本文研究了15种新合成的单、双N取代二苯并18冠6的¹H及¹³C NMR谱。结果表明,¹³C NMR谱的化学位移能显示分子的电荷分布,而¹H NMR谱的偶合常数则部份地反映了大环的构象。氮原子的杂入大环结构和取代基的改变对聚醚环上的电荷分布影响的结果说明,这些改变可能会对冠醚的络合作用发生影响。

本文提出了间接测量¹H-¹³CT₁和T₂的新方法,这些方法能用于测量¹H谱不能很好分辨的分子。并对直接测量和间接测量结果进行分析比较。

本文采用DNMR法测定了一系列氮-2.4-二硝基苯基亚硫酰基苯并咪唑衍生物,围绕N-S键扭转的活化自由能△G⁺⁺,即扭转位垒。实验结果表明,该系列亚硫酰胺类化合物,在亚硫酸胺类中具有最高的扭转位垒(大约19-20千卡/克分子)。

本文提出了一种利用单边带算法来计算双边带干涉图的付里叶变换方法,给出了它对理论上模拟的干涉图函数和实际干涉图的变换结果。并将此结果同双边带方法以及传统的单边带方法(Forman法)的变换结果进行了比较,结果一致性很好,而且其计算速度比双边带和Forman法快,并保持了噪声的线性随机性,因而这种新方法具有较大的实用价值。

本文通过56.4MHz¹⁹F的核磁共振波谱对全氟聚甲乙醚的结构进行了初步研究。根据谱图上所出现的21条共振吸收峰,基本上确定了各峰的归宿。并在仪器分辨率所能达到的情况下,分别归纳出全氟聚甲乙醚不同单元组的序列分布,同时对聚合物链的未端结构也进行了探讨。

本文应用哈密顿矩阵范数逼近方法,利用计算机计算了三自旋、四自旋系统高分辨核磁共振谱的化学位移和偶合常数。与一般迭代程序相比,简化了计算过程,提高了计算精度,并保证了解的唯一性。选择实验能级值作为哈密顿矩阵零级近似,避免了选取初始δ,J值的麻烦。本方法在图谱定量分析中取得了较好效果。

本文报道了常规液体高分辨谱仪不作任何硬件修改,仅仅增加一个MAS探头所能得到的固体高分辨NMR。这些结果显示出利用现有谱仪普遍开展常规固体高分辨NMR,即MAS和CPMAS NMR的乐观前景。

脉冲调制双照射¹H NMR方法用来测定聚二甲基硅氧烷中羟基、乙氧基和乙烯基的含量。利用这种方法,仅用了几分钟时间(150次累加)就测定出含量为0.064%的乙烯基。
在本论文中,一共列出了八个样品中各活性基团的测定结果。其相对标准偏差小于5%。
与普通的¹H NMR方法相比,该方法可使仪器对聚二甲基硅氧烷中各微量基团的检测极限提高大约1000倍;并且使得采样时间减少几百倍。v₂频率的干扰小于0.5ppm并提高了光谱的分辨率。

本文用电子自旋共振研究了2,4-二[α-(羧甲硫基)乙基]次卟啉-Ⅸ及2,4-二{α-[3-(4-羧基四氢噻唑基)]乙基}次卟啉-Ⅸ在不同温度时经紫外-可见光辐照的自由电子变化情况。
本文还测定了上述样品在有氧存在下及真空条件下辐照的自旋浓度(N)为10¹⁶~10¹⁷ Spin/g。
本文讨论了上述样品在光辐照时的动力学行为。

本文从无限长柱状介质的假定出发,推得了当NMR样品管与静磁场方向取任意夹角时样品的去磁因子,形状因子和磁化率校正公式,得到了在魔角条件下可消除溶液磁化率影响的结论与Garroway假定样品为椭球体介质所得结论类似。实验结果与本文的理论推导取得了很好的吻合。

采用CO激光磁共振方法在1600cm^-1附近观测到了与Freund等人(1975年)不同的NO₂分子跃迁磁共振信号。讨论了实验方法和给出了实验结果。

在交换影响可观测得到的温度范围内作定态全线型拟合是确定速率常数和活化参数的最佳方法。对弱偶合交换体系,理论线型可用改型的Bloch方程计算,但强偶合体系就需作全密度矩阵处理。本文的目的是说明如何用密度矩阵方法计算线型。内容包括密度矩阵的基本理论,以及密度矩阵理论在分子内和分子间交换体系的NMR线型计算中的应用。

时间域电子自旋共振(ESR)是研究顺磁弛豫机理和动力学过程不可缺少的方法,也是提高检测信号的灵敏度和分辨率的重要途径之一。然而,目前在ESR技术中较常用的还是频率域,而时间域ESR(包括付里叶变换法)却远远不如脉冲付里叶变换核磁共振(PFT-NMR)那样迅速的发展。本文对此进行了讨论,认为:如采用与PFT-NMR稍为不同的方法,并在微波技术、快速脉冲电路和电子计算技术等不断改善的基础上,时间域ESR势将成为今后发展的大方向。
近年来,在时间域ESR技术方面,最引人重视的是:饱和恢复法和电子自旋回波(ESE)法。本文着重对这两种方法的基本原理、实验方法、应用场合及其优越性和局限性进行了评述。例如,用付里叶变换法(包括二维付里叶变换)把电子自旋回波调制的包络自时间域变换成频率域,从而获得高分辨率的频谱,则可分析出取向或无规取向样品的微弱超精细结构。又如,ENDOR(电子-核双共振)自旋回波与通常的ENDOR相比,前者具有较高的灵敏度以及可检测较低的ENDOR频率等独特之处。
此外,文中对瞬态顺磁中间产物的时间分辨ESR和三重态分子在零场中的ESR也分别进行了简短的评介。最后,对时间域ESR发展的远景作了预计。