应用原位变温高压MAS核磁共振技术，对比研究了CO在不同Rh基催化剂上的吸附和加氢反应过程. ²⁹Si MAS NMR研究结果表明：Rh基催化剂中加入金属助剂后，载体Silicate-1上的表面硅羟基减少，助剂金属与硅羟基作用锚锭在载体表面.¹³C MAS NMR研究结果表明：当引入CO/H2混合气后，在Rh/Silicate-1催化剂上只能观测到气相CO、线式吸附CO和孪式吸附CO的快速交换信号；而在Rh-Mn/Silicate-1和Rh-Mn-Li/Silicate-1催化剂上，还观测到了倾斜式吸附的CO共振信号，表明助剂Mn或Mn-Li的加入促进了CO的吸附. 随着反应温度升高，CO/H₂在Rh/Silicate-1催化剂上转化生成CO_²，进一步升高温度会有CH₄生成；而CO/H₂在RhMnLi/Silicate-1催化剂上反应活性更高，在较低的温度下就会转化生成CO₂，但未观测到甲烷的生成. ¹H MAS NMR 谱显示，反应后载体Silicate-1上硅羟基的量会减少，表明CO与载体部分表面硅羟基反应生成了CO₂.

用1D和2D NMR技术归属了聚酰胺66的¹H和¹³C的NMR共振信号，并通过聚酰胺66溶液温度和浓度改变对氢核弛豫时间的影响，得到了其分子运动信息. 结果表明随着温度的升高，聚酰胺66链间氢键逐渐解离，大分子链间相互作用逐渐减弱. 而解离出来的链段又与溶剂小分子可以形成新的氢键，使聚酰胺66链卷曲并包含着部分溶剂分子一起运动.  随着溶液浓度的增大，由于分子链间距变小，使得分子间作用力增强，链缠结程度加大，使链运动受限. 

在微创热疗中，活体测温是十分关键的技术. MRI图像除了具有无创伤、分辨率高、组织对比度高、多角度成像等优点外，还可以在治疗过程中及时反映组织温度信息，非常适用于热疗中对组织温度进行监控. 目前，低场MRI测温还处于初步研究阶段. 为了对低场MRI测温效果进行定量研究，需要一种具有MR兼容性的测温装置. 为此，本文提出了一种简单的MR兼容测温装置的设计方案. 该方案以通用热电偶和电子温度计为核心，具有成本低，易实现的特点. 所设计的测温装置在79 ℃～39 ℃范围内的测温精度为0.5 ℃，工作时对MRI图像质量无明显影响，操作简单， 读数方便，适用于对MRI测温效果进行定量研究.

提出了一种用于磁共振成像的高集成度的数字梯度计算模块. 它可以实时计算任意层面成像所需的梯度波形，并能对X、Y、Z三个通道做波形预增强处理. 该模块基于单片FPGA器件，梯度波形数据预存于FPGA内嵌的RAM中，波形更新时间最小为1 μs. 在FPGA内部通过复用一种快速IIR滤波器算法，能在1 μs时间内实现包含6组不同时间常数和幅度的预增强运算. 实验证明该系统具有通用性好、体积小和成本低等特点，为磁共振谱仪的研制提供了一种紧凑、灵活的梯度波形发生方案. 

用原子电负性、 极化度并结合表征原子空间连接方式的立体效应参数对醚分子中不同环境碳原子的化学位移进行关联, 将23个脂肪醚中153个碳原子相关参数值和化学位移值带入模型中得到如下估算方程:
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δ_C=121.134 8+94.365 1Q_i-2.082 3Q_iΣα_x-7.634 7S_H-47.614 9S_O (R=0.999 0  R₂=0.998 0  S=0.85  F=18 478.97  n=153)
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上式中Q_i 表示观测原子的部分净电荷，Σα_x 表示近邻原子极化度，S_H, S_O为立体效应参数. 方程中各参数计算简单，物理意义比较明确, 通过用“留一法”(LOO)检验(R_cv=0.998 0， R₂ cv=0.997 7，S_cv=0.89)及对模型外4个化合物43个碳原子化学位移的预测值和实验值比较, 结果表明模型具有较好的稳定性和预测精度. 

以广泛性焦虑大鼠为研究载体，探讨其前额叶皮质和海马组织质子磁共振波谱（¹H-MRS）的变化及意义. 大鼠分为正常组和模型组各8只，采用慢性情绪应激的方法建立广泛性焦虑大鼠模型，以国际公认的高架十字迷宫试验对其进行评价，在活体状态下，通过pharmascan70/16超导磁共振仪（7.0 T）检测双侧海马及前额叶皮质N-乙酰天门冬氨酸（NAA）、胆碱（Cho）、谷氨酸（Glu）、肌酸（Cr）等代谢物水平，分别计算NAA、Cho和Glu与Cr的比值，进而对脑组织代谢进行定性及定量分析. 正常组与广泛性焦虑组双侧海马及左侧前额叶皮质代谢物无明显差异（P＞0.05），广泛性焦虑大鼠右侧前额叶皮质NAA、Cho相对浓度较正常组显著降低（P＜0.05），Glu相对浓度则明显升高（P＜0.05）. 慢性焦虑情绪的产生可能与右侧前额叶皮质兴奋性神经递质谷氨酸的浓度升高、神经元的损伤或数量减少及细胞内信号转导的异常有关. 

Vistamaxx特种弹性体是一种新型的茂金属催化丙烯-乙烯共聚物，通过对其在溶液中¹³C NMR谱的归属和计算得到3种不同牌号的Vistamaxx弹性体的共聚物组成、单体和序列分布、亚甲基数均序列链长及分布等信息，并分别采用Bernoullian和一级Markovian统计模型对共聚物的三单元组序列分布进行处理，依据组成分布函数条件概率公式得到乙烯单元和丙烯单元的组成分布曲线. 

研究煤及其液化产物的成分和含量的变化是控制煤液化工艺的的重要因素之一. 该文章用元素分析, ¹³C CP/MAS/TOSS NMR和ESR的方法分析了不同煤化度的6种原煤，结果表明，不同煤阶的原煤的结构存在较大的差异，原煤的芳香度随着含碳量的增加而变大，芳烃碳原子百分率随芳香度增大而增大，芳香度增大则自由基浓度增大，光谱分裂因子(Lande g值)减小；另外, 通过对其中5种原煤及其在CO+H₂O气氛下液化得到的产物的ESR分析, 推测并验证了原煤在液化阶段中的反应机理, 不同煤阶的原煤在反应过程中的变化有所差异，从中可以推测并得到了一些原煤结构方面的信息.

储层分选性是反应储层物性、 均质程度及沉积环境好坏的重要标志. 分选系数一般是通过实验室的粒度分析（粒度分选）或压汞试验（孔喉分选）来得到，利用核磁共振评价储层孔喉分选性多是通过建立T_2g与常规分选系数之间的关系公式来得到. 在深入研究常规分选系数计算原理的基础上，结合T₂谱累积曲线对储层分选性的反应，提出了2种不依附于实验室分析、可由单个样品来定量评价储层分选性的新方法，并且取得了与其他方法较为一致的评价结果. 该项研究打破了录井不能定量评价储层分选性的局面，对于快速指导油气勘探开发具有十分重要的意义.

采用并联岩心进行聚驱后泡沫驱油实验，利用核磁共振技术，对驱替后岩心的不同直径孔隙内的流体分布进行了研究，得到了水驱、聚合物驱、泡沫驱替阶段的驱出油的孔径范围以及剩余油分布. 实验结果表明，与水驱和聚合物驱相比，泡沫驱增大了波及的孔径的范围. 泡沫可以在水驱和聚驱易发生窜流的大孔径通道形成封堵，从而波及到了水驱和聚驱未波及到的孔径，不但大幅度的提高了低渗岩心的采收率，也驱出了部分高渗岩心的小孔径的油. 

研究了超强磁场对于核磁共振样品中双原子分子中电子系统的哈密顿量的影响，并且给出了磁共振信号中由于外磁场与氢原子电子系统相互作用所产生的含有B²₀的修正项. 基于核磁共振原理，获得了利用氢的NMR谱对超强磁场进行精确测量的理论依据，推导出了一种基于核磁共振技术的超强磁场测量公式, 从而在理论上证明了对超强磁场进行精确测量是可行的.

利用3种双酯型乌头碱（乌头碱、新乌头碱、次乌头碱）经水解得到3种单酯型乌头碱，即苯甲酰乌头碱(化合物1)、苯甲酰新乌头碱(化合物2)、苯甲酰次乌头碱(化合物3). 应用1D和2D NMR(包括¹H-¹H COSY、HMQC和HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析，纠正了文献对化合物1和化合物2的归属错误，对化合物3的¹H和¹³C化学位移进行了全归属.

利用配位场理论，在强场方案下，建立了包括立方晶场、库仑相互作用、自旋-轨道耦合、低对称场的d³完全能量矩阵，对LaAlO₃：Cr³⁺在低温常压下的能谱进行了拟合，确定了相应的参量，得到了与实验值比较相符的能谱，并利用所得的波函数计算了LaAlO₃：Cr³⁺基态的 g 因子，与实验结果相吻合. 根据所得参量分析了Cr³⁺与配位体之间相互作用的特性.

采用微扰方法和对角化完全能量矩阵法计算了Al₂O₃粉末吸附的四角对称[Cu(H₂O)₆]²⁺基团的自旋哈密顿参量（g因子g∥，g_⊥和超精细结构常数A_∥和A_⊥）. 计算结果表明用这两种理论方法计算的自旋哈密顿参量很接近，并且都与实验结果比较一致. 表明这2种方法都可用于晶体中3d9离子基团的自旋哈密顿参量的研究，通过计算，我们还获得了[Cu(H₂O)₆]²⁺基团四角畸变的大小，并对结果进行了讨论.

研究了虎皮楠中的抗氧化活性成分. 应用D101大孔吸附树脂、Sephadex LH-20及制备型高效液相色谱进行分离，应用波谱学(UV，ESI-MS，¹H NMR, ¹³C NMR, ¹H-¹H COSY, HSQC, HMBC等)方法进行结构鉴定. 分离得到1个二氢黄酮苷类化合物和1个黄酮苷类化合物，确定了¹H NMR，¹³C NMR信号的全归属，化合物1鉴定为 5,4′-二羟基二氢黄酮-7-O-α-L-鼠李糖（1→2）-β-D-葡萄糖苷, 化合物2鉴定为-7,4′-二羟基异黄酮-8-C-β-D-葡萄糖碳苷.