波谱学杂志

2001年, 第18卷, 第3期　刊出日期：2001-09-05

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研究论文

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慢性电刺激海马结构诱发大鼠脑磁共振成像异常信号分析

臧颖，韩丹，杨运煌，刘买利，邹祖玉，曾俊

波谱学杂志, 2001, 18(3): 193-200.

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为探讨海马结构(hippocampal formation)功能失衡与癫痫源性脑损伤的关系，本工作采用慢性强直电刺激大鼠海马(hippocampus, HPC) CA1顶树突区（apical dendrite region, A DR）或齿状回（dentate gyrus, DG）诱发大鼠癫痫模型，一天一次，连续刺激6～8天后，观察人工致痫灶以外的横向弛豫时间加权的核磁共振(T₂ weighted magnetic reson ance im age, T₂-WI) 绝对信号值变化（片厚1mm），以及深部电图和原发性湿狗颤抖（pri mary wet dog shakes, WEDS），并对被检测动物T₂-WI信号异常的相应脑区进行组织学鉴定. 结果表明：（1）电刺激大鼠ADR或DG的作用基本相似，引起深部电图的癫痫样电活动和侧脑室区域T₂值增强. （2）含有电极尖端痕迹的核磁共振（magnetic resonance image,MRI）脑切片出现对称性腹部侧脑室区域T₂值增强，连续向后1mm取MRI脑切片进行观察发现，对侧腹部侧脑室区域信号异常. （3）组织学切片观察到：MRI检测的侧脑室区域T₂-WI信号增强与组织切片的侧脑室扩大相吻合，可见扩大的侧脑室中脉络丛上皮细胞病理性增生现象. 提示：在大鼠癫痫点燃现象出现之前，过度激活DG或ADR均可引起相似的早期癫痫源性脑损伤.

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二氧化钌对硫化镉超微粒体系界面电子转移及光反应的催化与阻催化作用

刘延秋, 陈德文*, 徐广智

波谱学杂志, 2001, 18(3): 201-208.

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用ESR方法研究了二氧化钌对硫化镉超微粒子界面光诱导电子转移及光催化性能的影响, 结果表明, 与单一的硫化镉胶粒体系的作用不同, 在二氧化钌的存在下的CdS/RuO₂体系, 可对某些底物体系的光反应有明显的增强催化的作用, 而对另一些体系则产生抑制或负催化的作用. 此复合体系的协同作用也与单纯二氧化钌的催化作用有所不同, 故复合体系更有利于界面光反应过程与方向的控制.

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掺杂晶体材料Al₂O₃∶Ni²⁺中顺磁离子N²⁺局域结构及其电子顺磁共振参量的研究

杨子元

波谱学杂志, 2001, 18(3): 209-214.

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按照叠加模型和微扰理论，建立了电子顺磁共振（EPR）参量（D, g_∥, g_⊥）与Al_2O3∶Ni²⁺晶体局域结构之间的定量关系. 利用EPR参量决定了Al₂O₃∶N i²⁺晶体的局域结构. 通过考虑适当的晶格畸变，成功地解释了Al₂O₃∶Ni²⁺晶体基态很大的零场分裂和各向异性的g因子. 获得了Ni²⁺ 离子上方最近邻的三个O^2-离子偏向111〕晶轴0.603°, 而Ni²⁺离子下方的三个O^2-离子偏向〔111〕晶轴0.598°.

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某些Cr(Ⅲ)配合物的冷冻溶液或稀释粉末ESR谱研究

白令君

波谱学杂志, 2001, 18(3): 215-221.

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报道了三个Cr(Ⅲ)螯合物负离子——［Cr(ox)₃]^3- (1), ［Cr(bipy)(ox)₂］^- (2), ［Cr(phen)(ox)₂］^-(3)(ox为草酸根二价负离子，bipy为2,2′-联吡啶，phen为1,10-邻菲罗啉)在冷冻水溶液中，以及一个粉末样品—稀释在硫酸铝铵中硫酸铬铵（mol比Cr³⁺∶Al³⁺=1∶150 ）(4)于室温下的ESR谱，得到配合物的波谱参数值，并对分子的对称性进行了分析. 1，2，3有相同的g值(1.99)，相近的D值(0.42～0.45cm^-1)，但相差很大的E值(分别为0.015, 0.05, 0.11cm^-1)，这些值反映了溶液中过渡金属离子内在对称性的变化.

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低磁场条件下天然气核磁共振特性的实验研究

王为民, 郭和坤, 叶朝辉

波谱学杂志, 2001, 18(3): 223-227.

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研究天然气在低磁场条件下的核磁共振弛豫特性及含烃因子的变化对天然气的勘探和开发工作具有重要意义，由于受核磁共振仪器耐温、耐压条件的限制，这方面的研究工作非常少，国内还是空白. 本文在一套自行研制的耐高温、耐高压的低磁场(磁场强度0.056T )核磁共振设备上，对我国大庆油田深层天然气的核磁共振特性进行了实验研究，获得了天然气的T₁弛豫时间、含烃因子随温度和压力变化的函数关系. 本文的研究内容对我国正在开展的核磁共振测井工作具有重要的参考价值.

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高效液相色谱—核磁共振联用技术在蛇葡萄根提取混合物中的应用研究

王映红, 李娜, 贺文义, 刘欣, 李斌, 林茂

波谱学杂志, 2001, 18(3): 229-234.

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建立了用高效液相—核磁共振联用技术（LC-NMR）检测微量级蛇葡萄(Ampelopsis sinica)根提取物中混合组分结构的方法. 用停止流动的方法，对混合物的各个组分进行分离，并获得¹H NMR及COSY谱，通过与此类化合物所建立的氢谱数据库进行比较，分析，确定了微克级的天然产物混合物中的主要组分的化学结构及立体结构.

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微量OVARC肽的¹H NMR谱线归属

邵荣荣，胡红雨，陈韵能，宋国强

波谱学杂志, 2001, 18(3): 235-241.

摘要 ( 60 )

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Serpin家族中的卵清蛋白，其反应中心肽段(OVARC，23肽)对应于卵清蛋白序列中343 位至366位残基. 建立在魔角旋转基础之上的Nano探头是一种全新的超微量探头. 本文运用魔角旋转微量检测新技术进行了有关2D NMR实验，完成了卵清蛋白反应中心肽段的¹H NMR 谱线归属.

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丝光沸石催化剂的固体高分辨核磁共振研究

杨一青，孔祥铭，杨德琴

波谱学杂志, 2001, 18(3): 243-247.

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利用²⁹Si MAS NMR及²⁷Al MAS NMR技术研究了丝光沸石催化剂制备过程中的结构变化，并利用Al的四极作用大小来区分重叠在一起的不同的Al物种.

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西沙必利与稀土离子Eu³⁺配合物的合成及配位位置的研究

陈亮，钞建宾，续浩，孟东平，席海兵

波谱学杂志, 2001, 18(3): 249-256.

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普瑞博思是一种新型、有效、可供口服的胃药. 它的主要有效成分为西沙必利，其分子结构为：
[JG(][LJ(H,D][1]\{OCH\-2CH\-2CH\-2N\}[LJ)][JJ1,Z;3,YS;4,Y][LJH,S(1,3,5),L4][JJ1,Z]\{F\}\{OCH\-3\}\{NH\}[ZJY]\{C\}[ZJLX,S;Y,3]\{O\}

[LJH,S(1,3,5),L1][JJ2,ZS;4;5,YX]\{H\-3CO\}\{NH\-2H\-2O\}\{Cl\}[JG)]
本研究工作通过紫外光谱、荧光光谱等手段，初步确定了西沙必利与Eu³⁺形成稳定的配合物 . 我们通过共沉淀法制得固体配合物，并通过扫描电镜、差热分析、红外光谱等方法证明了配合物的形成，初步推断出配位点. 最后通过核磁共振方法确定了该配合物的配位点并探讨了配位机理.

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1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-烷基-1,3-二氧戊环-2-基甲基]-1H-1,2,4-三唑的NMR研究

张安将，熊静，叶挺镐，潘钦权，陈寿庆

波谱学杂志, 2001, 18(3): 257-262.

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测定了戊环唑（1）、甲环唑（2）、丙环唑（3）的NMR谱，对其一般特征进行了对比与讨论，用¹³C-¹H COSY、¹³C-¹H COLOC、DQF-COSY、DEPT等技术对它们的¹H、¹³C NMR谱峰进行了全归属，并应用¹H-¹H NOESY谱研究其立体结构.
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新型萘酰亚胺衍生物的¹³C NMR研究

贺彩霞，王复，史新梅，潘铁英，甘家安，陈孔常，田禾

波谱学杂志, 2001, 18(3): 263-267.

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报道了四种新的萘酰亚胺衍生物的¹³C NMR谱. 应用¹H、¹³C、DEPT、HMQC、HMBC 等谱确定了这四种化合物的分子结构，并对全部谱峰进行了归属，探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.

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核磁共振谱仪技术中的高速数据采集

蒋瑜，蒋赟，肖鹏飞，晏小龙，李鲠颖

波谱学杂志, 2001, 18(3): 269-274.

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采用Burr-Brown 公司的10MHz、12Bit A/D采样器件设计了一块基于PC总线的高速A/D采集卡，给出了核磁共振实验结果，并讨论了高速ADC在谱仪简化设计中的应用.

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模拟匀场软件的设计与实现

许勤，陈恒，杨光, 陈群

波谱学杂志, 2001, 18(3): 275-280.

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描述了一个对核磁共振谱仪的匀场系统进行模拟的软件. 用户可以利用该软件脱离谱仪学习和掌握匀场的技术. 由于熟练掌握手工匀场的过程十分费时，核磁共振谱仪的机时又十分宝贵，所以该软件有很高的实用性. 该软件使用面向对象方法设计，用Visual C⁺⁺实现，用户界面简洁直观. 其核心对象CShimming以简洁的程序界面提供了对匀场模拟的支持，可自然地集成到我们设计的虚拟核磁共振谱仪软件中. 此外，该对象也可以代替匀场硬件，用于自动匀场程序的算法设计.

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分子间多量子相干横向弛豫时间(和自扩散系数)测量的参数优化和数据处理方法

郑绍宽，陈忠，陈志伟，廖新丽

波谱学杂志, 2001, 18(3): 281-289.

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针对测量横向弛豫时间T₂的CPMG脉冲序列和我们所设计的可同时测量高极化单组份单峰核自旋体系n阶分子间多量子相干横向弛豫时间T_2,n和自扩散系数D_n的改进的CRAZED脉冲序列，分析了影响测量T₂、T_2,n（或D_n）的各种因素，并着重从技术方面讨论了准确测量T_2,n和D_n的实验参数优化和实验数据处理方法.