吲哚衍生物NMR数据归属及其溶剂效应研究

波谱学杂志

吲哚衍生物NMR数据归属及其溶剂效应研究

杨二冰，马利波，王金辉，叶勇*

郑州大学化学与分子工程学院, 河南省化学生物学与有机化学重点实验室, 河南郑州 450052

收稿日期:2012-06-18 修回日期:2012-10-20 出版日期:2013-06-05 发布日期:2013-06-05
作者简介:杨二冰（1980-），女，河南新密人，硕士，实验师，主要从事化学、生物学和波谱学研究. E-mail: erbing022@163.com. *通讯联系人：叶勇，电话：0371-67767051,E-mail: yeyong@zzu.edu.cn.
基金资助:
国家自然科学基金资助项目（20972143）.

NMR Signal Assignment and Solvent Effects of N-substituted Indoles

YANG Er-bing, MA Li-bo, WANG Jin-hui, YE Yong*

Key Laboratory of Chemical Biology and Organic Chemistry of Henan Province, College of Chemistry and Molecular engineering, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China

Received:2012-06-18 Revised:2012-10-20 Online:2013-06-05 Published:2013-06-05
About author:*Corresponding author:Ye Yong,Tel: 0371-67767051,E-mail: yeyong@zzu.edu.cn.
Supported by:
国家自然科学基金资助项目（20972143）.

摘要/Abstract

摘要：

吲哚及其衍生物具有独特的生理活性，该文主要应用1D NMR 和2D NMR技术(COSY, HSQC, HMBC, NOESY)对合成的吲哚衍生物的¹H NMR、¹³C NMR谱信号进行了全归属. 用变温NMR研究了N-叔丁氧羰基吲哚（化合物m）中C-N键的旋转受阻对氢谱和碳谱的影响，计算了融合温度下C-N键旋转速率为175 Hz，此温度下活化自由能为12 kcal/mol. 研究了化合物m的溶剂效应，发现在低极性溶剂中的C-N键的旋转阻力大于极性溶剂.

关键词: 核磁共振(NMR), 归属, 构象, 变温NMR, 吲哚衍生物

Abstract:

¹H and ¹³C NMR signals of N-substituted indole derivatives were assigned using 1D and 2D NMR techniques. The effects of C-N bond rotation barrier on the ¹H and ¹³C NMR signals in compound m was studied using variable-temperature NMR. Rotation rate and free energy were calculated under coalesce temperature. The rotation barrier dependence on the solvent effects of m was also studied. It was found that the rotation barrier about C-N in m was higher in polar solvent.

Key words: NMR, assignment, conformation, variable-temperature NMR, N-substituted indole derivatives

中图分类号:

O482. 53

杨二冰，马利波，王金辉，叶勇* . 吲哚衍生物NMR数据归属及其溶剂效应研究[J]. 波谱学杂志.

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