个强大的技术，但是CTG和CCTG这些重复序列可能是因为其固有的灵活性，很难得到晶体，所以现在还没能成功鉴定其结构. 因此，核磁共振 (NMR) 光谱仍然是在单个脱氧核糖核酸层次上研究DNA结构的唯一技术. 最近，研究人员克服了包括由于重复系列导致的严重信号重叠、存在的多种构象及构象互换导致的光谱复杂性的挑战， 顺利运用核磁共振技术研究了CTG和CCTG重复序列的结构. 通过适当的样品设计、样品操作技术、次序修改、及/或单个脱氧核糖核酸替代实验，利用¹H 和³¹P核磁共振波谱法确定了CTG和 CCTG 重复序列的结构特点. 该综述回顾详细阐述上述研究中所采用的技术.

TDA（时域分析）方法是核磁共振测井的主要方法之一，在判断储层流体类型、性质和孔隙度计算方面有很大的优势，但在应用中却存在一定的局限性. 针对TDA方法在流体识别中存在的一些问题，通过数值模拟不同条件的地层对其在油气识别中的影响因素及适用性进行分析. 研究结果表明：TDA主要用来识别轻烃，采用D9TW采集模式采集核磁自旋回波串，TDA能识别的轻质油粘度<9 mPa.s；长极化时间不变，短极化时间T_WS提高到2 s，TDA能识别的轻质油粘度<4 mPa.s. 双T_W回波串的差（差值信号，转换为孔隙度单位称为差分孔隙度）与地层孔隙度、含烃饱和度、含氢指数、极化函数等影响因素正相关. 对于低信噪比的核磁数据，综合各影响因素，发现烃的差分孔隙度要>1.5 p.u.，TDA方法才能有效识别油气和计算孔隙度.

针对目前低场核磁共振纤维上油率检测存在的问题，提出了一种基于小波变换的纤维上油率检测新方法. 首先，用低场核磁共振采集标准纤维自由感应衰减信号进行线性拟合得到定标曲线；然后，用测试纤维采集多组叠加次数不同的核磁共振信号，并分别进行小波软阈值滤波；最后，将滤波后的多组结果代入定标曲线计算纤维的上油率. 检测结果和实际应用表明小波软阈值滤波可有效去除纤维FID信号中的噪声并大幅缩短检测时间. 此方法可为低场核磁共振纤维上油率快速、准确检测奠定基础.

核磁共振（NMR）测井仪在测量过程中，振铃噪声幅度一般很高，会影响回波信号的检测. 常用的交叉相位对脉冲序列（PAPS）虽然能有效地降低振铃影响，但由于振铃与频率有关，使PAPS叠加只能在同频率之间展开，大大降低了NMR测井的纵向分辨率. 利用回波信号和振铃噪声的相位特征，设计了一种脉冲序列，采用PAPS和回波间叠加相结合的方式降低振铃噪声. 研究表明，相对于PAPS技术，提高了测量效率，同时提高了回波串的信噪比和NMR测井的纵向分辨率.

岩心水驱油过程中油水分布状况是岩心多孔介质的重要性质. 水驱油过程的研究是进一步进行提高采收率研究的基础. 核磁共振扩散-弛豫二维谱提供了岩心中流体性质的多方面信息，与核磁共振一维弛豫谱相比极大地提高了区分油水的能力. 该文通过2组岩心水驱油实验，从不同含油饱和度的扩散-弛豫二维谱中提取出水的一维弛豫谱，在原油粘度比较高的情况下获得了驱替过程中油水在不同孔隙中的分布状况以及润湿性等信息， 解决了单独用一维弛豫谱方法难以区分油水的问题. 该文的研究方法对油田提高采收率的研究有比较大的参考价值.

LD130是舞毒蛾核多角体病毒（Lymantria dispar multiple nucleopolyhedrovirus, LdMNPV）的膜融合蛋白（F蛋白），其F₁亚基N端疏水的保守区为介导膜融合过程的活性肽段，即融合肽区域. 利用核磁共振的方法，确定了该融合肽在酸性条件下类膜环境中的溶液结构. 结果表明融合肽LdF具有典型的α螺旋结构，整个肽段于类膜环境中呈现两亲性，即螺旋沿轴向可分为亲水侧面和亲脂侧面. 该结构有利于对病毒囊膜与细胞膜融合过程的深入理解与研究.

提出了一体化核磁共振谱仪控制台的软件系统设计方案，主要包括2部分，一部分是安装在谱仪控制台上的嵌入式Linux操作系统及实时控制软件，另外一部分是PC机上的界面控制软件. 2部分软件之间利用socket网络接口进行数据交互， 采用TCP/IP通信协议，这样既能保证数据传输的可靠性又可以达到较高的数据传输速率. 通过网络通信，该谱仪控制台还可以接受远程操控和系统升级. 该文具体阐述了该软件系统的设计思路和设计方法，对设计的软件系统进行了实验测试，并对实验结果进行了讨论.

主要介绍自主研制500 MHz核磁共振谱仪的性能评估情况，旨在建立一台功能完整的核磁共振波谱仪. 首先利用系统调试使控制台各个硬件单元在用户软件控制下实现NMR实验中的基本功能，然后通过性能测试保障功率线性度、信号稳定性和场频联锁的可靠性，实验验证了谱仪溶剂峰压制的效果，并获得良好的探头线形指标（0.43/5.46/10.73 Hz）和¹H灵敏度指标（信噪比为728∶1），表明自主研制500 MHz核磁共振波谱仪系统能够满足常规核磁共振实验需求.

开槽管微波腔已被用于铷原子频标，但是其中的微波场分布尚不清楚. 利用高频结构仿真软件(HFSS)获得了开槽管微波腔内微波场的分布，利用激光—微波双共振方法实现了微波腔场分布的实验测量，所得结果与理论结果一致. 研究结果表明，腔内微波场磁力线呈轴向分布，这表明该种微波腔是适用于原子频标的. 研究结果还表明，腔内微波场存在明显的空间不均匀性，这会导致一些区域的原子不能充分利用，限制原子的钟跃迁信号强度. 因此，现有的开槽管腔结构还有改进的余地.

采用模匹配法对一种陶瓷介质填充的圆柱谐振腔TE₀₁₁、TE₁₁₁模的谐振特性进行了理论分析和软件仿真. 计算了该种谐振腔的谐振频率，并与其他理论方法得到的仿真结果进行了比较，验证了理论方法的正确性. 在此基础上，分析了陶瓷介质尺寸对谐振频率的影响. 与目前铷钟广泛使用的微波腔相比，该种谐振腔腔体的体积在很大程度上得到减小，这对于铷原子钟小型化的实现具有重要的作用.

利用¹H NMR、¹³C NMR、COSY、HSQC和HMBC等多种核磁共振技术，结合MS技术，确认了皂苷Tb的2个糖基化产物的结构，即偏诺皂苷元-3-O-α-D-葡萄糖-(1→3)[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-葡萄糖苷（1）和偏诺皂苷元-3-O-α-D-葡萄糖-(1→4)-α-D-葡萄糖-(1→3)[α-L-鼠李糖-(1→2)]-β-D-葡萄糖苷（2）. 化合物1和2为新化合物，对其¹H NMR和¹³C NMR信号分别进行了全归属和详细分析.

从阴山大戟的根部首次分到一个已知的对映-海松烷型二萜，3α, 19-dihydroxyl-ent-pimara-9, 15-diene，通过二维波谱方法（¹H-¹H COSY, HMBC, HMQC, ROESY）确定了其结构，并且首次此化合物的H谱和C谱数据进行了全归属.

利用核磁共振波谱¹H、¹³C NMR、DEPT、COSY、HSQC、HMBC、2D NOESY谱及¹⁹F-¹³C的偶合裂分，对盐酸莫西沙星对映体纯品（RR或SS）以及它们的混合体（RR/SS）结构进行分析和研究，详细解析了该分子结构的¹H和¹³C谱图归属，¹⁹F-¹³C间的偶合不仅体现在沙星母核中还表现在盐酸莫西沙星中的五元杂环中，且该五元杂环的⁴J_FC大于盐酸莫西沙星中的六元环上³J_FC和⁴J_FC，该文总结了盐酸莫西沙星对映体的波谱特征，确定混合体与纯品的区别方法.

植物药在世界范围内已经得到了广泛使用，对人类的健康发挥着重要作用. 植物药分析是新药、保健食品研发的重要途径. 目前，植物药分析方法主要包括传统分析法和联用技术分析法. 传统分析法的步骤包括植物药成分提取、分离和结构鉴定. 联用技术分析法主要是色谱、质谱、核磁共振等技术的联用. 该文对植物药分析的方法尤其是联用技术在植物药分析中的应用进行了综述，重点介绍了HPLC-DAD-SPE-NMR-MS联用技术.