期刊信息
波谱学杂志
(季刊,1983年创刊)
主编: 刘买利
中国物理学会波谱专业委员会会刊
主办单位
中科院精密测量科学与技术创新研究院
协办单位
华东师范大学上海市磁共振重点实验室
厦门大学福建省等离子体与磁共振研究重点实验室
中国石油大学(北京)非常规油气教育部国际合作联合实验室
中国科学院福建物质结构研究所
出版: 科学出版社
邮发代号:38-313
单价:50.00元/期
当期目录
  1985年, 第2卷, 第2期 刊出日期:1985-06-05 上一期    下一期
全选: 合并摘要 显示图片
研究论文
工作在亚毫米波段的付里叶变换谱仪
张光昭, 卢弘泽, 谢祥昌, 陈卫东, 赵劲夫
波谱学杂志, 1985, 2(2): 97-103.  
摘要 ( 31 )    HTML全文 ( )   PDF (389KB) ( 23 )  
本文介绍了我们研制成功的工作在亚毫米波段的付里叶变换谱仪。工作波长为33μm至500μm,分弁率为1cm-1。本仪器的主要特点是:1,采用微型机控制的数据采集和数据处理;2,动镜采用液压驱动,激光控制取样;3,整个干涉仪置于真空之中,以防水蒸汽的吸收。
稀土-苦味酸系列络合物1HNMR研究
毛希安, 沈联芳, 倪嘉缵
波谱学杂志, 1985, 2(2): 105-110.  
摘要 ( 36 )    HTML全文 ( )   PDF (348KB) ( 35 )  
对Ln(pic)3系列络合物(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Pic=picric acid,即苦味酸)进行了NMR研究,测出了1H的顺磁位移,用4f电子云的"四分组规律"对1H位移方向的"四分组效应"作出了解释。本文还讨论了络合物在丙酮溶液中的构型以及稀土络合物的偶极位移机理等问题.
九个苯并冠醚的13C-NMR谱研究
韩秀文, 胡皆汉, 杨振云, 李刚, 黎明
波谱学杂志, 1985, 2(2): 111-119.  
摘要 ( 42 )    HTML全文 ( )   PDF (476KB) ( 24 )  
本文测定了九个苯并冠醚的13C-NMR和1H-NMR谱,结合元素分析、红外、紫外、质谱等数据,确定了这些冠酸的分子结构。根据NMR谱的谱线位置、裂分情况及取代基诱导效应,归属了全部13C-NMR谱线。并讨论了苯环上不同取代基对冠醚环上各碳化学位移的影响。
2H NMR研究分子中氢同位素氘分布
孙贤育
波谱学杂志, 1985, 2(2): 121-124.  
摘要 ( 34 )    HTML全文 ( )   PDF (219KB) ( 26 )  
2H NMR测定了酒中氢同位素氘的分布。发现随水质不同氘含量将变化;且在亚基甲中氘含量变化幅度大。而由不同原料酿造的酒的氘含量的区别主要表现在甲基上的变化。因而获得用2H NMR监测化合物质量及探究生化机制有意义的方法。
光抽运实验中不同频率的微波跃迁之间的相互影响
刘淑琴, 董太乾
波谱学杂志, 1985, 2(2): 125-130.  
摘要 ( 35 )    HTML全文 ( )   PDF (314KB) ( 23 )  
本文观测了光抽运实验中不同频率的微波跃迁之间的相互影响,并讨论了光——微波抽运方案用在气泡中的可能性。
光测磁共振及其在研究Ⅲ-Ⅴ族半导体材料中的应用
阎大卫
波谱学杂志, 1985, 2(2): 131-144.  
摘要 ( 38 )    HTML全文 ( )   PDF (1077KB) ( 22 )  
光测磁共振技术是一种研究半导体中的杂质缺陷的有效工具,它可以提供有关杂质缺陷的电子结构及与辐射复合过程的关系的信息。这篇文章对光测磁共振的原理和技术进行了讨论,着重评述了最近几年来新的认识和进展。对光测磁共振技术在Ⅲ-V族半导体材料的辐射过程的研究中的应用也进行了评述,比较详细地介绍了对lnp:Mn及Gap:O的研究工作。
1-苄基-3-酰胺基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮系列化合物的360兆核磁共振氢谱
王昌进, 李正化
波谱学杂志, 1985, 2(2): 145-149.  
摘要 ( 40 )    HTML全文 ( )   PDF (290KB) ( 25 )  
本文报告八种新合成的1-苄基-3-酰胺基-4-取代苯基-2-吖丁啶酮(即β-内酰胺单环卫生物)的360兆核磁共振氢谱。本系列化合物均未见诸文献。利用偶合常数签定了β-内酰胺环的立体构型,并对整个系列的图谱进行了较详细的解析,证明所合成的化合物均为顺式构型的β-内酰胺单环卫生物。利用80兆核磁共振仪测定,未能获得必要的信息。
稠苯芳环及其烷基质子化学位移的计算
吴祖懿
波谱学杂志, 1985, 2(2): 151-160.  
摘要 ( 44 )    HTML全文 ( )   PDF (550KB) ( 21 )  
本文提出了予测稠苯芳烃及其衍生物的环上和烷基链上质子化学位移的计算方法。
将稠苯芳环化合物用凯库勒式表示,用下式计算:
δ=σj.c-c+σmi.ci
σj.c-c为各种乙烯基的效应。σmi.ci,为各个苯环的六电子π轨道的净环流效应,其计算式为:
σm.e=(1/2)m×1,52 m=n-u
m为净环流效应级数,等于质子到该苯环相隔的键数n减其中的顺式键数u。
在菲环和类似菲环的4,5位与9,10位质子需考虑菲环效应。蒄环上的质子需考虑蒄环效应。有取代基需考虑取代基的效应。
计算环上烷基质子的公式:
δ=σp.CH3+ασ2.CH3+βσt.CH3+σi.G
此公式在作者以前的文章中己经报道。σi,G为稠苯芳基的某级效应。
13C-NMR的选择激发
赵焕绥, 陈方
波谱学杂志, 1985, 2(2): 161-166.  
摘要 ( 30 )    HTML全文 ( )   PDF (341KB) ( 23 )  
本文介绍选择激发的基本原理和实验方法.
31P核磁共振谱应用数则
翟纯
波谱学杂志, 1985, 2(2): 167-170.  
摘要 ( 39 )    HTML全文 ( )   PDF (254KB) ( 22 )  
31P对烷基膦酸二烷基酯,乙酰丙烯磷酸二烷基酯的组成进行了分析,为寻找反应条件和产品纯化方法提供了有益的数据。并对几种腺嘌呤核苷酸磷酸酯及磷酰胺不同的立体异构体进行了测定,平展式较直立式在高场约2ppm处共振。