6-取代吲哚喹嗪酮的1H NMR

波谱学杂志 ›› 1996, Vol. 13 ›› Issue (6): 583-587.

6-取代吲哚喹嗪酮的¹H NMR

彭师奇¹, 郭敏¹, 毛希安², Ekkehard Winterfeldt³

1. 北京医科大学生源药物化学中德联合实验室, 北京 100083;
2. 中国科学院武汉物理研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室, 武汉 430071;
3. Institut fur Organische Chemie, Universitat Hannover, Germany

收稿日期:1996-06-06 修回日期:1996-07-29 出版日期:1996-12-05 发布日期:2018-01-17
基金资助:
国家自然科学基金资助项目

THE ¹H NMR OF 6-SUBSTITUTED INDOLOQUINOLIZIDONES

Peng Shiqi¹, Guo Ming¹, Mao Xian², Ekkehard Winterfeldt³

1. College of Pharmaceutical Sciences, Beijing Medical University, Beijing 100083;
2. State Key Laboratory of Magnetic Resonance and Atomic and Molecular Physics, Wuhan Institute, The Chines. Academy of Sciences, Wuhan 430071;
3. Institut fur Organische Chemie, Universitat Hannover, Germany

Received:1996-06-06 Revised:1996-07-29 Online:1996-12-05 Published:2018-01-17

摘要/Abstract

摘要： 6位取代的3-乙酰基-1,4,6,7-四氢吲哚[2,3-a]喹嗪-4-酮具有抗肿瘤活性,活性强度与6位取代基相关.本文报道了6-甲氧羰基、6-羰基、6-酰胺基、6-羟甲基和6-乙酰基乙酰氧甲基取代的3-乙酰基-1,4,6,7-四氢吲哚[2,3-a]喹嗪-4-酮的¹H NMR,比较了所述化合物的抗HL₆₀活性与某些质子的化学位移的关系.

关键词: 吲哚喹嗪酮, ¹H NMR, 抗HL₆₀活性

Abstract: The 6-substituted 3-acety1-1,4,6,7-tetrahydro-4-oxoindolo-[2,3-a]quinolizines exhibited antitumer activity and the potency related to 6-substituent.In the present paper 6-methoxycarbonyl-,6-carboxy-,6-amido-,6-hydroxymethyl-and 6-acetylacetomethy1-3-acety1-1,4,6,7-tetrahydro-4-oxoindolo[2,3-a] quinolizine were synthesized,their ¹H NMR are reported,the relationships between HL₆₀ inhibitions and the chemical shifts for some protons are discussed.

Key words: Indoloquinolizidone, ¹H NMR, Antitumer activity

彭师奇, 郭敏, 毛希安, Ekkehard Winterfeldt. 6-取代吲哚喹嗪酮的¹H NMR[J]. 波谱学杂志, 1996, 13(6): 583-587.

Peng Shiqi, Guo Ming, Mao Xian, Ekkehard Winterfeldt. THE ¹H NMR OF 6-SUBSTITUTED INDOLOQUINOLIZIDONES[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 1996, 13(6): 583-587.

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6-取代吲哚喹嗪酮的¹H NMR

THE ¹H NMR OF 6-SUBSTITUTED INDOLOQUINOLIZIDONES

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