期刊信息
波谱学杂志
(季刊,1983年创刊)
主编: 刘买利
中国物理学会波谱专业委员会会刊
主办单位
中科院精密测量科学与技术创新研究院
协办单位
华东师范大学上海市磁共振重点实验室
厦门大学福建省等离子体与磁共振研究重点实验室
中国石油大学(北京)非常规油气教育部国际合作联合实验室
中国科学院福建物质结构研究所
出版: 科学出版社
邮发代号:38-313
单价:50.00元/期
当期目录
  1990年, 第7卷, 第3期 刊出日期:1990-09-05 上一期    下一期
全选: 合并摘要 显示图片
研究论文
氮丙啶衍生物的稳定性和固化反应机理的13C-NMR研究
张喜田, 赵琦
波谱学杂志, 1990, 7(3): 255-260.  
摘要 ( 63 )    HTML全文 ( )   PDF (339KB) ( 30 )  
本文用13C-NMR方法研究了间苯二甲酰二(2-甲基氮丙啶)和癸二酰二(2-甲基氮丙啶)的稳定性和固化反应机理。在常温下,这两种化合物均可缓慢重排为(口恶)唑啉,也可同空气中水发生水解反应。在重排和固化反应过程中,它们的N-CH和N-CH2键断裂情况是不同的。
棉子糖乙酰化物的2D-NMR研究
李兴从, 王德祖, 杨崇仁
波谱学杂志, 1990, 7(3): 261-268.  
摘要 ( 46 )    HTML全文 ( )   PDF (495KB) ( 33 )  
应用氢-氢和碳-氢相关谱(1H-1H COSY and 13C-1H COSY),同核和异核J-分解谱(JRES and HETJRES),异核中继相干传递二维谱(RELAY)和异核远程化学位移相关谱(COLOC)研究了棉子糖乙酰化物的化学结构,并对COLOC及RELAY实验的参数取值进行了讨论。结果表明,二维核磁共振技术特别是COLOC对于确定配糖体糖基的连接顺序和连接位置是十分有效的方法。
氮丙啶化合物的NMR与立体构型
田雅珍, 吴祖望, 燕果
波谱学杂志, 1990, 7(3): 269-280.  
摘要 ( 41 )    HTML全文 ( )   PDF (641KB) ( 20 )  
本文报导了N-(x-溴代丙烯酰)对氨基苯磺酸与四种氨基酸(乙氨酸,β-丙氨酸,L-丙氨酸和D,L-苯丙氨酸)的反应产物的结构,测定了它们的1H,13C-NMR谱。采用NMR的各种技术对谱线进行归属。根据NMR谱的差别,讨论了该类氮丙啶化合物的立体构型与N-取代基性质的关系,确定了四种氮丙啶化合物的构型。
对映体和手性位移试剂的作用及其纯度测定的1H-NMR研究——BETR法
范世彦
波谱学杂志, 1990, 7(3): 281-288.  
摘要 ( 43 )    HTML全文 ( )   PDF (485KB) ( 21 )  
BETR法是通过CPMG脉冲系列消除手性位移试剂的宽峰,用1H-NMR测定对映体含量的一个新而简单的方法。用此法测定了2'-羟基-2-苄氧基-1,1'联萘对映体含量,并发现随着手性位移试剂Eu(hfc)3/联萘的克分子浓度比的增加,R异构体的亚甲基的二个质子共振峰向低场移动得比S异构体快,但S异构体的亚甲基的二个质子共振峰向低场移动的化学位移差值比R异构体增加快,并提出了由于Bloch-Siegert效应,它们的值都和磁场强度有关。
1H-NMR法测定以烯丙基为端基的聚醚的双键值
祁争健, 吴美玉
波谱学杂志, 1990, 7(3): 289-296.  
摘要 ( 58 )    HTML全文 ( )   PDF (394KB) ( 31 )  
利用1H-NMR法测定以烯丙基为端基的聚氧化乙烯-氧化丙烯醚的末端双键值。其中有直接定量法和加内标定量法。
NMR法研究胶束的增溶作用
林元, 李干佐, 杨博, 王金龙, 郝树萱, 陈方
波谱学杂志, 1990, 7(3): 297-304.  
摘要 ( 56 )    HTML全文 ( )   PDF (456KB) ( 26 )  
本文用高分辨1H-NMR谱研究了多种短链芳烃及其衍生物在阳离子表面活性剂-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)水溶液胶束和非离子表面活性剂-月桂基聚氧乙烯(4)醚(Brij 30)非水溶液胶束中的增溶作用。得到这些不同种类的增溶物在两种不同类型的胶束中增溶位置的详细结果。并讨论了增溶物与表面活性剂分子之间的相互作用。这一研究对深入探讨增溶机理十分有益。
载体钒氧化物中钒-吸附物分子相互作用的ESR研究
詹瑞云, 刘雅言, 刘桂珍
波谱学杂志, 1990, 7(3): 305-312.  
摘要 ( 49 )    HTML全文 ( )   PDF (458KB) ( 25 )  
电子自旋共振技术已经用来研究还原态V2O5/SiO2催化剂和各种吸附分子的相互作用。实验指出:具有四面体配位结构的V4+离子是活性中心,V4+和CH2OH,HCl,CH3CN分子的相互作用导致形成八面体配位结构的表面VO2+络合物,它们的ESR和成键参数计算指出不成对电子主要定位在钒离子的d轨道上。77 K下吸附O2分子已经观察到氧自由基的ESR信号,但吸附乙烯和丙烯不能改变V4+离子的配位结构。
变角二维谱实验
傅日强, 叶朝辉
波谱学杂志, 1990, 7(3): 313-319.  
摘要 ( 30 )    HTML全文 ( )   PDF (386KB) ( 24 )  
本文描述了用同步驱动控制电路的变角机构,在Bruker WP-80谱仪上实现固体变角方法的二维谱实验。应用该变角机构,获得了固体粉末的化学位移各向同性和各向异性的二维分解谱。
ZSM-5分子筛生成中的模板效应——13C-NMR对TBA+体系的研究
宋天佑, 李丽云, 徐如人
波谱学杂志, 1990, 7(3): 321-326.  
摘要 ( 49 )    HTML全文 ( )   PDF (337KB) ( 20 )  
在合成一系列ZSM-5/11分子筛的基础上,用固体高分辨13C-NMR技术考察样品中模板剂TBA+的存在状态.讨论了TBA+在ZSM-5和ZSM-11孔道中的分布方式,并发现了TBA+的分解产物正丁胺的存在,从而说明了在SiO2/Al2O3不十分高的体系中,TBA+和正丁胺是ZSM-5共生晶相的模板剂。
丝氨酸及其La3+配合物的1H核磁共振谱参数的pH依赖性
田清平, 沈联芳, 姚克敏, 扬硕望
波谱学杂志, 1990, 7(3): 327-333.  
摘要 ( 31 )    HTML全文 ( )   PDF (373KB) ( 22 )  
本文测得不同pH值下丝氨酸及其La3+配合物的1H谱,用PANIC程序对谱图进行模拟,获得化学位移和偶合常数,考察了1H核磁共振谱参数的pH依赖性,从理论上进行了解释,并由得到的偶合常数计算出丝氨酸及其La3+配合物的三种构象的比例,讨论了它们在不同pH条件下的变化,这些结果为下一步的生物大分子的研究提供了有用的信息。
13C核弛豫复杂分子运动模型及分子构型和构象的NMR研究
邓年勇, 王德华, 许肖龙
波谱学杂志, 1990, 7(3): 334-334.  
摘要 ( 32 )    HTML全文 ( )   PDF (83KB) ( 20 )  
本文运用了王德华等提出的分子完全不对称旋转和甲基内旋转的新理论模型(WPZ)。该理论模型考虑了甲基内旋转受阻的情况,认为甲基在分子中的位置不同,受位阻不同。设位阻因子为S2(O ≤ S2 ≤ 1)。
冷冻固化红细胞膜的ESR波谱
万东辉, 叶士璟, 罗文芸, 朱瑜, 陈家森, 何学民, 秦德安
波谱学杂志, 1990, 7(3): 335-337.  
摘要 ( 35 )    HTML全文 ( )   PDF (174KB) ( 20 )  
本文介绍了两种获得红细胞膜ESR谱的方法。第一种是采用冷冻干燥红细胞膜、图谱是在室温条件下测得;第二种是选用冷冻固化新鲜红细胞膜样品。两种方法得到的ESR谱都显示出随磁场取向的各向异性,这很可能是由于细胞膜之间的磁相互作用所引起的。在图谱中出现的g=2.0062信号是由于超氧离子自由基激发产生的其他自由基信号。
抗癌药β-榄香烯衍生物的核磁共振研究
胡皆汉, 贾卫民, 杨利民, 李朝晖
波谱学杂志, 1990, 7(3): 339-344.  
摘要 ( 54 )    HTML全文 ( )   PDF (335KB) ( 21 )  
本文详细归属了七种新β-榄香烯衍生物的NMR的1H谱和13C谱。对各种取代基讨论了它们对1H和13C化学位移的影响。提出了这类化合物的稳定构象。
Na2O·B2O3·V2O5玻璃的51V核磁共振研究
徐曙, 邬学文
波谱学杂志, 1990, 7(3): 345-348.  
摘要 ( 53 )    HTML全文 ( )   PDF (249KB) ( 24 )  
本文应用51V核磁共振研究了Na2O·B2O3·V2O5玻璃的结构,结果表明:
1) R<0.5+K时,随着R的增加,依次形成NaV3O8、NaVO3和NaVO3-B结构。2
) R=0.5+K时,全部的V2O5转化为NaVO3和NaVO3-B结构。
3) R>0.5+K时,由于硼酸盐中非桥氧数的增加,NaVO3-B结构逐步消失,并推测NaVO3-B结构中的B原子为四配位结构。
贝壳杉烷型二萜类化合物光谱研究
张德志, 李铣, 朱廷儒
波谱学杂志, 1990, 7(3): 349-350.  
摘要 ( 44 )    HTML全文 ( )   PDF (129KB) ( 26 )  
自蒿属植物万年蒿(Artemisia sacrorrum ledeb.)地上部份首次分得三个贝壳杉烷型(Kaurane Type)二萜类化合物,经理化常数测定,元素分析,光谱分析(红外光谱、1H核磁共振光谱、13C核磁共振光谱),鉴定其结构分别为:3α,16α,17-三羟基贝壳杉烷(3,16,17-trihydroxykaurane I),3α,16α-二羟基贝壳杉烷-17-O-β-D-葡萄糖甙(3,16,-dihydroxykaurane-17-o——d-glucoside Ⅱ),klm,x,16α-羟基贝壳杉-3-one-17-o——d-glucoside Ⅲ),其中Ⅰ为新天然产物,Ⅱ为一未见报道的新化合物。
测试生物样品的ESR成像系统
梁明理, 周建平, 刘军, 梁裕蓉, 胡家元, 郭煜, 万纯祥
波谱学杂志, 1990, 7(3): 351-357.  
摘要 ( 59 )    HTML全文 ( )   PDF (431KB) ( 21 )  
本文介绍建造一个利用电子自旋共振信息获得生物体断层图像的系统。系统的微波频率安排在L波段,并用单匝平面线圈代替谐振腔,从而有效地减小了微波对生物体的热效应和方便地获得样品的断层信息。系统中用计算机控制磁场扫描,并同步地完成ESR信号的数据采集。通过多次扫描、采集数据、叠加和平均,提高了系统从噪声中检测微弱信号的能力。最后采用卷积滤波反投影重建法获得样品的断层图像,本系统具有价廉和容易构建的特点。