分离稀土诱导位移的双稀土混合方法

波谱学杂志 ›› 1990, Vol. 7 ›› Issue (1): 87-96.

分离稀土诱导位移的双稀土混合方法

任吉民, 裴奉奎, 王文韵

中国科学院长春应用化学研究所

收稿日期:1989-05-30 修回日期:1989-09-13 出版日期:1990-03-05 发布日期:2018-01-23
基金资助:
This work was supported by National Natural Science Foundation of China.

SEPARATION OF LANTHANIDE-INDUCED SHIFT BY MIXED-COUPLE METHOD

Ren Jimin, Pei Fengkui, Wang Wenyun

Changchun Institute of Applied Chemist, Academia Sinica, 130022 Changchun, Jilin

Received:1989-05-30 Revised:1989-09-13 Online:1990-03-05 Published:2018-01-23
Supported by:
This work was supported by National Natural Science Foundation of China.

摘要/Abstract

摘要： 稀土顺磁性诱导位移包含接触位移和偶极位移两种成份,如果把z>或D符号相反的两种稀土离子以适当的浓度比混合于同一溶液中。则实验上观测到的顺磁位移仅含一种成份,另外一种位移成份将被抵消。双稀土混合分离诱导位移技术要求底物分子与稀土离子间的的配位过程满足快速交换平衡条件且形成的稀土-底物配合物具有轴对称性或有效轴对称性。与其它分离诱导位移的方法相比,双稀土混合方法具有简单明确的特点。本文将这一方法应用于L-抗坏血酸¹³C稀土诱导位移的分离验证了其可行性。

关键词: ¹³C-NMR, 稀土诱导位移, L-抗坏血酸

Abstract: By using lanthanide couple with different signs of spin expectation value z> or magnetic constant D as shift reagent, the contact shift or the dipolar shift could be canceled out and the experimentally observed NMR paramagnetic shift would contain only one of the components. The treatment assumes that the coordinating process of the substrate of lanthanide ion is in the fast exchange equilibrium and the substrate-lanthanide complex is of effective axial symmetry. The lanthanide couple technique provides an easy method to separate the individual components of lanthanide-induced shift (LIS) and to testify the validity of separation by other methods. The feasibility of this method is confirmed by application to L-ascorbic acid for the analysis of ¹³C LIS.

Key words: ¹³C NMR, Lanthanideinduced shift, L-ascorbic acid

任吉民, 裴奉奎, 王文韵. 分离稀土诱导位移的双稀土混合方法[J]. 波谱学杂志, 1990, 7(1): 87-96.

Ren Jimin, Pei Fengkui, Wang Wenyun. SEPARATION OF LANTHANIDE-INDUCED SHIFT BY MIXED-COUPLE METHOD[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 1990, 7(1): 87-96.

[1]	陈素明, 黄云生, 叶蕴华. 氨基酸、肽-雌甾衍生物的¹³C-NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1991, 8(2): 153-158.
[2]	王动, 高从元, 吕以仙, 蔡孟深. β-萘黄酮和β-二氢萘黄酮类化合物的¹³C-NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1991, 8(1): 11-18.
[3]	任吉民, 牛春吉, 裴奉奎, 王文韵, 倪嘉韵. 水溶液中甘氨酰替亮氨酸与Ho(ClO₄₃和Yb(ClO₄₃相互作用的NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1991, 8(1): 89-98.
[4]	张喜田, 赵琦. 氮丙啶衍生物的稳定性和固化反应机理的¹³C-NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1990, 7(3): 255-260.
[5]	蒋宏键, 严宝珍, 汪志友, 周心如, 徐广智. ¹³C-NMR对δ-二氢大马酮类香料结构的研究[J]. 波谱学杂志, 1990, 7(2): 219-224.
[6]	詹瑞云, 李三喜, 庞德仁, 黄葆同. 镁钛系载体催化剂乙丙共聚的ESR研究[J]. 波谱学杂志, 1990, 7(1): 81-86.
[7]	吴美玉, 雍忠根, 施耀曾, 蒋卫平, 陆婉芳, 胡宏纹. 3(或)4-取代苯甲亚氨酸酯中取代基效应的¹³C-NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1989, 6(4): 423-430.
[8]	杨振云, 王世华, 刘秀梅, 阎圣刚. 烷基苯基五元杂环基锡化合物的¹³C-NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1989, 6(4): 489-494.
[9]	李丽, 朱善农, 钱人元. E-DAM共聚物序列结构的¹³C NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1989, 6(3): 312-317.
[10]	华士英, 窦森, 朱涛. 土壤胡敏酸溶液的¹³C-NMR方法研究[J]. 波谱学杂志, 1989, 6(2): 193-200.
[11]	宋茂森, 刘佩琪, 张自义, 杨柯新. 1-(4-吡啶甲酰)-4-芳基氨基硫脲类和3-(4-吡啶基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮类化合物¹³C-NMR谱研究[J]. 波谱学杂志, 1989, 6(2): 239-244.
[12]	乔梁, 邱东旭, 蔡孟深. 碳苷化合物的¹³C-NMR定量研究[J]. 波谱学杂志, 1989, 6(1): 107-110.
[13]	田雅珍, 张明嘉, 燕果, 李建丰, 吴祖望. α-溴代丙烯酰胺衍生物与丙氨酸反应产物的结构鉴定[J]. 波谱学杂志, 1988, 5(4): 321-327.
[14]	任吉民, 裴奉奎, 王文韵. 水溶液中L-半胱氨酸与稀土离子作用的NMR研究[J]. 波谱学杂志, 1988, 5(4): 349-356.
[15]	张自义, 刘佩琪, 宋茂森, 杨虎. 3-[5-(α-萘)-2H-四唑-2-甲撐-4-苯基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮¹³C-NMR的研究[J]. 波谱学杂志, 1988, 5(4): 367-372.