有序样品的固体核磁共振(NMR)已快速发展成测定蛋白质和多肽在“仿真”水化磷脂层中高分辨结构的重要谱学方法. 由于与膜相连的蛋白质和多肽的结构、动力学和功能往往都和其周边自然环境密切相关，因此人们把蛋白质和多肽有序排列于水化磷脂层中进行固体NMR测量, 从而获得与取向相关的各向异性自旋相互作用. 这些取向约束可作为结构参数重构蛋白质在水化磷脂层中的高分辨三维结构. 近十年来在样品制备，NMR探头和实验方法方面的显著发展，极大地促进了有序样品的固体NMR的发展，并使之成为测定与膜相连的蛋白质和多肽结构的有效方法.  该综述介绍有序样品的固体NMR谱学方法，并总结此领域里的最新研究进展.

利用高分辨液体NMR技术考察了D₂O中β-环糊精与手性药物D/L-樟脑磺酸对映体之间的相互作用，结果表明樟脑磺酸对映体能够进入β-环糊精的疏水空腔并与之发生手性相互作用. β-环糊精能够手性识别樟脑磺酸对映体. 化学计量关系实验和2D ROESY实验结果表明，樟脑磺酸对映体的疏水结构只能从β-环糊精疏水空腔的宽口端进入，并形成化学计量比为1∶1的非对映体络合物.

用NMR测量了不同比例的SDS/TX-100混合溶液中质子化学位移，结合表面活性剂溶液的两态交换模型，分析了质子化学位移随浓度的变化趋势， 求出了不同比例混合溶液中两种表面活性剂各自的临界胶束浓度及混合胶束的临界胶束浓度. 依据理想混合溶液理论，预测了混合胶束的临界胶束浓度，计算了溶液中SDS与TX-100之间的相互作用参数和SDS在混合胶束中的摩尔分数. 根据所得参数讨论了混合胶束的形成过程. 利用文中和文献中混合体系的实验数据验证了协同作用理论改进前后的适用性，表明改进后的协同作用理论完善一些. 

当采用正交线圈来提高接收通道的性能时，合成方法对整体效果有很大的影响. 由于在一般情况下正交线圈的2个线圈的信噪比存在不平衡，故需要采用加权合成的方法来优化合成图像的信噪比. 在现有的模拟合成方法中，加权系数是固定的，不能根据每次扫描的实际情况来确定最优的参数，因此无法得到最佳的合成效果. 该文提出一种简单的磁共振正交线圈成像的数字合成方法，它采用2个完全独立的接收通道来采集磁共振信号，根据两通道信号的特性来动态地确定I/Q线圈的加权因子，最后进行加权合成.

利用扩散加权磁共振成像技术研究了链脲佐菌素（STZ）诱导大鼠糖尿病4周时视神经的病理改变. 测量平行和垂直于视神经方向上的水质子的表观扩散系数，分别用ADC_∥和ADC_⊥来表示. 初步结果显示模型组左右侧视神经ADC_∥没有出现一致的改变，而ADC_⊥都有下降的趋势，但没有达到统计显著性. 该结果提示STZ诱导4周后扩散成像测量参数ADC_⊥的改变可能反映了糖尿病引起的视神经轴突损伤.

Aβ肽的多聚化和纤维化在阿尔茨海默氏症(Alzheimer's diseas)的发生中起关键作用， 其中以Aβ_(1-42) 的致病作用为最强,因此阻断其聚集成为阿尔茨海默氏症一种潜在的治疗方式. 作者在研究中发现某些化合物可以结合于Aβ_(12-28) 肽段. 该文采用¹H-¹H COSY、TOCSY、ROESY和¹⁵N-HSQC多种核磁分析方法， 对此肽段的¹H和¹⁵N NMR谱信号进行了归属和详细分析，为进一步研究其与小分子抑制剂的相互作用提供了基础.

提出了一种用于核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance, NMR）谱仪控制台软件系统的多层架构设计. 该设计在逻辑功能上将系统抽象为Linux硬件设备驱动、驱动接口、业务逻辑、网络传输和协议控制5层，每一层完成系统中特定的功能，并且独立维护. 这种采用分层的设计方式降低了系统的耦合性，简化了系统结构； 并且能多层同时开发，提高了编程效率，缩短了开发周期. 严格测试后，该软件系统与实验室自主研发的硬件联合调试，运行良好，能够长期稳定的进行实验操作，满足设计要求.

针对硝铵（AN）核电四极矩共振（NQR）信号通过傅立叶变换频域分析缺乏信号时域信息的特点，对硝铵NQR信号进行时频分析，达到从强背景噪声下检测出NQR信号的目的. 引入小波分析阀值去噪的方法对硝铵NQR信号进行处理. 对处理后数据与标准信号之间的相关系数进行分析. 实验结果表明小波阀值去噪方法可以成功检测到硝铵的NQR信号.

采用¹⁵N-¹H的2D HSQC、HMBC实验方法，测定了天然丰度的N-磷酰化氨基酸样品在溶液中的¹⁵N化学位移δ_N及偶合常数J_N-P，J_N-H. 实验表明：对于¹⁵N天然丰度样品，这是一种快速有效的实验方法. 研究发现：N-酰化后的氨基酸，其δ_N以及与氮原子直接相连的质子¹H的化学位移均发生十分明显的高场位移，而偶合常数¹J_N-P，¹J_N-H的变化与化合物构型相关联 .

利用核四极共振(Nuclear Quadrupole Resonance, NQR)原理探测隐藏炸药，具有准确率高、误报率低、无放射性沾染和防护问题等优点. 但NQR信号十分微弱，湮没在噪声中，检测困难，这成为制约NQR技术发展的一项瓶颈. 为提升NQR信号信噪比，根据NQR信号的特点，提出了一种基于改进阈值函数小波变换的NQR信号去噪方法. 计算表明该方法可以有效消除外界噪声对信号的干扰，提高探测的准确性. 

以4-溴-1,8-萘酐和4-硝基-1,8-萘酐为原料制备了分别含碳-碳双键和硅氧烷结构的可聚合萘酰亚胺衍生物4-二甲胺基-1,8-萘酐、4-二甲胺基-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺、4-硝基-N-烯丙基-1,8-萘酰亚胺和4-硝基-N-[(3-三甲氧基硅基)丙基] -1,8-萘酰亚胺. 通过¹H、¹³C及多种二维核磁共振（NMR）技术表征了其分子结构，完成了氢和碳的谱峰归属. 利用紫外吸收光谱与荧光发射光谱研究了这些化合物的光学性质，并讨论了取代基对这些化合物荧光性质的影响. 

采用1D和2D梯度场NMR技术(包括1D ¹H NMR, ¹³C NMR, DEPT, 2D ¹H-¹H COSY, HSQC, HMBC)，对3，3′-二（2，4-二氯苯基）-2，4，2′，4′-四氧杂螺[5.5]十一烷的4个亚甲基呈现的4组裂分峰进行了明确的归属，也对化合物中其它¹H和¹³C NMR谱信号进行了全归属，为四氧杂螺双缩醛类化合物的结构鉴定提供了充分依据.

单扫描快速采样方法利用空间编码技术，只需单次扫描就能获得二维及多维核磁共振(NMR)谱数据，极大地缩短了二维和多维核磁共振谱的采样时间，有望在NMR领域得到广泛的应用. 该文以离散编码单扫描快速采样方法为例阐明了单扫描快速采样方法的原理，介绍了连续幅度调制、连续相位调制等各种单扫描快速采样新方法及其在NMR领域中的应用， 指出了单扫描快速采样方法的局限性，并对其未来发展进行了展望.

近几年，2D NMR技术得到迅速发展，特别是在核磁共振测井领域. 该文将主要介绍2D NMR技术的脉冲序列、弛豫原理以及2D NMR技术在石油测井中应用. 2D NMR技术是在梯度场的作用下，利用一系列回波时间间隔不同的CPMG脉冲进行测量，利用二维的数学反演得到2D NMR. 2D NMR技术可以直接测量自扩散系数、弛豫时间、原油粘度、含油饱和度、可动水饱和度、孔隙度、渗透率等地层流体性质和岩石物性参数. 从2D NMR谱上，可以直观的区分油、气、水，判断储层润湿性，确定内部磁场梯度等. 2D NMR技术为识别流体类型提供了新方法.