丁氟螨酯的波谱学数据解析与结构确证

doi:10.11938/cjmr20192723

波谱学杂志 ›› 2020, Vol. 37 ›› Issue (2): 224-231.doi: 10.11938/cjmr20192723

丁氟螨酯的波谱学数据解析与结构确证

张一鸣, 陈志雪, 杨晓云

华南农业大学天然农药与化学生物学教育部重点实验室, 广东广州 510642

收稿日期:2019-03-20 出版日期:2020-06-05 发布日期:2019-05-30
通讯作者: 杨晓云,Tel:13380066141,E-mail:yxyhyxy@scau.edu.cn. E-mail:yxyhyxy@scau.edu.cn
基金资助:
华南及西南水稻化肥农药减施技术集成研究与示范（2018YFD0200300）.

Spectral Analyses and Structural Elucidation of Cyflumetofen

ZHANG Yi-ming, CHEN Zhi-xue, YANG Xiao-yun

Key Laboratory of Natural Pesticide&Chemical Biology, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China

Received:2019-03-20 Online:2020-06-05 Published:2019-05-30

摘要/Abstract

摘要： 丁氟螨酯是一种新型杀螨剂，具有高效、低残留的特点.本文对其红外吸收光谱（IR）、紫外吸收光谱（UV）、质谱（MS）及核磁共振（NMR）波谱（包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、¹H-¹³C HSQC、¹H-¹³C HMBC）进行了测定，分析了其UV和IR谱图特征吸收峰对应的基团，并对其¹H和¹³C NMR信号进行了归属，确证了丁氟螨酯的结构.该研究将为丁氟螨酯的其他相关研究提供参考.

关键词: 核磁共振(NMR), 结构确证, 丁氟螨酯, 质谱(MS), 紫外吸收光谱(UV), 红外吸收光谱(IR)

Abstract: Cyflumetofen is a new type of acaricide with high efficiency and low residue. In this work, the compound was characterized by infrared absorption (IR), ultraviolet absorption (UV) and mass spectrometry, as well as nuclear magnetic resonance spectroscopy (¹H NMR, ¹³C NMR, DEPT, ¹H-¹H COSY, ¹H-¹³C HSQC and ¹H-¹³C HMBC). The characteristic absorption peaks in the UV and IR spectra were discussed. The ¹H and ¹³C NMR signals of cyflumetofen were assigned, and the two-dimensional signals were used to elucidate its structure.

Key words: nuclear magnetic resonance (NMR), structural elucidation, cyflumetofen, mass spectrometry (MS), ultraviolet absorption spectrum (UV), infrared absorption spectrum (IR)

中图分类号:

O482.53

张一鸣, 陈志雪, 杨晓云. 丁氟螨酯的波谱学数据解析与结构确证[J]. 波谱学杂志, 2020, 37(2): 224-231.

ZHANG Yi-ming, CHEN Zhi-xue, YANG Xiao-yun. Spectral Analyses and Structural Elucidation of Cyflumetofen[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 2020, 37(2): 224-231.

参考文献

[1] YANG G Z. Insecticidal acaricidal-cyflumetofen[J]. World Pesticides, 2013, 35(6):59-60. 杨国璋. 杀虫杀螨剂-丁氟螨酯[J]. 世界农药, 2013, 35(6):59-60.
[2] ZHANG Y B. New acaricide cyflumetofen development history[J]. World Pesticides, 2007, 29(2):1-4, 18. 张一宾. 新颖杀螨剂cyflumetofen的开发沿革[J]. 世界农药, 2007, 29(2):1-4, 18
[3] FENG K Y, WEN X, HE X L, et al. Resistant inheritance and cross-resistance of cyflumetofen in tetranychus cinnabarinus (boisduval)[J]. Pestic Biochem Physiol, 2018, 148:28-33.
[4] QIAO Y, ZHANG Z W, ZHANG T, et al. Integrating phytoseiulus persimilis and cyflumetofenin for control of tetrangchus urticae on strawberry[J]. Chinese Journal of Biological Control, 2018, 34(4):514-519乔岩, 张正伟, 张涛, 等. 联合应用智利小植绥螨与丁氟螨酯防治草莓二斑叶螨[J]. 中国生物防治学报, 2018, 34(4):514-519.
[5] HAYASHI N, SASAMA Y, TAKAHASHI N, et al. Cyflumetofen, a novel acaricide-its mode of action and selectivity[J]. Pest Manag Sci, 2013, 69(9):1080-1084.
[6] 李敏敏. 杀螨剂丁氟螨酯残留分析及环境降解行为研究[D]. 哈尔滨:东北农业大学, 2013:68-69.
[7] LI M M, LIU X G, DONG F S, et al. Determination of cyflumetofen residue in water, soil, and fruits by modified quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe method coupled to gas chromatography/tandem mass spectrometry[J]. J Sep Sci, 2015, 5(20):2743-2749.
[8] WANG P P, LI M M, LIU X G, et al. Degradation of cyflumetofen and formation of its main metabolites in soils and water/sediment systems[J]. Environ Sci Pollut Res Int, 2016, 23(22):23114-23122.
[9] ZHANG M G, FENG X H, YU S T, et al. Spectral analysis and structural elucidation of besifloxacin hydrochloride[J]. Chinese J Magn Reson, 2018, 35(3):374-384.张明光, 冯小虎, 于水涛, 等. 盐酸贝西沙星的波谱学数据与结构确证[J]. 波谱学杂志, 2018, 35(3):374-384.
[10] LIN Y L, GAO H M, LI F, et al. Spectral analysis and structural elucidation of besifloxacin hydrochloride[J]. Chinese J Magn Reson. 2018, 35(3):385-392. 林云良, 高红梅, 李锋, 等. 卢立康唑的波谱学特征和结构确证[J]. 波谱学杂志, 2018, 35(3):385-392.
[11] LIANG X H, ZHONG W Q, MAO Q P. Analysis of molecular structure of atorvastatin calcium by NMR technology[J]. Experimental technology and management, 2018, 35(8):46-50. 梁向晖, 钟伟强, 毛秋平. 核磁共振技术解析阿伐他汀钙的分子结构[J]. 实验技术与管理, 2018, 35(8):46-50.
[12] JI X L, YU S T, CHEN Z X, et al. Spectral analyses of ecabet sodium[J]. Chinese J Magn Reason, 2018, 35(1):109-118.吉小龙, 于水涛, 陈再新. 依卡倍特钠的波谱学数据解析[J]. 波谱学杂志, 2018, 35(1):109-118.
[13] DODDRELL D M, PEGG D T, BENDALL M R. Distortionless enhancement of NMR signals by polarization transfer[J]. J Magn Reson, 1982, 48(2):323-327.

[1]	刘慧霞, 辛家祥, 魏达秀, 姚叶锋. 核自旋单重态的制备及其转化效率和寿命的影响因素分析[J]. 波谱学杂志, 2020, 37(2): 182-192.
[2]	张宫, 何宗斌, 曹文倩, 陈瑶. 回波间隔对核磁共振表观孔隙度的影响及矫正方法[J]. 波谱学杂志, 2020, 37(2): 172-181.
[3]	闫松, 屠小青, 彭梅. 光泵抽运³He极化程度监控系统的设计与实现[J]. 波谱学杂志, 2020, 37(1): 114-122.
[4]	赵智慧, 刘表兰, 闫小双, 武帅帅, 茹阁英, 毛诗珍, 冯继文. PSSS₅₀-b-PNIPAM₃₀₀嵌段共聚物在二元溶剂中自组装的NMR研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(4): 502-509.
[5]	方仲佩, 孙鹏, 王倩文, 张亮, 刘买利, 张许. 天然同位素丰度野生型酵母细胞色素c构象变化的核磁共振检测[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(4): 481-489.
[6]	杨盈, 黄少华, 冯继文. 核磁共振氢谱中二苯基乙二胺衍生物手性识别其结构类似物[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(4): 525-533.
[7]	李震, 蔡宏浩, 雷国伟, 赖宗英, 吴孟键, 闫瑾, 潘邵斌. 不均匀场下基于分子间双量子相干核磁共振技术的果肉检测[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(4): 563-570.
[8]	王亚兰, 王晓静, 王志伟. 阿齐沙坦的波谱学数据及结构确证[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 350-358.
[9]	胡坤, 孙汉董, 普诺·白玛丹增. 量子化学计算核磁共振参数在天然产物结构鉴定中的应用[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 359-376.
[10]	尹田鹏, 王雅溶, 王敏, 石文智, 张正茜, 何莎莎. 三个C₁₉-二萜生物碱的NMR数据全归属[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 331-340.
[11]	杨云汉, 杜瑶, 应飞祥, 杨俊丽, 夏大真, 夏福婷, 杨丽娟. 柚皮素/β-环糊精超分子体系的包合行为[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(3): 319-330.
[12]	曹园, 吴永平, 陈东军. 卷柏属Selaginellin类化合物互变异构的波谱学研究[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 155-163.
[13]	寇新慧, 刘乙祥, 刘兴弘, 李从刚, 刘买利, 姜凌. 探测应答调控蛋白PhoB_N^F20D自由态中存在的Pre-Active构象[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 164-171.
[14]	陈晓瑛, 俞刚金, 毛诗珍, 刘买利, 杜有如. 利用¹H NMR探究混合离子型/非离子型表面活性剂临界胶束浓度降低的实质[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(2): 219-224.
[15]	迟秀娟, 乔晓亚, 刘颖, 刘惠丽, 陈雷, 王际辉, 艾选军. 拟南芥AtGrp7 RRM结构域的纯化及其结构与结合的初步分析(英文)[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(1): 1-14.

丁氟螨酯的波谱学数据解析与结构确证

Spectral Analyses and Structural Elucidation of Cyflumetofen

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