新的水溶性13C NMR弛豫试剂的性质研究

波谱学杂志 ›› 1990, Vol. 7 ›› Issue (4): 433-438.

新的水溶性¹³C NMR弛豫试剂的性质研究

石凤, 孝延文, 唐功本, 倪嘉缵

中国科学院长春应用化学研究所

收稿日期:1990-01-09 出版日期:1990-12-05 发布日期:2018-01-23

SUTDY OF PROPERTY OF NEW WATER-SOLUBLE ¹³C NMR RELAXATION REAGENT

Shi Feng, Xiao Yanwen, Tang Gongben, Ni Jiazan

Changchun Institute of Applied Chemistry, Academia Sinica

Received:1990-01-09 Online:1990-12-05 Published:2018-01-23

摘要/Abstract

摘要： 合成了Gd³⁺与2,3-二羟基-对-二甲苯胺四乙酸(DPTA)的固体配合物,研究了该化合物作为水溶性¹³C NMR弛豫试剂的性质,证明该试剂对增强各种氨基酸(苏氨酸、半胱氨酸、精氨酸、组氨酸、色氨酸和抗坏血酸)季碳原子的谱峰强度是十分有效的。精氨酸的自旋-晶格弛豫时间(T₁)测量表明,Gd-DPTA可使精氨酸分子中季碳T₁缩短200倍以上,效果优于Gd-DTPA。

关键词: ¹³C NMR, 弛予试剂

Abstract: Soid complex of Gd^3- with 2, 3-dihydroxy-p-xylylenf diaminotetraacetic acid (DPTA) was synthesized. Studies have been performed in which the above-mentioned complex was utilized as water-soluble paramagnetic relaxation reagent for ¹³C NMR spectrometry. Model compounds with which the reagent is effective include threonine, cysteine, arginine, histidine, tryptophan and ascorbic acid. It was shown that the reagent investigated can not only enhance the singal intensities for carbons not attached to hydrogen, but also suppress the nuclear Overhauser effect (NOE) for protonated carbons. Carbons-13 spin-lattice relaxation times (T₁) of the arginine acid in the presence or absence of the relaxation reagents were measured. The results show that Gd-DPTA is more effective than Gd-DTPA as a carbon-13 relaxation reagent.

Key words: ¹³C NMR, Relaxation reagent

石凤, 孝延文, 唐功本, 倪嘉缵. 新的水溶性¹³C NMR弛豫试剂的性质研究[J]. 波谱学杂志, 1990, 7(4): 433-438.

Shi Feng, Xiao Yanwen, Tang Gongben, Ni Jiazan. SUTDY OF PROPERTY OF NEW WATER-SOLUBLE ¹³C NMR RELAXATION REAGENT[J]. Chinese Journal of Magnetic Resonance, 1990, 7(4): 433-438.

[1]	武亚新, 曹晨忠, 滕丽丽. 由¹³C NMR化学位移测定值确定烷烃生成焓[J]. 波谱学杂志, 2019, 36(1): 65-73.
[2]	付娟, 吴能友, 邬黛黛, 苏秋成. 甲烷水合物的固体核磁共振碳谱与激光拉曼光谱研究[J]. 波谱学杂志, 2017, 34(2): 148-155.
[3]	王强, 李玉江, 陶乐, 郭晓河, 董黎红, 宋传君, 常俊标. 胞苷盐酸盐的质子化位置研究[J]. 波谱学杂志, 2016, 33(2): 281-287.
[4]	李云燕1,2，孙鹏 1,2，刘买利1，张许 1*，刘朝阳1. 无谱峰畸变的定量¹³C DEPT⁺⁺谱研究[J]. 波谱学杂志, 2015, 32(1): 51-58.
[5]	普德兵，高嫄，李蓉涛，李海舟*. 美登木属植物中木栓烷型三萜的结构及其¹³C NMR 波谱特征[J]. 波谱学杂志, 2014, 31(3): 437-447.
[6]	刘呈雄, 薛艳红, 郭志勇, 邹坤, 李小聪. 开口箭属植物甾体皂苷成分及¹³C NMR波谱特征[J]. 波谱学杂志, 2011, 28(1): 115-126.
[7]	易贵元, 曹晨忠. 取代基效应对脂肪族链醚¹³C NMR化学位移的影响[J]. 波谱学杂志, 2010, 27(2): 172-184.
[8]	赵辉鹏. 新型茂金属聚烯烃弹性体Vistamaxx的溶液¹³C NMR 研究[J]. 波谱学杂志, 2010, 27(2): 194-205.
[9]	肖安国, 王立, 刘清泉, 俞豪杰, 高敬民, 丁文兵, 赵玉来. 线型- 超支化嵌段聚乙烯的 ¹³C NMR研究[J]. 波谱学杂志, 2010, 27(1): 32-38.
[10]	李芳1,3 ；赵应声2 ；雷爱文2 ；刘买利1 . 钯催化C_sp-C_sp3偶联反应的¹³C NMR定量研究[J]. 波谱学杂志, 2008, 25(4): 461-469.
[11]	孙庆雷; 林云良; 祝贺；王晓；程传格；刘建华. 黄芩的¹³C NMR指纹图谱研究[J]. 波谱学杂志, 2008, 25(4): 486-493.
[12]	聂长明1 ; 姜赛红1 ; 林达1 ; 李忠海2 ; 武亚新1 ; 文松年1 . 一种预测醇化学位移的新方法[J]. 波谱学杂志, 2008, 25(3): 379-390.
[13]	邓婕；梅虎；周鹏；孙家英；吴世容；李志良. 原小檗属类生物碱¹³C核磁共振化学位移的模拟[J]. 波谱学杂志, 2007, 24(2): 211-216.
[14]	杨国臣1,2 ; 张生万1 ; 仝建波1 . 脂肪族醚类化合物核磁共振碳谱模拟[J]. 波谱学杂志, 2007, 24(1): 91-100.
[15]	仝建波, 李美萍, 张生万, 李小燕, 杜军栋. 羰基化合物分子距边矢量与其¹³C NMR δ_C的关系[J]. 波谱学杂志, 2006, 23(1): 71-80.

新的水溶性¹³C NMR弛豫试剂的性质研究

SUTDY OF PROPERTY OF NEW WATER-SOLUBLE ¹³C NMR RELAXATION REAGENT

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价